Testsealabs-tautitesti adenoviruksen pikatestipakkaus

Lyhyt kuvaus:

 

Testsea-tautitesti Adenoviruspikatesti on nopea kromatografinen immunomääritys adenovirusantigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikkonäytteistä.

 

gouNopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa gouLaboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava
gouTestaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä  gouSertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva
gouYksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton  gouÄärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:

testimeri

Tuotteen nimi:

Adenoviruksen pikatestipakkaus

 

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologisen analyysin laitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumenttien luokittelu

II luokka

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Ulosteet

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3,00 mm/4,00 mm

Määrä:

1000 kpl

Säilyvyysaika:

2 vuotta

HIV 382

Käyttötarkoitus

Yhden vaiheen adenovirustesti on kvalitatiivinen kalvoliuskaan perustuva immunomääritys adenoviruksen havaitsemiseksi ulosteessa. Tässä testimenetelmässä adenovirusvasta-aine immobilisoidaan laitteen testiviiva-alueelle. Kun riittävä tilavuus testinäytettä on asetettu näytesyvennykseen, se reagoi näytetyynylle levitettyjen adenovirusvasta-aineella päällystettyjen hiukkasten kanssa. Tämä seos kulkeutuu kromatografisesti testiliuskan pituudelta ja on vuorovaikutuksessa immobilisoidun adenovirusvasta-aineen kanssa. Jos näyte sisältää adenovirusta, testiviiva-alueelle ilmestyy värillinen viiva, joka osoittaa positiivisen tuloksen. Jos näyte ei sisällä adenovirusta, tälle alueelle ei ilmesty värillistä viivaa, joka osoittaa negatiivisen tuloksen. Toimenpiteen kontrollina kontrolliviiva-alueelle ilmestyy aina värillinen viiva, joka osoittaa, että näytettä on lisätty oikea määrä ja kalvon imeytyminen on tapahtunut.

HIV 382

HIV 382

Yhteenveto

Adenovirus on toiseksi yleisin virusperäisen gastroenteriitin aiheuttaja lapsilla (10–15 %). Tämä virus voi aiheuttaa myös hengitystiesairauksia ja serotyypistä riippuen ripulia, sidekalvotulehdusta, kystiittiä jne. Ainakin 47 adenoviruksen serotyyppiä on kuvattu, joilla kaikilla on yhteinen heksoniantigeeni. Serotyypit 40 ja 41 liittyvät gastroenteriittiin. Pääoireyhtymä on ripuli, joka voi kestää 9–12 päivää ja johon liittyy kuumetta ja oksentelua.

Testausmenettely

1.Yhden askeleen testi voidaan suorittaa ulosteella.
2.Kerää riittävä määrä ulostetta (1–2 ml tai 1–2 g) puhtaaseen ja kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi mahdollisimman paljon antigeenejä (jos niitä on). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin kuluessa keräämisestä.
3.Kerätyt näytteet voidaan säilyttää 3 päivää 2–8 °C:ssajos sitä ei testata 6 tunnin kuluessa. Pitkäaikaisessa säilytyksessä näytteet tulee pitää alle -20 °C:ssa.
4.Kierrä näytteenottoputken korkki auki ja työnnä sitten näytteenottoapplikaattoria satunnaisesti ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 hernettä). Älä kauho ulostetta. Jos testi-ikkunassa ei havaita kalvoa minuutin kuluttua, lisää näytettä vielä yksi tippa näytettä näytekaivoon.

Positiivinen:Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviivan alueella (C), jaTestiviiva-alueelle pitäisi ilmestyä yksi näkyvä värillinen viiva.

Negatiivinen:Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Näkyvää värillistä viivaa ei näy.testiviivan alue.

Virheellinen:Kontrolliviiva ei ilmesty. Näytemäärä ei ole riittävä tai menetelmä on virheellinen.tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan vikaantumiseen.

★ Tarkista toimenpide ja toista seTee testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Näyttelytiedot

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

1c9ff44e

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Kunniatodistus

1-1

Yritysprofiili

Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.

Tuoteprosessi

1. Valmistele

1. Valmistele

1. Valmistele

2. Kansi

1. Valmistele

3. Ristikalvo

1. Valmistele

4. Leikkaa suikale

1. Valmistele

5. Kokoonpano

1. Valmistele

6. Pakkaa pussit

1. Valmistele

7. Sulje pussit

1. Valmistele

8. Pakkaa laatikko

1. Valmistele

9. Kotelointi

Näyttelytiedot (6)

Lähetä viestisi meille:

Lähetä viestisi meille:

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille