Testsealabs Chikungunya IgM test

Chikungunya IgM test

1. Sihtmärkanalüüt: see test tuvastab spetsiifiliselt IgM-klassi antikehad, mida inimese immuunsüsteem toodab vastusena Chikungunya viirusnakkusele. IgM-antikehad ilmuvad tavaliselt esimesena ägeda infektsiooni ajal, olles tavaliselt tuvastatavad 3–7 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist ja püsivad mitu nädalat kuni kuud. Seetõttu on nende tuvastamine hiljutise või ägeda CHIKV-nakkuse oluline näitaja.
2. Proovide ühilduvus: Test on valideeritud kasutamiseks mitut tüüpi proovidega, pakkudes paindlikkust erinevate tervishoiuasutuste jaoks:

• Täisveri (sõrmeotsa või veenipunktsiooni teel): võimaldab kiiret testimist ravikohas või patsiendi vahetus läheduses ilma keeruka proovitöötluse vajaduseta.
• Seerum: Laboratoorsetes tingimustes antikehade tuvastamise kuldstandardproovitüüp.
• Plasma: Pakub seerumile alternatiivi, mis on kliinilistes laborites sageli kergesti kättesaadav.

3. Kasutusotstarve ja diagnostiline väärtus: Selle testi peamine eesmärk on aidata tervishoiutöötajatel diagnoosida ägedat Chikungunya viirusinfektsiooni. Positiivne IgM tulemus, eriti kui see on seotud kliiniliste sümptomitega (äkiline kõrge palavik, tugev liigesevalu, lööve, peavalu jne) ja epidemioloogilise kontekstiga (reisimine või elamine endeemilistes piirkondades), annab tugevaid tõendeid aktiivse või väga hiljutise CHIKV-infektsiooni kohta. See on eriti väärtuslik haiguse algstaadiumis, kui IgG antikehad ei pruugi veel olla tuvastatavad.
4. Tehnoloogia põhimõte: Põhineb külgvoolukromatograafilisel immunoanalüüsi tehnoloogial:

• Kolloidse kulla konjugaat: Testriba sisaldab padjakest, mis sisaldab kolloidsete kullaosakestega konjugeeritud CHIKV antigeeni.
• Proovi voog: Kui proov (veri, seerum või plasma) peale kantakse, liigub see kromatograafiliselt mööda riba.
• Antikehade püüdmine: Kui proovis on CHIKV-spetsiifilisi IgM antikehi, seonduvad need kullaga konjugeeritud CHIKV antigeenidega, moodustades antigeeni-antikeha kompleksi.
• Testjoone kinnipüüdmine: See kompleks jätkab voolamist ja kinnipüütakse testjoone (T) piirkonda immobiliseeritud inimesevastaste IgM-antikehadega, mille tulemuseks on nähtav värviline joon.
• Kontrolljoon: Kontrolljoon (C), mis sisaldab konjugaadiga seonduvaid antikehi olenemata CHIKV antikehadest, peab alati ilmuma, et kinnitada testi korrektset toimimist ja proovi õiget migratsiooni.

5. Kiired tulemused: Test annab visuaalse kvalitatiivse tulemuse (positiivne/negatiivne) tavaliselt 10–20 minuti jooksul, hõlbustades kiiret kliinilist otsust.
6. Kasutusmugavus: See on loodud lihtsust silmas pidades, nõuab minimaalset väljaõpet ja tulemuste tõlgendamiseks pole vaja spetsiaalseid instrumente, mistõttu sobib see erinevatesse keskkondadesse, sealhulgas kliinikutesse, laboritesse ja potentsiaalselt ka välitingimustes kasutamiseks haiguspuhangute ajal.
7. Olulised kaalutlused:

• Kvalitatiivne: see on sõeltest, mis annab IgM antikehade olemasolu kohta jah/ei vastuse, mitte koguse (tiitri) kohta.
• Kliiniline korrelatsioon: Tulemusi tuleb tõlgendada koos patsiendi kliinilise anamneesi, sümptomite, kokkupuuteriski ja muude laboratoorsete leidudega. IgM antikehad võivad mõnikord püsida või ristreageerida seotud viirustega (nt O'nyong-nyong, Mayaro), mis võib viia valepositiivsete tulemusteni. Seevastu liiga varane testimine (enne kui IgM on tõusnud tuvastatavale tasemele) võib anda vale-negatiivseid tulemusi.
• Täiendav testimine: Mõnedes diagnostilistes algoritmides võidakse positiivsele IgM-ile kinnitamiseks teha spetsiifilisemaid teste (näiteks naastu redutseerimise neutraliseerimise test – PRNT) või serokonversiooni demonstreerimiseks kasutada paaris-IgG-testimist (ägedate ja paranemisproovide puhul).