Testsealabs HCG-raskaustesti Midstream

Lyhyt kuvaus:

HCG-raskaustesti (virtsa)
HCG-raskaustesti (virtsa) on nopea, kalvopohjainen kromatografinen immunomääritys, joka on suunniteltu ihmisen istukkagonadotropiinin (hCG) kvalitatiiviseen havaitsemiseen virtsanäytteistä. Tämä yksivaiheinen diagnostinen määritys hyödyntää edistynyttä immunokromatografista teknologiaa hCG:n – raskauden alkuvaiheessa tuotetun glykoproteiinihormonin – läsnäolon tunnistamiseen suurella herkkyydellä ja spesifisyydellä.

Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa	Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava
Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä	Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva
Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton	Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-tiedostona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Parametritaulukko

Mallinumero	HCG
Nimi	HCG-raskaustesti keskivirtaan
Ominaisuudet	Korkea herkkyys, yksinkertainen, helppo ja tarkka
Näyte	Virtsa
Herkkyys	10–25 mIU/ml
Tarkkuus	> 99 %
Säilytys	2–30 °C
Toimitus	Meritse/Lentoteitse/TNT/Fedx/DHL
Instrumenttien luokittelu	II luokka
Todistus	CE/ISO13485
Säilyvyysaika	kaksi vuotta
Tyyppi	Patologisen analyysin laitteet

kala (1)

HCG-kasetin pikatestilaitteen periaate

Koska ihmisen istukkagonadotropiiniksi (hCG) kutsutun hormonin määrä kehossasi lisääntyy nopeasti raskauden kahden ensimmäisen viikon aikana, keskisuihkutesti havaitsee tämän hormonin läsnäolon virtsassasi jo kuukautisten poisjäämisen ensimmäisenä päivänä. Keskisuihkutesti voi havaita raskauden tarkasti, kun hCG-taso on 25 mIU/ml - 500 000 mIU/ml.

Testireagenssi altistetaan virtsalle, jolloin virtsa kulkeutuu imukykyisen testiaineen keskivirran läpi. Merkitty vasta-aine-väriainekonjugaatti sitoutuu näytteen hCG:hen muodostaen vasta-aine-antigeenikompleksin. Tämä kompleksi sitoutuu testialueen (T) anti-hCG-vasta-aineeseen ja tuottaa punaisen viivan, kun hCG-pitoisuus on vähintään 25 mIU/ml. Ilman hCG:tä testialueella (T) ei ole viivaa. Reaktioseos jatkaa virtausta imukykyisen laitteen läpi testialueen (T) ja kontrollialueen (C) ohi. Sitoutumaton konjugaatti sitoutuu kontrollialueen (C) reagensseihin muodostaen punaisen viivan, joka osoittaa, että testiaineen keskivirta toimii oikein.

Varoitukset ja varotoimet

kala (1)

TESTAUSMENETTELY

Lue koko toimenpide huolellisesti ennen minkään testin suorittamista.
Anna testiliuskan ja virtsanäytteen lämmetä huoneenlämpöön (20–30 ℃ tai 68–86 ℉) ennen testausta.

1. Poista testiliuska suljetusta pussista.
2. Pidä liuskaa pystysuunnassa ja kasta se varovasti näytteeseen nuolen osoittaessa virtsaa kohti.
HUOMAUTUS: Älä upota testiliuskaa veteen maksimiviivan yli.
3. Odota, että värillisiä viivoja ilmestyy. Tulkitse testitulokset 3–5 minuutin kuluttua.

HUOMAUTUS: Älä lue tuloksia 10 minuutin jälkeen.

SISÄLTÖ, SÄILYTYS JA STABIILISUUS

Testiliuska koostuu polyesterikalvolla päällystetystä kolloidisesta kullasta ja monoklonaalisesta LH-vasta-aineesta sekä selluloosanitraattikalvolla päällystetystä LH-monoklonaalisesta vasta-aineesta ja vuohen anti-hiiri-IgG:stä.
Jokainen pussi sisältää yhden testiliuskan ja yhden kuivausaineen.

Näyttelytiedot (6)

TULOSTEN TULKINTA

Positiivinen (+)

Näyttöön tulee kaksi erillistä punaista viivaa, yksi testialueelle (T) ja toinen kontrollialueelle (C). Voit olettaa, että olet raskaana.

Negatiivinen (-)

Kontrollialueella (C) näkyy vain yksi punainen viiva. Testialueella (T) ei näy viivaa. Voit olettaa, ettet ole raskaana.

Virheellinen

Tulos on virheellinen, jos kontrollialueelle (C) ei ilmesty punaista viivaa, vaikka testialueelle (T) ilmestyisikin viiva. Joka tapauksessa toista testi. Jos ongelma jatkuu, lopeta erän käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

HUOMAUTUS: Tulosikkunan kirkas tausta voi olla merkki tehokkaasta testauksesta. Jos testiviiva on heikko, on suositeltavaa toistaa testi 48–72 tunnin kuluttua otetulla ensimmäisellä aamunäytteellä. Testituloksesta riippumatta on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen.

Suorituskykyominaisuudet

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot

Näyttelytiedot (6)

Yritysprofiili

Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.