Hyttysverkkojen tuolla puolen: Miksi suojauksen jälkeinen testaus on kriittistä vuoden 2025 arbovirusepidemian aikana
Geneve, 6. elokuuta 2025– Maailman terveysjärjestön (WHO) varoittaessa chikungunya-epidemioiden kiihtymisestä 119 maassa, terveysasiantuntijat korostavat kriittistä puutetta hyttysten levittämien tautien ehkäisyssä: tiukoista suojatoimenpiteistä huolimatta altistumisen jälkeinen testaus on edelleen välttämätöntä. Johtava diagnostisten ratkaisujen tarjoaja Testsealabs korostaa pikatestauspakkauksiaan elintärkeänä työkaluna chikungunya-, dengue- ja Zika-virusten päällekkäisten uhkien torjunnassa.
Piilotettu epidemia: Tartuntatapausten määrän kasvu ennaltaehkäisevistä toimista huolimatta
Vuonna 2025 arbovirustoiminta oli maailmanlaajuisesti ennennäkemätöntä. Amerikassa raportoitiin yli 7 miljoonaa denguekuumetapausta pelkästään huhtikuuhun mennessä – 52 % enemmän kuin vuoden 2023 vuotuinen kokonaismäärä (WHO, 2024). Samaan aikaan chikungunya on tartuttanut 220 000 ihmistä 14 maassa vuoden 2025 alkupuoliskolla, ja Ranskassa ja Italiassa on dokumentoitu ensimmäiset paikalliset tartunnat sitten vuoden 2019 (ECDC, 2025).
”Ihmiset virheellisesti olettavat, että hyttysverkot ja karkotteet tarjoavat täydellisen suojan”, sanoo tartuntatautien erikoislääkäri, tohtori Elena Rodriguez Tropical Medicine Institutesta. ”Tutkimuksemme osoittaa, että 85 % kotitalouksista käyttää tehottomia menetelmiä, kuten ultraäänikarkotteita, kun taas 60 % oireisista matkailijoista lykkää testausta kriittisen ajan jälkeen.”
Diagnostinen haaste: Kun oireet ovat päällekkäisiä
Arbovirusten kliininen samankaltaisuus aiheuttaa vaarallisia viivästyksiä hoidossa. Hondurasissa julkaistu tutkimusPLOSin laiminlyömät trooppiset sairaudethavaitsi, että perusterveydenhuollon lääkärit diagnosoivat oikein vain 30,8 % arbovirustapauksista, ja denguekuumeen vahvistusaste oli niinkin alhainen kuin 8,23 %.
”Chikungunya-kuumeen oireista 80 % on samanlaisia kuin denguekuumeen, mukaan lukien korkea kuume ja nivelkipu”, selittää tohtori Rodriguez. ”Ilman testejä edes kokeneet lääkärit eivät pysty erottamaan näitä sairauksia toisistaan – ja väärä diagnoosi lisää vakavien komplikaatioiden riskiä 3,2-kertaisesti.”
Testsealabs-ratkaisut: Selkeyttä 15 minuutissa
Testsealabsin arbovirustestausvalikoima vastaa tähän kriittiseen tarpeeseen CE-sertifioiduilla, ISO 13485 -standardin mukaisilla pikadiagnostiikkapakkauksilla, jotka on suunniteltu sekä ammatti- että kotikäyttöön:
| Tuotteen nimi | Havaitsemiskohteet | Optimaalinen testausikkuna | Läpimenoaika | Sertifioinnit |
| Chikungunya IgM -testi | Chikungunya-virusta vastaan kohdistuvat IgM-vasta-aineet | 5–12 päivää oireiden jälkeen | 15 minuuttia | CE-merkintä, ISO 13485 |
| Dengue IgG/IgM -testi | Dengue-viruksen IgG/IgM-vasta-aineet | Yli 7 päivää oireiden jälkeen | 15 minuuttia | CE-merkintä, ISO 13485 |
| Yhdistelmätesti | Dengue NS1 -antigeeni + Dengue IgG/IgM + Zika/Chikungunya IgG/IgM | Akuutti vaihe toipumisvaiheeseen | 15 minuuttia | CE-merkintä, ISO 13485 |
Yhdistelmätesti mahdollistaa samanaikaisesti verenkierrossa olevien virusten erotusdiagnoosin – ominaisuus, jota WHO:n vuoden 2024 globaalissa arbovirusstrategiassa pidetään "välttämättömänä". Sen laitteita ei tarvita, joten tulokset ovat saatavilla 15 minuutissa kokoverellä tai seerumilla.
Globaali terveys käsissäsi
Ilmastonmuutoksen laajentaessa Aedes-hyttysten elinympäristöjä itsetestauksesta tulee etulinjan puolustuskeino. Testipakkauksemme ovat osoittaneet 97,3 %:n yhtäpitävyyden vertailulaboratorioiden tulosten kanssa kliinisissä tutkimuksissa 12 endeemisessä maassa.
Testsealabsin tuotteita on saatavilla valikoitujen jakelijoiden ja verkkoalustojen kautta. Terveydenhuollon laitoksille irtotilausvaihtoehtoihin kuuluvat kylmäketjutoimitus ja kattavat koulutusmateriaalit.
Tietoja Testsealabsista
Vuonna 2015 perustettu Hangzhou Testsea Biotechnology on erikoistunut tartuntatautien nopeisiin diagnostisiin ratkaisuihin.
Vastuuvapauslauseke: Tämä lehdistötiedote sisältää tulevaisuutta koskevia lausuntoja. Todelliset tulokset voivat vaihdella. Testsealabsin tuotteet on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkaan. Kysy aina lääkärin neuvoa terveydenhuollon ammattilaiselta.
Julkaisun aika: 06.08.2025



