Testsealabs Narkootikumide kuritarvitamine MDMA Ecstasy test Ühekordselt kasutatav diagnostiline testikomplekt Uriiniproov

[SISSEJUHATUS] 

Metüleendioksümetamfetamiin (ecstasy) on disainerravim, mille sünteesis esmakordselt 1914. aastal üks Saksa ravimifirma rasvumise raviks.3 Uimasti tarvitajad teatavad sageli kõrvaltoimetest, nagu suurenenud lihaspinge ja higistamine. MDMA ei ole selgelt stimulant, kuigi sarnaselt metüleendioksümetamfetamiiniga on sellel võime tõsta vererõhku ja südame löögisagedust. MDMA põhjustab mõnedel kasutajatel mõningaid taju muutusi, näiteks suurenenud valgustundlikkust, raskusi keskendumisega ja nägemise ähmastumist. Arvatakse, et selle toimemehhanism toimub neurotransmitteri serotoniini vabanemise kaudu. MDMA võib vabastada ka dopamiini, kuigi üldine arvamus on, et see on uimasti teisejärguline toime (Nichols ja Oberlender, 1990). MDMA kõige levinum toime, mis esines praktiliselt kõigil inimestel, kes võtsid uimastit mõistliku annuse, oli lõualuude kokkusurumine.

MDMA ecstasy test (uriinist) annab positiivse tulemuse, kui metüleendioksümetamfetamiini kontsentratsioon uriinis ületab 500 ng/ml.

[Kaasasolevad materjalid]

1.FYL-testseade (riba/kasseti/kaardi formaadis)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, mida komplektis ei ole]

1. Uriinikogumisanum

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1. Hoida pakendatult suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on stabiilne etiketil märgitud kõlblikkusaja jooksul.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Enne testimist laske testi- ja uriiniproovidel soojeneda toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉).

1.Võtke testkassett suletud pakendist välja.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist. Vaadake allolevat joonist.

Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.

[Kaasasolevad materjalid]

1.FYL-testseade (riba/kasseti/kaardi formaadis)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, mida komplektis ei ole]

1. Uriinikogumisanum

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1. Hoida pakendatult suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on stabiilne etiketil märgitud kõlblikkusaja jooksul.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Enne testimist laske testi- ja uriiniproovidel soojeneda toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉).

1.Võtke testkassett suletud pakendist välja.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist. Vaadake allolevat joonist.

3.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.

[Tulemuste tõlgendamine]

Negatiivne:*Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks olema kontrollpiirkonnas (C) ja teine ​​nähtav punane või roosa joon peaks olema testpiirkonnas (T). See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.

*MÄRKUS:Testjoone piirkonna (T) punase varjund varieerub, kuid seda tuleks pidada negatiivseks juba siis, kui seal on isegi nõrk roosa joon.

Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon. Testpiirkonda (T) joont ei ilmu.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on tuvastatavast tasemest kõrgem.

Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu.Kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeliga. Kui probleem püsib, lõpetage partii kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

[Teid võib huvitada allolev tooteteave]

TESTSEALABS kiirtest ühe/mitme ravimi jaoks (Dipcard/Cup) on kiirtest ühe/mitme ravimi ja selle metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirväärtustel.

* Saadaval olevad spetsifikatsioonitüübid

√Täielik 15 ravimit sisaldav tootesari

√Piiritasemed vastavad SAMSHA standarditele, kui need on kohaldatavad

√Tulemused minutitega

√Mitme valiku vormingud - riba, kassett, paneel ja tass

√ Mitme ravimi seadme vorming

√6 ravimi kombinatsioon (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Saadaval on palju erinevaid kombinatsioone

√ Esitage kohe tõendeid võimaliku võltsimise kohta

√6 Testiparameetrid: kreatiniin, nitrit, glutaraldehüüd, pH, erikaal ja oksüdeerijad/püridiiniumklorokromaat