Testsealabs FLU A/B + COVID-19/HMPV+RSV-antigeeni -yhdistelmätestikasetti (nenänäyte)

Lyhyt kuvaus:

 

TestisealabsFLU A/B + COVID-19/HMPV + RSV -antigeeniyhdistelmätestikasetti on nopea kromatografinen immunomääritys influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, COVID-19:n, ihmisen metapneumoviruksen ja respiratory syncytial virus -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenäpuikkonäytteistä.

 

 

gouNopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa gouLaboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava
gouTestaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä  gouSertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva
gouYksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton  gouÄärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona

 

 


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

5.2

Tuotteen nimiFLU A/B + COVID-19/HMPV+RSV -antigeeniyhdistelmätestikasetti on nopea kromatografinen immunomääritys influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, COVID-19:n, ihmisen metapneumoviruksen ja respiratory syncytial virus -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenäpuikkonäytteistä.

käyttötarkoitus
FLU A/B + COVID-19/HMPV+RSV -antigeeniyhdistelmätestikasetti on nopea kromatografinen immunomääritys influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, COVID-19:n, ihmisen metapneumoviruksen ja respiratory syncytial virus -antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenäpuikkonäytteistä.

 

Testi perustuu immunokromatografiaan ja voi antaa tuloksen10–15 minuutin kuluessa.
3
5in1

Tuotteen käyttöskenaariot

65
69
5
多联卡
IMG_1545

FLU A/B + COVID-19/HMPV+RSV -antigeeniyhdistelmätestikasetti on kvalitatiivinen kalvoliuskapohjainen immunomääritys influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, COVID-19-viruksen, ihmisen metapneumoviruksen ja respiratorisen synsytiaaliviruksen antigeenin havaitsemiseen nenänäytteistä.

Tässä testimenetelmässä influenssa A -vasta-aine, influenssa B -vasta-aine, COVID-19-N-vasta-aine, HMPV-vasta-aine ja RSV-vasta-aine immobilisoidaan laitteen eri testiviiva-alueille. Kun nenäpuikkonäyte on asetettu näytesyvennykseen, se reagoi näytetyynylle levitettyjen influenssa A -vasta-aineen, influenssa B -vasta-aineen, COVID-19-N-vasta-aineen, HMPV-vasta-aineen ja RSV-vasta-aineella päällystettyjen hiukkasten kanssa. Tämä seos kulkeutuu kromatografisesti testiliuskan pituudelta ja on vuorovaikutuksessa immobilisoidun influenssa A -vasta-aineen, influenssa B -vasta-aineen, COVID-19-N-vasta-aineen, ihmisen metapneumovirus-vasta-aineen, hengitystiesynsytiaalivirusvasta-aineen ja influenssaviruksen kanssa.
Alkuperä 5.1

Tulosten tulkinta

结果判读

PositiivinenKontrolliviiva ja vähintään yksi testiviiva ilmestyvät kalvolle. A-testiviiva osoittaa FLU A -antigeenin läsnäolon. B-testiviiva osoittaa FLU B -antigeenin läsnäolon. Ja jos sekä A- että B-viiva ilmestyvät, se osoittaa sekä FLU A- että FLU B -antigeenin läsnäolon. Mitä pienempi antigeenipitoisuus, sitä heikompi tulosviiva on.
Negatiivinene: Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
VirheellinenKontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen. Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

结果判读2

PositiivinenKontrolliviiva ja vähintään yksi testiviiva ilmestyvät kalvolle. COVID-19-testiviivan ilmestyminen osoittaa COVID-19-antigeenin läsnäolon. HMPV-testiviivan ilmestyminen osoittaa HMPV-antigeenin läsnäolon. Ja jos sekä COVID-19- että HMPV-viiva ilmestyvät, se osoittaa sekä COVID-19- että HMPV-antigeenin läsnäolon. Mitä pienempi antigeenipitoisuus, sitä heikompi tulosviiva on.
NegatiivinenKontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
VirheellinenKontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen. Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

结果判读3

PositiivinenKontrolliviiva ja testiviiva ilmestyvät kalvolle.
NegatiivinenKontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
VirheellinenKontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen. Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Myynnin jälkeisen palvelun sitoumus

Ammattimainen tekninen tuki

Tarjoamme kattavia teknisiä verkkokonsultaatioita, jotka vastaavat tuotteen käyttöön, toimintastandardeihin ja tulosten tulkintaan liittyviin tiedusteluihin. Lisäksi asiakkaat voivat varata insinööreiltämme ohjausta paikan päällä.(edellyttäen ennakkokoordinointia ja alueellista toteutettavuutta).

Laadunvarmistus

Tuotteemme valmistetaan tiukasti standardien mukaisestiISO 13485 -laatujärjestelmävarmistaen erän tasaisen vakauden ja luotettavuuden.

Asiakkaan ongelman vastaus

Myynnin jälkeiset huolenaiheet tunnustetaan24 tunnin sisällävastaanottamisesta vastaavine ratkaisuineen48 tunnin kuluessa.Jokaiselle asiakkaalle luodaan oma palvelutiedosto, joka mahdollistaa käyttöpalautteen säännöllisen seurannan ja jatkuvan parantamisen.

Asiakkaan ongelman vastaus

Tarjoamme räätälöityjä palvelusopimuksia irtotavaraostajien asiakkaille, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, yksinomaisen varastonhallinnan, säännölliset kalibrointimuistutukset ja muut yksilölliset tukivaihtoehdot.

Usein kysytyt kysymykset

Voinko saada näytteitä?

kyllä, totta kai, voimme tarjota ilmaisia ​​näytteitä.

Miten saan tarvitsemani tuotteen hinnan?

Ota rohkeasti yhteyttä, lähetä meille määrä ja tuotteiden nimi, niin annamme sinulle tarjouksen.

Miksi sinun pitäisi ostaa meiltä eikä muilta toimittajilta?

Yli 56 000 neliömetrin kokoinen korkean teknologian yritys, joka on erikoistunut raaka-aineiden tutkimukseen, kehitykseen, tuotantoon ja myyntiin
metriä, mukaan lukien 2000 neliömetriä GMP100 000 -tason puhdistuspajaa, noudata ISO-hallintajärjestelmää.
Ammattimaisella T&K-tiimillä on yli 10 vuoden kokemus.
CE- ja ISO-sertifikaateilla.

Voitko tehdä OEM- tai ODM-palvelua?

Kyllä. Voimme hyväksyä OEM-palvelun. Samaan aikaan on myös tervetullutta valita ODM-tuotteemme.

Yritysprofiili

yrityksen etu
yrityksen etu1
yrityksen etu3
yrityksen etu2

Lähetä viestisi meille:

Lähetä viestisi meille:

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille