Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametritaulukko
| Mallinumero | TSIN101 |
| Nimi | AFP-alfafetoproteiinitestipakkaus |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, yksinkertainen, helppo ja tarkka |
| Näyte | WB/S/P |
| Tekniset tiedot | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tarkkuus | 99,6 % |
| Säilytys | 2–30 °C |
| Toimitus | Meritse/Lentoteitse/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumenttien luokittelu | II luokka |
| Todistus | CE, ISO, FSC |
| Säilyvyysaika | kaksi vuotta |
| Tyyppi | Patologisen analyysin laitteet |

FOB-pikatestilaitteen periaate
CEA-pikatesti (kokoveri/seerumi/plasma) on suunniteltu havaitsemaan ihmisen karsinoembryonaalinen antigeeni (CEA) tulkitsemalla visuaalisesti sisäisen testiliuskan värinkehitystä. Kalvo immobilisoitiin testialueelle anti-CEA-vasta-aineilla. Testin aikana näytteen annetaan reagoida värillisten anti-CEA-monoklonaalisten vasta-aineiden (kolloidisen kullan konjugaattien) kanssa, jotka oli esipäällystetty testin näytetyynylle. Seos liikkuu sitten kalvolla kapillaari-ilmiön avulla ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos näytteissä on riittävästi CEA:ta, kalvon testialueelle muodostuu värillinen vyöhyke. Tämän värillisen vyöhykkeen läsnäolo osoittaa positiivista tulosta, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta. Värillisen vyöhykkeen ilmestyminen kontrollialueelle toimii menetelmän kontrollina. Tämä osoittaa, että näytettä on lisätty oikea määrä ja kalvoon on imeytynyt nestettä.

1. Älä avaa foliopussia ennen kuin olet valmis aloittamaan testauksen. Jäähdytettyjen testilaitteiden tulee antaa lämmetä huoneenlämpöön (15–28 °C) ennen pussin avaamista.
2. Poista laite suojapussista ja merkitse laite näytteen tunnistetiedoilla.
3. Lisää 50 µl tuoretta verta näytekaivoon (korttia varten) tai näytetyynyyn (mittatikkua varten). Lisää sitten 2 tippaa (50 µl) testiajopuskuria näytekaivoon tai näytetyynyyn.
4. Lue tulos 10–15 minuutin kuluessa. Älä lue tuloksia 15 minuutin jälkeen. Tarkkaile
kontrollialueen päälle kehittynyt värillinen viiva osoittaa määrityksen olevan valmis.
Testausmenettely
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ
1.Yksittäin pakatut testilaitteet
Jokainen laite sisältää liuskan, jossa on värillisiä konjugaatteja ja reaktiivisia reagensseja esiasennettuna vastaaville alueille.
2.Kertakäyttöpipettejä
Näytteiden lisäämiseen käytä.
3.Puskuri
Fosfaattipuskuroitu suolaliuos ja säilöntäaine.
4.Pakkausseloste
Käyttöohjeita varten.

TULOSTEN TULKINTA
Positiivinen (+)
Testialueelle ilmestyy kaksi vaaleanpunaista raitaa. Tämä osoittaa, että näyte sisältää CEA:ta.
Negatiivinen (-)
Testialueella näkyy vain yksi vaaleanpunainen viiva. Tämä osoittaa, ettei kokoveressä ole CEA:ta.
Virheellinen
Jos testialueelle ilmestyy väritön viiva, se voi olla merkki testin suorittamisvirheestä. Testi tulee toistaa uudella laitteella.

Näyttelytiedot






Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.
Tuoteprosessi

1. Valmistele

2. Kansi

3. Ristikalvo

4. Leikkaa suikale

5. Kokoonpano

6. Pakkaa pussit

7. Sulje pussit

8. Pakkaa laatikko

9. Kotelointi




