Testsealabs malaaria Ag Pv testkassett

Lühike kirjeldus:

Malaaria Ag Pv testkassett on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs tsirkuleeriva Plasmodium vivax laktaatdehüdrogenaasi (LDH) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres, et aidata diagnoosida malaariat (Pv).
gouKiired tulemused: laboritäpne minutitega gouLaboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
gouTesti kõikjal: laborikülastust pole vaja  gouSertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
gouLihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi  gouÜlim mugavus: testige mugavalt kodus

Toote üksikasjad

Tootesildid

Hangzhou-Testsea-biotehnoloogia-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Toote tutvustus:Malaaria Ag Pv test
Malaaria Ag Pv test on kiire, kvalitatiivne, külgvoolukromatograafiline immunoloogiline analüüs, mis on loodud spetsiifiliseks tuvastamiseksPlasmodium vivax(Pv) antigeenid inimese täisveres, seerumis või plasmas. See test aitab tervishoiutöötajatel õigeaegselt diagnoosida ägedaid malaariainfektsioone, mis on põhjustatudPlasmodium vivax, üks levinumaid malaariat tekitavaid parasiite maailmas. Kasutades täiustatud immunokromatograafilist tehnoloogiat, on analüüs suunatud histidiinirikka valgu-2 (HRP-2) ja teisteP. vivaxspetsiifiliste antigeenide suhtes, andes tulemused 15–20 minuti jooksul. Selle kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus muudavad selle oluliseks vahendiks varajaseks avastamiseks nii kliinilistes kui ka piiratud ressurssidega keskkondades.

Peamised omadused:

  1. Sihtmärgispetsiifiline tuvastamine: Tuvastab täpseltPlasmodium vivaxantigeenid, minimeerides ristreaktiivsust teiste malaarialiikidega (ntP. falciparum).
  2. Kiired tulemused: Annab visuaalsed ja kergesti tõlgendatavad tulemused (positiivne/negatiivne) vähem kui 20 minutiga, võimaldades kiireid kliinilisi otsuseid.
  3. Mitme proovi ühilduvus: valideeritud kasutamiseks täisvere (sõrmeotsa või veenivere), seerumi või plasma proovidega.
  4. Suur täpsus: Valmistatud monoklonaalsete antikehadega, mille tundlikkus on >98% ja spetsiifilisus >99%, valideeritud vastavalt WHO malaaria diagnostika juhistele.
  5. Kasutajasõbralik töövoog: Ei vaja spetsiaalset varustust – ideaalne kliinikutele, välitöödele ja laboritele.
  6. Stabiilne säilitamine: Pikk säilivusaeg temperatuuril 2–30 °C (36–86 °F), tagades töökindluse troopilises keskkonnas.

Ettenähtud kasutus:

See test on mõeldud professionaalidelein vitrodiagnostiline kasutamine diferentsiaaldiagnostika toetamiseksPlasmodium vivaxmalaaria. See täiendab mikroskoopiat ja molekulaarseid meetodeid, eriti ägeda faasi korral, kus ravi kiire alustamine on kriitilise tähtsusega. Tulemused peaksid olema korrelatsioonis kliiniliste sümptomite, kokkupuuteajaloo ja epidemioloogiliste andmetega.

Tähtsus kliinilises praktikas:

Varajane avastamineP. vivaxMalaaria vähendab raskete tüsistuste (nt splenomegaalia, korduvad ägenemised) riski ja suunab sihipärast ravi, toetades ülemaailmseid jõupingutusi malaaria likvideerimiseks.

Hangzhou-Testsea-biotehnoloogia-Co-Ltd- (3)
Hangzhou-Testsea-biotehnoloogia-Co-Ltd- (2)
5

Saada meile oma sõnum:

Saada meile oma sõnum:

Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile