Testsealabs Dengue IgM/IgG/NS1 -antigeenitesti Dengue-yhdistelmätesti
Lyhyt johdanto
Denguetartunta tarttuu Aedes-hyttysen puremasta, kun hyttynen on saanut tartunnan jostakin neljästä dengueviruksesta. Sitä esiintyy trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla maailmassa. Oireet ilmenevät 3–14 päivää tartunnan pureman jälkeen. Denguekuume on kuumeinen sairaus, joka vaikuttaa imeväisiin, pikkulapsiin ja aikuisiin. Dengue-verenvuotokuume (kuume, vatsakipu, oksentelu, verenvuoto) on mahdollisesti tappava komplikaatio, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin. Varhainen kliininen diagnoosi ja kokeneiden lääkäreiden ja sairaanhoitajien huolellinen kliininen hoito lisäävät potilaiden eloonjäämisastetta. Dengue NS1 Ag-IgG/IgM -yhdistelmätesti on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee denguevirusvasta-aineita ja denguevirus NS1 -antigeeniä ihmisen kokoverestä/seerumista/plasmasta. Testi perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen 15 minuutissa.
Perustiedot.
| Mallinumero | 101012 | Säilytyslämpötila | 2–30 astetta |
| Säilyvyysaika | 24 miljoonaa | Toimitusaika | W7 arkipäivän kuluessa |
| Diagnostinen kohde | Denkefalopatian IgG IgM NS1 -virus | Maksu | T/T Western Union Paypal |
| Kuljetuspaketti | Kartonki | Pakkausyksikkö | 1 testilaite x 10/pakkaus |
| Alkuperä | Kiina | HS-koodi | 38220010000 |
Tarjotut materiaalit
1. Testsealabs-testilaite, joka on erikseen pakattu folioon kuivausaineen kanssa
2. Analyysiliuos tiputuspullossa
3. Käyttöohje
Ominaisuus
1. Helppo käyttö
2. Nopeasti luettava tulos
3. Korkea herkkyys ja tarkkuus
4. Kohtuullinen hinta ja korkea laatu
Näytteiden kerääminen ja valmistelu
1. Dengue NS1 Ag-IgG/IgM -yhdistelmätesti voidaan suorittaa kokoverestä/seerumista/plasmasta.
2. Kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteiden kerääminen säännöllisten kliinisten laboratoriomenetelmien mukaisesti.
3. Testi tulee suorittaa heti näytteenoton jälkeen. Älä jätä näytteitä huoneenlämpöön pitkiksi ajoiksi. Pitkäaikaissailytystä varten näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃:ssa. Kokoverinäytteet tulee säilyttää 2–8 ℃:ssa, jos testi suoritetaan kahden päivän kuluessa näytteenotosta. Älä pakasta kokoverinäytteitä.
4. Ota näytteet huoneenlämpöön ennen testausta. Pakastetut näytteet on sulatettava kokonaan ja sekoitettava hyvin ennen testausta. Näytteitä ei saa pakastaa ja sulattaa toistuvasti.
Testausmenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöön 15–30 ℃ (59–86 ℉) ennen testausta.
1. Anna pussin lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen avaamista. Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
2. IgG/IgM-testiä varten: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 1 tippa näytettä (noin 10 μl) testilaitteen näytekaivoon/-kuoppaan, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
3. NS1-testiä varten:
Seerumi- tai plasmanäytteelle: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 8–10 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon/näytekaivoihin ja käynnistä sitten ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
Kokoverinäytteille: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa kokoverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekaivoon/näytekaivoihin, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla oleva kuva.
4. Odota, että värillinen viiva/viivat ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin jälkeen.
Huomautuksia:
Riittävän näytemäärän lisääminen on välttämätöntä kelvollisen testituloksen saamiseksi. Jos migraatiota (kalvon kostumista) ei havaita testi-ikkunassa minuutin kuluttua, lisää näytekaivoon vielä yksi tippa puskuria tai näytettä.
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, olemme ammattimainen valmistaja, joka on erikoistunut lääketieteellisten diagnostisten testipakkausten, reagenssien ja alkuperäismateriaalien tutkimukseen, kehittämiseen ja tuotantoon. Myymme kattavan valikoiman pikatestejä kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, mukaan lukien hedelmällisyystestit, huumetestit, tartuntatautitestit, kasvainmerkkiaineiden testipakkaukset ja elintarviketurvallisuustestit. Laitoksellamme on GMP- ja ISO CE -sertifiointi. Meillä on yli 1000 neliömetrin kokoinen puutarhatyylinen tehdas, meillä on vahva teknologiaosaaminen, edistyneet laitteet ja moderni johtamisjärjestelmä. Olemme jo ylläpitäneet luotettavia liikesuhteita asiakkaiden kanssa sekä kotimaassa että ulkomailla. Johtavana in vitro -pikadiagnostisten testien toimittajana tarjoamme OEM ODM -palvelua. Meillä on asiakkaita Pohjois- ja Etelä-Amerikassa, Euroopassa, Oseaniassa, Lähi-idässä, Kaakkois-Aasiassa sekä Afrikassa. Toivomme vilpittömästi voivamme kehittää ja luoda erilaisia liikesuhteita ystävien kanssa tasa-arvon ja molemminpuolisen hyödyn periaatteiden mukaisesti.
Muita tarjoamiamme tartuntatautitestejä
| Tartuntatautien pikatestipakkaus |
| |||||
| Tuotteen nimi | Luettelonro | Näyte | Muoto | Tekniset tiedot | Todistus | |
| Influenssa Ag A -testi | 101004 | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| Influenssa Ag B -testi | 101005 | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| HCV-hepatiitti C -viruksen vasta-ainetesti | 101006 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| HIV 1/2 -testi | 101007 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| HIV 1/2 Tri-line -testi | 101008 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| HIV 1/2/O-vasta-ainetesti | 101009 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| Dengue IgG/IgM -testi | 101010 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | 101011 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | CE-ISO | |
| H.Pylori Ab -testi | 101013 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| H.Pylori Ag -testi | 101014 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | 101015 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Lavantautia aiheuttavan IgG/IgM-testin | 101016 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Toxo IgG/IgM -testi | 101017 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| TB-tuberkuloositesti | 101018 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -pinta-antigeenitesti | 101019 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| HBsAb-hepatiitti B -pinta-vasta-ainetesti | 101020 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -viruksen e-antigeenitesti | 101021 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -viruksen e-vasta-ainetesti | 101022 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -viruksen ydinvasta-ainetesti | 101023 | WB/S/P | Kasetti | 40T | ISO | |
| Rotavirustesti | 101024 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| Adenovirustesti | 101025 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| Noroviruksen antigeenitesti | 101026 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | 101027 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | 101028 | WB/S/P | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line -testi | 101029 | WB | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line -testi | 101030 | WB | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Malaria Ag pv -testi | 101031 | WB | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Malarian Ag pf -testi | 101032 | WB | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Malarian Ag pan -testi | 101033 | WB | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Leishmania IgG/IgM -testi | 101034 | Seerumi/plasma | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Leptospira IgG/IgM -testi | 101035 | Seerumi/plasma | Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Bruselloosi (Brucella) IgG/IgM-testi | 101036 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Chikungunya IgM -testi | 101037 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag -testi | 101038 | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Nauha/Kasetti | 25T | ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | 101039 | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Nauha/Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM -testi | 101040 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM -testi | 101041 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM -testi | 101042 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM -testi | 101043 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | CE-ISO | |
| Vihurirokkoviruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101044 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Sytomegaloviruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101045 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101046 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Herpes simplex -viruksen III vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101047 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Zika-viruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101048 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | 101049 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T | ISO | |
| Influenssa Ag A+B -testi | 101050 | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV -moniyhdistelmätesti | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Apinarokon antigeenitesti | 101054 | suunielun näytteet | Kasetti | 25T | CE-ISO | |
| Rotavirus/adenovirus-antigeeniyhdistelmätesti | 101055 | Ulosteet | Kasetti | 25T | CE-ISO | |





