Testsealabs Flu A/B + COVID-19/HMPV+RSV/Adeno Antigen Combo -testikasetti (nenänäyte)
Tuotteen käyttöskenaariot
Flu A/B + COVID-19/HMPV+RSV/Adeno Antigen Combo -testikasetti on kvalitatiivinen kalvoliuskapohjainen immunomääritys influenssa A -viruksen, influenssa B -viruksen, COVID-19-viruksen, ihmisen metapneumoviruksen, respiratorisen synsytiaaliviruksen ja adenovirusantigeenin havaitsemiseen nenänäytteistä.
Tulosten tulkinta
PositiivinenKontrolliviiva ja vähintään yksi testiviiva ilmestyvät kalvolle. A-testiviiva osoittaa influenssa A -antigeenin läsnäolon. B-testiviiva osoittaa influenssa B -antigeenin läsnäolon. Ja jos sekä A- että B-viiva ilmestyvät, se osoittaa sekä influenssa A- että influenssa B -antigeenin läsnäolon. Mitä pienempi antigeenipitoisuus, sitä heikompi tulosviiva on.
NegatiivinenKontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
VirheellinenKontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen. Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
PositiivinenKontrolliviiva ja vähintään yksi testiviiva ilmestyvät kalvolle. COVID-19-testiviivan ilmestyminen osoittaa COVID-19-antigeenin läsnäolon. HMPV-testiviivan ilmestyminen osoittaa HMPV-antigeenin läsnäolon. Ja jos sekä COVID-19- että HMPV-viiva ilmestyvät, se osoittaa sekä COVID-19- että HMPV-antigeenin läsnäolon. Mitä pienempi antigeenipitoisuus, sitä heikompi tulosviiva on.
NegatiivinenKontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
VirheellinenKontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen. Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
PositiivinenKontrolliviiva ja vähintään yksi testiviiva ilmestyvät kalvolle. RSV-testiviivojen ilmestyminen osoittaa RSV-antigeenin läsnäolon. Adenovirus-testiviivojen ilmestyminen osoittaa adenovirus-antigeenin läsnäolon. Ja jos sekä RSV- että adenovirusviiva ilmestyvät, se osoittaa sekä RSV:n että adenovirus-antigeenin läsnäolon. Mitä pienempi antigeenipitoisuus, sitä heikompi tulosviiva on.
NegatiivinenKontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
VirheellinenKontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen. Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Myynnin jälkeisen palvelun sitoumus
Tarjoamme kattavia teknisiä verkkokonsultaatioita, jotka vastaavat tuotteen käyttöön, toimintastandardeihin ja tulosten tulkintaan liittyviin tiedusteluihin. Lisäksi asiakkaat voivat varata insinööreiltämme ohjausta paikan päällä.(edellyttäen ennakkokoordinointia ja alueellista toteutettavuutta).
Tuotteemme valmistetaan tiukasti standardien mukaisestiISO 13485 -laatujärjestelmävarmistaen erän tasaisen vakauden ja luotettavuuden.
Myynnin jälkeiset huolenaiheet tunnustetaan24 tunnin sisällävastaanottamisesta vastaavine ratkaisuineen48 tunnin kuluessa.Jokaiselle asiakkaalle luodaan oma palvelutiedosto, joka mahdollistaa käyttöpalautteen säännöllisen seurannan ja jatkuvan parantamisen.
Tarjoamme räätälöityjä palvelusopimuksia irtotavaraostajien asiakkaille, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, yksinomaisen varastonhallinnan, säännölliset kalibrointimuistutukset ja muut yksilölliset tukivaihtoehdot.
Usein kysytyt kysymykset
kyllä, totta kai, voimme tarjota ilmaisia näytteitä.
Ota rohkeasti yhteyttä, lähetä meille määrä ja tuotteiden nimi, niin annamme sinulle tarjouksen.
Yli 56 000 neliömetrin kokoinen korkean teknologian yritys, joka on erikoistunut raaka-aineiden tutkimukseen, kehitykseen, tuotantoon ja myyntiin
metriä, mukaan lukien 2000 neliömetriä GMP100 000 -tason puhdistuspajaa, noudata ISO-hallintajärjestelmää.
Ammattimaisella T&K-tiimillä on yli 10 vuoden kokemus.
CE- ja ISO-sertifikaateilla.
Kyllä. Voimme hyväksyä OEM-palvelun. Samaan aikaan on myös tervetullutta valita ODM-tuotteemme.
Yritysprofiili






