Testsealabs-tautitesti HBsAg-pikatesti

Lyhyt kuvaus:

 

HBsAg-hepatiitti B -pinta-antigeenitesti on nopea kromatografinen immunomääritys HBsAg:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta.

 

gouNopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa gouLaboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava
gouTestaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä  gouSertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva
gouYksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton  gouÄärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:

Testsea

Tuotteen nimi:

HBsAg-pikatesti

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologisen analyysin laitteet

Todistus:

ISO9001/ISO13485

Instrumenttien luokittelu

Luokka III

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kasetti

Tekniset tiedot:

3,00 mm/4,00 mm

Määrä:

1000 kpl

Säilyvyysaika:

2 vuotta

OEM- ja ODM-palvelut

tukea

Tekniset tiedot:

40 kpl/laatikko

Toimituskyky

5000000 kappaletta/kappaletta kuukaudessa

Pakkaus ja toimitus

Pakkaustiedot

40 kpl/laatikko

2000 kpl/kartonki, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg

Läpimenoaika:

Määrä (kpl) 1–1000 1001–10000 >10 000
Läpimenoaika (päivää) 7 30 Neuvoteltavana

 

Käyttötarkoitus

Yhden vaiheen HBsAg-testi on nopea kromatografinen immunomääritys hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta.

hbs (5)
hbs (1)
hbs (4)

Yhteenveto

Hepatiitti B:n aiheuttaa maksaan vaikuttava virus. Aikuiset, jotka sairastuvat hepatiitti B:hen, yleensä paranevat. Useimmat syntymässä tartunnan saaneet lapset kuitenkin tulevat kroonisiksi kantajiksi eli he kantavat virusta vuosia ja voivat levittää tartuntaa muihin. HBsAg:n esiintyminen kokoveressä/seerumissa/plasmassa on merkki aktiivisesta hepatiitti B -infektiosta.

Testausmenettely

1. Yhden vaiheen testi voidaan suorittaa ulosteella.

2. Kerää riittävä määrä ulostetta (1–2 ml tai 1–2 g) puhtaaseen ja kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi mahdollisimman paljon antigeenejä (jos niitä on). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin kuluessa keräämisestä.

3. Kerätty näyte voidaan säilyttää 3 päivää 2–8 ℃:ssa, jos sitä ei testata 6 tunnin kuluessa. Pitkäaikaisessa säilytyksessä näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃:ssa.

4. Kierrä näytteenottoputken korkki auki ja työnnä sitten näytteenottoapplikaattoria satunnaisesti ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 hernettä). Älä kauho ulostetta. Jos testi-ikkunassa ei havaita kalvoa minuutin kuluttua, lisää näytettä vielä yksi tippa näytettä näytekaivoon.

Positiivinen: Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviiva-alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan pitäisi näkyä testiviiva-alueella.

Negatiivinen: Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.

Virheellinen: Kontrolliviiva ei tule näkyviin. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen.

★ Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Tuoteluettelo

Tuotteen nimi

Näyte

Muoto

Todistus

Influenssa Ag A -testi

Nenä-/nenänielun näyte

Kasetti

CE-ISO

Influenssa Ag B -testi

Nenä-/nenänielun näyte

Kasetti

CE-ISO

HCV-hepatiitti C -viruksen vasta-ainetesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HIV 1+2 -testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HIV 1/2 Tri-line -testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HIV 1/2/O-vasta-ainetesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

Dengue IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Dengue NS1 -antigeenitesti

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Dengue IgG/IgM/NS1-antigeenitesti

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

H.Pylori Ab -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

H.Pylori Ag -testi

Ulosteet

Kasetti

CE-ISO

Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Lavantautia aiheuttavan IgG/IgM-testin

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Toxo IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

TB-tuberkuloositesti

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

HBsAg-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBsAb-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBeAg-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBeAb-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBcAb-pikatesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

Rotavirustesti

Ulosteet

Kasetti

CE-ISO

Adenovirustesti

Ulosteet

Kasetti

CE-ISO

Noroviruksen antigeenitesti

Ulosteet

Kasetti

ISO

HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Malaria Ag pf/pv Tri-line -testi

WB

Kasetti

CE-ISO

Malaria Ag pf/pan Tri-line -testi

WB

Kasetti

ISO

Malaria Ab pf/pv Tri-line -testi

WB

Kasetti

CE-ISO

Malaria Ag pv -testi

WB

Kasetti

CE-ISO

Malarian Ag pf -testi

WB

Kasetti

CE-ISO

Malarian Ag pan -testi

WB

Kasetti

CE-ISO

Leishmania IgG/IgM -testi

Seerumi/plasma

Kasetti

CE-ISO

Leptospira IgG/IgM -testi

Seerumi/plasma

Kasetti

CE-ISO

Bruselloosi (Brucella) IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Chikungunya IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Chlamydia trachomatis Ag -testi

Endoservikaalista/virtsaputken näytettä

Kasetti

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi

Endoservikaalista/virtsaputken näytettä

Kasetti

CE-ISO

Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Chlamydia pneumoniae Ab IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

ISO

Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Vihurirokkovirus Ab IgG/IgM -testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Sytomegalovirus-vasta-aineiden IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Zika-viruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi

WB/S/P

Kasetti

CE-ISO

Influenssa Ag A+B -testi

Nenä-/nenänielun näyte

Kasetti

CE-ISO

HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV -moniyhdistelmätesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti

WB/S/P

Kasetti

ISO

Apinarokon antigeenitestikasetti

Suunielun näyte

Kasetti

CE-ISO

Aiheeseen liittyvät tuotteet

Näyttelytiedot

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Kunniatodistus

safds

Yritysprofiili

wps_doc_7
wps_doc_8

Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.

Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.

Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.

OPAKKAUS JA TOIMITUS

wps_doc_16

Usein kysytyt kysymykset

1. Keitä me olemme?

Olemme Zhejiangissa, Kiinassa, aloitimme vuonna 2015, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), kotimarkkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itä-Amerikkaan

Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Lähi-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %). Toimistossamme on yhteensä noin 51–100 henkilöä.

2. Miten voimme taata laadun?

Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;

Aina lopputarkastus ennen lähetystä;

3. Mitä voit ostaa meiltä?

Eläinten diagnostiset pikatestit, hedelmällisyystestit, huumeiden väärinkäytön testit, tartuntatautien testit, kasvainmerkkiaineiden testi, elintarviketurvallisuustesti

4. Miksi sinun pitäisi ostaa meiltä, ​​etkä muilta toimittajilta?

Vahva teknologiaosaaminen, edistyneet laitteet, moderni johtamisjärjestelmä, kattava valikoima pikatestejä kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE- ja FSC-sertifioitu

5. Mitä palveluita voimme tarjota?

Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus ;

Hyväksytty maksuvaluutta: USD; RMB

Hyväksytyt maksutavat: T/T, Western Union, Escrow;

Puhutut kielet: Englanti

Lähetä viestisi meille:

Lähetä viestisi meille:

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille