Testsealabs MTD metadooni test narkootikumide kuritarvitamise DOA test

Lühike kirjeldus:

Testsealab MTD metadoonitest (uriin) on külgvoolukromatograafiline immunoanalüüs metadooni kvalitatiivseks tuvastamiseks uriinis järgmiste piirkontsentratsioonide juures: 300 ng/ml.

Kiired tulemused: laboritäpne minutitega	Laboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
Testi kõikjal: laborikülastust pole vaja	Sertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
Lihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi	Ülim mugavus: testige mugavalt kodus

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

[SISSEJUHATUS]

Metadoon on narkootiline valuvaigisti keskmise kuni tugeva valu korral. Seda kasutatakse ka heroiinisõltuvuse (opiaatsõltuvus: Vicodin, Percocet, morfiin jne) ravis. Suukaudne metadoon on väga erinev intravenoossest metadoonist. Suukaudne metadoon ladestub osaliselt maksas hilisemaks kasutamiseks. Intravenoosne metadoon toimib pigem nagu heroiin. Enamikus osariikides tuleb metadooni väljakirjutamiseks pöörduda valuvaigisti või metadooniravi kliinikusse.

Metadoon on pikatoimeline valuvaigisti, mille mõju kestab kaksteist kuni nelikümmend kaheksa tundi. Ideaalis vabastab metadoon kliendi illegaalse heroiini hankimise survest, süstimise ohtudest ja emotsionaalsest ameerika mägedest, mida enamik opiaate tekitab. Pikaajaliselt ja suurtes annustes võetuna võib metadoon viia väga pika võõrutusperioodini. Metadoonist võõrutusnähud on pikemaajalised ja vaevalisemad kui heroiinist loobumisel tekkivad, kuid metadooni asendamine ja järkjärguline eemaldamine on patsientidele ja terapeutidele vastuvõetav võõrutusmeetod.

MTD metadoonitest (uriinist) annab positiivse tulemuse, kui metadooni kontsentratsioon uriinis ületab 300 ng/ml.

pilt2

[Kaasasolevad materjalid]

1.FYL-testseade (riba/kasseti/kaardi formaadis)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, mida komplektis ei ole]

1. Uriinikogumisanum

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1. Hoida pakendatult suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on stabiilne etiketil märgitud kõlblikkusaja jooksul.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Enne testimist laske testi- ja uriiniproovidel soojeneda toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉).

1.Võtke testkassett suletud pakendist välja.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist. Vaadake allolevat joonist.

Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.

[Kaasasolevad materjalid]

1.FYL-testseade (riba/kasseti/kaardi formaadis)

2. Kasutusjuhend

[Vajalikud materjalid, mida komplektis ei ole]

1. Uriinikogumisanum

2. Taimer või kell

[Säilitamistingimused ja säilivusaeg]

1. Hoida pakendatult suletud kotis toatemperatuuril (2–30 ℃ või 36–86 ℉). Komplekt on stabiilne etiketil märgitud kõlblikkusaja jooksul.

2. Pärast koti avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.

[Testimismeetod]

Enne testimist laske testi- ja uriiniproovidel soojeneda toatemperatuurini (15–30 ℃ või 59–86 ℉).

1.Võtke testkassett suletud pakendist välja.

2.Hoidke tilgutit vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka (umbes 100 ml) uriini testkasseti proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist. Vaadake allolevat joonist.

3.Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned. Tõlgendage testi tulemusi 3-5 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi pärast 10 minuti möödumist.

[Tulemuste tõlgendamine]

Negatiivne:*Ilmub kaks rida.Üks punane joon peaks olema kontrollpiirkonnas (C) ja teine nähtav punane või roosa joon peaks olema testpiirkonnas (T). See negatiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on alla tuvastatava taseme.

*MÄRKUS:Testjoone piirkonna (T) punase varjund varieerub, kuid seda tuleks pidada negatiivseks juba siis, kui seal on isegi nõrk roosa joon.

Positiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks punane joon. Testpiirkonda (T) joont ei ilmu.See positiivne tulemus näitab, et ravimi kontsentratsioon on tuvastatavast tasemest kõrgem.

Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu.Kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised tehnikad. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testpaneeliga. Kui probleem püsib, lõpetage partii kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

[Teid võib huvitada allolev tooteteave]

TESTSEALABS kiirtest ühe/mitme ravimi jaoks (Dipcard/Cup) on kiirtest ühe/mitme ravimi ja selle metaboliitide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis kindlaksmääratud piirväärtustel.

* Saadaval olevad spetsifikatsioonitüübid