Testsealabs MOP morfiinitesti uriini narkotesti komplektid

Lühike kirjeldus:

Testsealab MOP morfiinitest (uriinist) on külgvoolukromatograafiline immunoanalüüs morfiini kvalitatiivseks tuvastamiseks uriinis järgmise piirkontsentratsiooni juures: 300 ng/ml.

gouKiired tulemused: laboritäpne minutitega gouLaboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
gouTesti kõikjal: laborikülastust pole vaja  gouSertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
gouLihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi  gouÜlim mugavus: testige mugavalt kodus

Toote üksikasjad

Tootesildid

[SISSEJUHATUS] 

Morfiin on väga tugev opiaatide valuvaigisti. See on peamine toimeaine oopiumis, mida saadakse unimagunast (Papaver somniferum). Seda peetakse prototüüpseks μ-opioidagonistiks. See toimib otse μ-opioidretseptoritele, et leevendada valu. Morfiinil on suur sõltuvuspotentsiaal; tolerantsus ning nii füüsiline kui ka psühholoogiline sõltuvus tekivad kiiresti.

MOP morfiinitest (uriinist) annab positiivse tulemuse, kui morfiini kontsentratsioon uriinis ületab 300 ng/ml.

dsvsd

 pilt2

[Kaasasolevad materjalid]

1.FYL-testseade (riba/kasseti/kaardi formaadis)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, mida komplektis ei ole]

1. Uriinikogumisanum

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1. Hoida pakendatult suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on stabiilne etiketil märgitud kõlblikkusaja jooksul.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Enne testimist laske testi- ja uriiniproovidel soojeneda toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉).

1.Võtke testkassett suletud pakendist välja.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist. Vaadake allolevat joonist.

Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.

[Kaasasolevad materjalid]

1.FYL-testseade (riba/kasseti/kaardi formaadis)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, mida komplektis ei ole]

1. Uriinikogumisanum

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1. Hoida pakendatult suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on stabiilne etiketil märgitud kõlblikkusaja jooksul.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Enne testimist laske testi- ja uriiniproovidel soojeneda toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉).

1.Võtke testkassett suletud pakendist välja.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist. Vaadake allolevat joonist.

3.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.

ise

[Tulemuste tõlgendamine]

Negatiivne:*Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks olema kontrollpiirkonnas (C) ja teine ​​nähtav punane või roosa joon peaks olema testpiirkonnas (T). See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.

*MÄRKUS:Testjoone piirkonna (T) punase varjund varieerub, kuid seda tuleks pidada negatiivseks juba siis, kui seal on isegi nõrk roosa joon.

Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon. Testpiirkonda (T) joont ei ilmu.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on tuvastatavast tasemest kõrgem.

Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu.Kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeliga. Kui probleem püsib, lõpetage partii kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

[Teid võib huvitada allolev tooteteave]

TESTSEALABS kiirtest ühe/mitme ravimi jaoks (Dipcard/Cup) on kiirtest ühe/mitme ravimi ja selle metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirväärtustel.

* Saadaval olevad spetsifikatsioonitüübid

pilt4

pilt5

√Täielik 15 ravimit sisaldav tootesari

√Piiritasemed vastavad SAMSHA standarditele, kui need on kohaldatavad

√Tulemused minutitega

√Mitme valiku vormingud - riba, kassett, paneel ja tass

pilt6

√ Mitme ravimi seadme vorming

√6 ravimi kombinatsioon (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

pilt7

√ Saadaval on palju erinevaid kombinatsioone

pilt8

√ Esitage kohe tõendeid võimaliku võltsimise kohta

√6 Testiparameetrid: kreatiniin, nitrit, glutaraldehüüd, pH, erikaal ja oksüdeerijad/püridiiniumklorokromaat

pilt9

cvvbfd csdvfvfd cdsvfdb csdbgb fvdvfd

Saada meile oma sõnum:

Saada meile oma sõnum:

Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile