Testsealabs One Step Dengue NS1 -antigeenitesti nopeaan veren havaitsemiseen
Lyhyt kuvaus:
Dengue NS1 -antigeenitesti on nopea kromatografinen immunomääritys, joka havaitsee dengueviruksen NS1-antigeenin kokoverestä/seerumista/plasmasta denguevirusinfektion diagnosoinnin helpottamiseksi.
 Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa | Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava |
| Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä | Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva |
| Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton | Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona |
Dengue tarttuu Aedes-hyttysen puremasta, kun hyttynen on saanut tartunnan jostakin neljästä dengueviruksesta. Sitä esiintyy maailman trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla. Oireet ilmenevät 3–14 päivää tartunnan pureman jälkeen. Denguekuume on kuumeinen sairaus, joka vaikuttaa imeväisiin, pikkulapsiin ja aikuisiin. Dengue-verenvuotokuume (kuume, vatsakipu, oksentelu, verenvuoto) on mahdollisesti tappava komplikaatio, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin. Varhainen kliininen
Diagnoosi ja kokeneiden lääkäreiden ja sairaanhoitajien huolellinen kliininen hoito lisäävät potilaiden eloonjäämisastetta. Yhden vaiheen Dengue NS1 -testi on yksinkertainen, visuaalinen kvalitatiivinen testi, joka havaitsee denguevirusvasta-aineita ihmisen kokoverestä/seerumista/plasmasta. Testi perustuu immunokromatografiaan ja voi antaatulos 15 minuutin kuluessa.
INPerustiedot.
| Mallinumero | 101011 | Säilytyslämpötila | 2–30 astetta |
| Säilyvyysaika | 24 miljoonaa | Toimitusaika | 7 arkipäivän kuluessa |
| Diagnostinen kohde | Dengue NS1 -virus | Maksu | T/T Western Union Paypal |
| Kuljetuspaketti | Kartonki | Pakkausyksikkö | 1 testilaite x 10/pakkaus |
| Alkuperä | Kiina | HS-koodi | 38220010000 |
Tarjotut materiaalit
1. Testsealabs-testilaite, joka on erikseen pakattu folioon kuivausaineen kanssa
2. Analyysiliuos tiputuspullossa
3. Käyttöohje
Ominaisuus
1. Helppo käyttö
2. Nopeasti luettava tulos
3. Korkea herkkyys ja tarkkuus
4. Kohtuullinen hinta ja korkea laatu
Näytteiden kerääminen ja valmistelu
1. Yhden vaiheen denguekuumeen NS1 Ag -testi voidaan suorittaa kokoverestä/seerumista/plasmasta.
2. Kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteiden kerääminen säännöllisten kliinisten laboratoriomenetelmien mukaisesti.
3. Erota seerumi tai plasma verestä mahdollisimman pian hemolyysin välttämiseksi. Käytä vain kirkkaita, hemolysoimattomia näytteitä.
4. Testi tulee suorittaa heti näytteenoton jälkeen. Näytteitä ei saa säilyttää huoneenlämmössä pitkiä aikoja. Seerumi- ja plasmanäytteitä voidaan säilyttää 2–8 ℃:ssa enintään 3 päivää. Pitkäaikaisessa säilytyksessä näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃:ssa. Kokoverinäytteet tulee säilyttää 2–8 ℃:ssa, jos testi suoritetaan 2 päivän kuluessa näytteenotosta. Kokoverinäytteitä ei saa pakastaa.
5. Ota näytteet huoneenlämpöön ennen testausta. Pakastetut näytteet on sulatettava kokonaan ja sekoitettava hyvin ennen testausta. Näytteitä ei saa pakastaa ja sulattaa toistuvasti.
Testausmenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöön 15–30 ℃ (59–86 ℉) ennen testausta.
1. Anna pussin lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen avaamista. Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäytteelle: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon/näytekaivoihin ja käynnistä sitten ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 1 tippa kokoverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekaivoon/näytekaivoihin, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla oleva kuva. Odota, kunnes värillinen viiva/viivat tulevat näkyviin. Lue tulokset 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin jälkeen.
Huomautuksia:
Riittävän näytemäärän lisääminen on välttämätöntä kelvollisen testituloksen saamiseksi. Jos migraatiota (kalvon kostumista) ei havaita testi-ikkunassa minuutin kuluttua, lisää näytekaivoon vielä yksi tippa puskuria (kokoverta varten) tai näytettä (seerumia tai plasmaa varten).
Tuloksen tulkinta
Positiivinen:Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviivan alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan.
pitäisi näkyä testiviiva-alueella.
NegatiivinenKontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen:Kontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen. Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Yritysprofiili
Muita tarjoamiamme tartuntatautitestejä
| Tartuntatautien pikatestipakkaus |
| ||||||
| Tuotteen nimi | Luettelonro | Näyte | Muoto | Tekniset tiedot |
| Todistus | |
| Influenssa Ag A -testi | 101004 | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| Influenssa Ag B -testi | 101005 | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| HCV-hepatiitti C -viruksen vasta-ainetesti | 101006 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 -testi | 101007 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Tri-line -testi | 101008 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O-vasta-ainetesti | 101009 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM -testi | 101010 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | 101011 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE-ISO | |
| H.Pylori Ab -testi | 101013 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| H.Pylori Ag -testi | 101014 | Ulosteet | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | 101015 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Lavantautia aiheuttavan IgG/IgM-testin | 101016 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Toxo IgG/IgM -testi | 101017 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| TB-tuberkuloositesti | 101018 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -pinta-antigeenitesti | 101019 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| HBsAb-hepatiitti B -pinta-vasta-ainetesti | 101020 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -viruksen e-antigeenitesti | 101021 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -viruksen e-vasta-ainetesti | 101022 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| HBsAg-hepatiitti B -viruksen ydinvasta-ainetesti | 101023 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Rotavirustesti | 101024 | Ulosteet | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| Adenovirustesti | 101025 | Ulosteet | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| Noroviruksen antigeenitesti | 101026 | Ulosteet | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | 101027 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | 101028 | WB/S/P | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line -testi | 101029 | WB | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line -testi | 101030 | WB | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Malaria Ag pv -testi | 101031 | WB | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Malarian Ag pf -testi | 101032 | WB | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Malarian Ag pan -testi | 101033 | WB | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Leishmania IgG/IgM -testi | 101034 | Seerumi/plasma | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Leptospira IgG/IgM -testi | 101035 | Seerumi/plasma | Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Bruselloosi (Brucella) IgG/IgM-testi | 101036 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Chikungunya IgM -testi | 101037 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag -testi | 101038 | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Nauha/Kasetti | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | 101039 | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Nauha/Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM -testi | 101040 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM -testi | 101041 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM -testi | 101042 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM -testi | 101043 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| CE-ISO | |
| Vihurirokkoviruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101044 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Sytomegaloviruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101045 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101046 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex -viruksen III vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101047 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Zika-viruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | 101048 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | 101049 | WB/S/P | Nauha/Kasetti | 40T |
| ISO | |
| Influenssa Ag A+B -testi | 101050 | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV -moniyhdistelmätesti | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Apinarokon antigeenitesti | 101054 | suunielun näytteet | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
| Rotavirus/adenovirus-antigeeniyhdistelmätesti | 101055 | Ulosteet | Kasetti | 25T |
| CE-ISO | |
