Testsealabs TnI üheastmeline troponiini II test

Lühike kirjeldus:

TnI üheastmeline troponiin Ⅰ test on kiire kromatograafiline immunoloogiline analüüs inimese südame troponiin I kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas müokardiinfarkti (MI) diagnoosimise abivahendina.
 gouKiired tulemused: laboritäpne minutitega gouLaboriklassi täpsus: usaldusväärne ja usaldusväärne
gouTesti kõikjal: laborikülastust pole vaja  gouSertifitseeritud kvaliteet: 13485, CE, Mdsap-vastavus
gouLihtne ja voolujooneline: hõlpsasti kasutatav, null probleemi  gouÜlim mugavus: testige mugavalt kodus

Toote üksikasjad

Tootesildid

Hangzhou-Testsea-biotehnoloogia-Co-Ltd- (1)
TNL

Südame troponiin I (cTnI)

Südame troponiin I (cTnI) on südamelihases leiduv valk molekulmassiga 22,5 kDa. See on osa kolmest subühikust koosnevast kompleksist, mis koosneb troponiin T-st ja troponiin C-st. Koos tropomüosiiniga moodustab see struktuurikompleks peamise komponendi, mis reguleerib aktomüosiini kaltsiumitundliku ATPaasi aktiivsust vöötlihastes ja südamelihastes.

Pärast südamekahjustuse tekkimist vabaneb troponiin I verre 4–6 tundi pärast valu algust. cTnI vabanemise muster on sarnane CK-MB omaga, kuid kuigi CK-MB tase normaliseerub 72 tunni pärast, püsib troponiin I kõrgenenud tasemel 6–10 päeva, pakkudes seega pikemat aega südamekahjustuse avastamiseks.

Müokardi kahjustuse tuvastamisel on cTnI mõõtmiste kõrge spetsiifilisus tõestatud sellistes seisundites nagu perioperatiivne periood, pärast maratonijooksu ja nüri rindkere trauma. Südame troponiin I vabanemist on dokumenteeritud ka muude südamehaiguste korral peale ägeda müokardiinfarkti (ÄMI), sealhulgas ebastabiilse stenokardia, südame paispuudulikkuse ja koronaararteri šunteerimisest tingitud isheemilise kahjustuse korral.

Tänu oma kõrgele spetsiifilisusele ja tundlikkusele müokardikoes on troponiin I-st ​​viimasel ajal saanud müokardiinfarkti eelistatuim biomarker.

TnI üheastmeline troponiin I test

TnI üheastmeline troponiin I test on lihtne test, mis kasutab cTnI antikehadega kaetud osakeste ja püüdmisreaktiivi kombinatsiooni cTnI selektiivseks tuvastamiseks täisveres/seerumis/plasmas. Minimaalne avastamispiir on 0,5 ng/ml.

Hangzhou-Testsea-biotehnoloogia-Co-Ltd- (3)
Hangzhou-Testsea-biotehnoloogia-Co-Ltd- (2)
5

Saada meile oma sõnum:

Saada meile oma sõnum:

Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile