کیت تست سریع بیماری Testsealabs TYP Typhoid IgG/IgM

شرح مختصر:

 

کاست تست تیفوئید IgG/IgM یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی سریع برای تشخیص کیفی آنتی‌بادی (IgG و IgM) علیه تیفوئید در خون کامل/سرم/پلاسما است تا به تشخیص عفونت باسیل تیفوئید کمک کند.

 

گونتایج سریع: دقت آزمایشگاهی در عرض چند دقیقه گودقت در حد آزمایشگاه: قابل اعتماد و اطمینان
گوآزمایش در هر مکانی: نیازی به مراجعه حضوری به آزمایشگاه نیست  گوکیفیت گواهی‌شده: ۱۳۴۸۵، CE، مطابق با Mdsap
گوساده و روان: استفاده آسان، بدون دردسر  گونهایت راحتی: به راحتی در خانه آزمایش کنید

جزئیات محصول

برچسب‌های محصول

جزئیات سریع

نام تجاری:

تستسی

نام محصول:

آنتی‌بادی IgG/IgM تیفوئید TYP

محل مبدا:

ژجیانگ، چین

نوع:

تجهیزات آنالیز پاتولوژیک

گواهی:

ISO9001/13485

طبقه‌بندی ابزار

کلاس دوم

دقت:

۹۹.۶٪

نمونه:

خون کامل/سرم/پلاسما

قالب:

کاست/نوار

مشخصات:

۳.۰۰ میلی‌متر/۴.۰۰ میلی‌متر

کشورهاي:

۱۰۰۰ عدد

ماندگاری:

۲ سال

اچ‌آی‌وی ۳۸۲

کاربرد مورد نظر

تست سریع تیفوئید IgG/IgM یک روش ایمونواسی جریان جانبی برای تشخیص و تمایز همزمان IgG و IgM ضد سالمونلا تیفی (S. typhi) در سرم و پلاسمای انسان است. این تست به عنوان یک تست غربالگری و کمکی در تشخیص عفونت با S. typhi در نظر گرفته شده است. هر نمونه واکنش پذیر با تست سریع تیفوئید IgG/IgM باید با روش(های) آزمایش جایگزین تأیید شود.

اچ‌آی‌وی ۳۸۲

اچ‌آی‌وی ۳۸۲

خلاصه

تب تیفوئید توسط S. typhi، یک باکتری گرم منفی، ایجاد می‌شود. سالانه در سراسر جهان حدود ۱۷ میلیون مورد ابتلا و ۶۰۰۰۰۰ مرگ مرتبط با آن رخ می‌دهد. بیمارانی که به HIV آلوده هستند، در معرض خطر قابل توجهی برای ابتلا به عفونت بالینی با S. typhi قرار دارند. شواهد عفونت H. pylori نیز افزایش خطر ابتلا به تب تیفوئید را نشان می‌دهد. ۱ تا ۵ درصد از بیماران با داشتن S. typhi در کیسه صفرا، به ناقل مزمن تبدیل می‌شوند.

تشخیص بالینی تب تیفوئید به جداسازی S. typhi از خون، مغز استخوان یا یک ضایعه آناتومیک خاص بستگی دارد. در مراکزی که توانایی انجام این روش پیچیده و زمان‌بر را ندارند، از آزمایش Filix-Widal برای تسهیل تشخیص استفاده می‌شود. با این حال، محدودیت‌های زیادی منجر به مشکلاتی در تفسیر آزمایش Widal می‌شود3،4.

در مقابل، آزمایش سریع IgG/IgM تیفوئید یک آزمایش آزمایشگاهی ساده و سریع است. این آزمایش به طور همزمان آنتی‌بادی‌های IgG و IgM علیه آنتی‌ژن اختصاصی S. typhi 5 t را در نمونه خون کامل تشخیص داده و از هم متمایز می‌کند، بنابراین به تعیین مواجهه فعلی یا قبلی با S. typhi کمک می‌کند.

روش آزمایش

قبل از آزمایش، اجازه دهید دمای آزمایش، نمونه، بافر و/یا کنترل‌ها به دمای اتاق ۱۵-۳۰ درجه سانتیگراد (۵۹-۸۶ درجه فارنهایت) برسد.

۱. قبل از باز کردن کیسه، آن را به دمای اتاق برسانید. دستگاه تست را از آن خارج کنید.در کیسه دربسته قرار دهید و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.
۲. دستگاه آزمایش را روی یک سطح تمیز و تراز قرار دهید.
۳. برای نمونه سرم یا پلاسما: قطره‌چکان را به صورت عمودی نگه دارید و ۳ قطره سرم را داخل آن بریزید.یا پلاسما (تقریباً 100 میکرولیتر) را به چاهک نمونه (S) دستگاه آزمایش اضافه کنید، سپس شروع کنیدتایمر. به تصویر زیر مراجعه کنید.
۴. برای نمونه‌های خون کامل: قطره‌چکان را به صورت عمودی نگه دارید و ۱ قطره از خون کامل را داخل آن بریزید.خون (تقریباً 35 میکرولیتر) را به چاهک نمونه (S) دستگاه آزمایش اضافه کنید، سپس 2 قطره بافر (تقریباً 70 میکرولیتر) اضافه کنید و تایمر را روشن کنید. به تصویر زیر مراجعه کنید.
۵. منتظر بمانید تا خط (های) رنگی ظاهر شوند. نتایج را پس از ۱۵ دقیقه بخوانید. تفسیر نکنید.نتیجه بعد از 20 دقیقه.

استفاده از مقدار کافی نمونه برای نتیجه آزمایش معتبر ضروری است. در صورت مهاجرت (خیس شدن)اگر بعد از یک دقیقه در پنجره آزمایش مشاهده نشد، یک قطره دیگر بافر اضافه کنید.(برای خون کامل) یا نمونه (برای سرم یا پلاسما) را به چاهک نمونه وصل کنید.

تفسیر نتایج

مثبت:دو خط ظاهر می‌شود. یک خط همیشه باید در ناحیه خط کنترل (C) ظاهر شود، ویک خط رنگی آشکار دیگر باید در ناحیه خط تست ظاهر شود.

منفی:یک خط رنگی در ناحیه کنترل (C) ظاهر می‌شود. هیچ خط رنگی آشکاری در ... ظاهر نمی‌شود.ناحیه خط آزمایش.

نامعتبر:خط کنترل ظاهر نمی‌شود. حجم نمونه ناکافی یا روش کار نادرست است.تکنیک‌ها محتمل‌ترین دلایل خرابی خط کنترل هستند.

★ روش را مرور کنید و تکرار کنیدآزمایش را با یک دستگاه آزمایش جدید انجام دهید. اگر مشکل همچنان ادامه داشت، فوراً استفاده از کیت آزمایش را متوقف کرده و با توزیع‌کننده محلی خود تماس بگیرید.

اطلاعات نمایشگاه

اطلاعات نمایشگاه (6)

اطلاعات نمایشگاه (6)

اطلاعات نمایشگاه (6)

اطلاعات نمایشگاه (6)

اطلاعات نمایشگاه (6)

اطلاعات نمایشگاه (6)

گواهی افتخار

۱-۱

مشخصات شرکت

ما، شرکت بیوتکنولوژی هانگژو تستسی، یک شرکت بیوتکنولوژی حرفه‌ای با رشد سریع است که در زمینه تحقیق، توسعه، تولید و توزیع کیت‌های آزمایش پیشرفته تشخیصی آزمایشگاهی (IVD) و ابزارهای پزشکی تخصص دارد.
کارخانه ما دارای گواهینامه‌های GMP، ISO9001 و ISO13458 و همچنین تاییدیه CE FDA است. اکنون مشتاقانه منتظر همکاری با شرکت‌های خارجی بیشتری برای توسعه متقابل هستیم.
ما آزمایش‌های باروری، آزمایش‌های بیماری‌های عفونی، آزمایش‌های سوءمصرف مواد مخدر، آزمایش‌های نشانگرهای قلبی، آزمایش‌های نشانگر تومور، آزمایش‌های ایمنی مواد غذایی و آزمایش‌های بیماری‌های دامی تولید می‌کنیم، علاوه بر این، برند ما TESTSEALABS در بازارهای داخلی و خارجی به خوبی شناخته شده است. بهترین کیفیت و قیمت‌های مطلوب ما را قادر می‌سازد تا بیش از 50٪ سهام داخلی را در اختیار داشته باشیم.

فرآیند محصول

۱. آماده‌سازی

۱. آماده‌سازی

۱. آماده‌سازی

2. پوشش

۱. آماده‌سازی

غشای 3.Cross

۱. آماده‌سازی

نوار 4.Cut

۱. آماده‌سازی

۵. مونتاژ

۱. آماده‌سازی

6. کیسه‌ها را بسته‌بندی کنید

۱. آماده‌سازی

۷. کیسه‌ها را ببندید

۱. آماده‌سازی

۸. جعبه را بسته‌بندی کنید

۱. آماده‌سازی

۹. محفظه

اطلاعات نمایشگاه (6)

پیام خود را برای ما ارسال کنید:

پیام خود را برای ما ارسال کنید:

پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید