Testsealabs-tautitesti HIV 1/2 -pikatestipakkaus

Lyhyt kuvaus:

 

HIV 1/2 Tri-line -vasta-ainetesti on nopea kromatografinen immunomääritys ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta HIV-diagnoosin helpottamiseksi.

 

gouNopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa gouLaboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava
gouTestaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä  gouSertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva
gouYksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton  gouÄärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:

testimeri

Tuotteen nimi:

HIV 1/2 -testi

Alkuperäpaikka:

Zhejiang, Kiina

Tyyppi:

Patologisen analyysin laitteet

Todistus:

ISO9001/13485

Instrumenttien luokittelu:

II luokka

Tarkkuus:

99,6 %

Näyte:

Kokoveri/seerumi/plasma

Muoto:

Kasetti/nauha

Tekniset tiedot:

3,00 mm/4,00 mm

Määrä:

1000 kpl

Säilyvyysaika:

2 vuotta

HIV 382

Käyttötarkoitus

Yhden vaiheen HIV(1&2)-testi on nopea kromatografinen immunomääritys ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta HIV-diagnoosin helpottamiseksi.

HIV 382

HIV 382

Yhteenveto

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) on retrovirus, joka tartuttaa immuunijärjestelmän soluja tuhoamalla tai heikentämällä niiden toimintaa. Tartunnan edetessä immuunijärjestelmä heikkenee ja henkilöstä tulee alttiimpi infektioille. HIV-infektion pisimmälle edennyt vaihe on hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS). HIV-tartunnan saaneella henkilöllä AIDSin kehittyminen voi kestää 10–15 vuotta. Yleinen menetelmä HIV-infektion havaitsemiseksi on havaita viruksen vasta-aineiden esiintyminen EIA-menetelmällä, minkä jälkeen varmistetaan se Western-testillä.

Testausmenettely

Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöön 15–30 ℃ (59–86 ℉) ennen testausta.

1. Anna pussin lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen avaamista. Ota testilaite poissinetöityä pussia ja käytä se mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäytteelle: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon/-kuoppaan ja käynnistä sittenajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä yksi tippa kokoverinäytteitäverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekuoppaan/näytekuoppaan, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värillinen viiva/viivat ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitsetulos 20 minuutin kuluttua.

Riittävän näytemäärän levittäminen on välttämätöntä kelvollisen testituloksen saamiseksi. Jos migraatiota (kostutuskalvosta) ei havaita testi-ikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria.(kokoverelle) tai näyte (seerumille tai plasmalle) näytesyveen.

Tulosten tulkinta

Positiivinen:Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviivan alueella (C), jaTestiviiva-alueelle pitäisi ilmestyä yksi näkyvä värillinen viiva.

Negatiivinen:Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Näkyvää värillistä viivaa ei näy.testiviivan alue.

Virheellinen:Kontrolliviiva ei ilmesty. Näytemäärä ei ole riittävä tai menetelmä on virheellinen.tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan vikaantumiseen.

★ Tarkista toimenpide ja toista seTee testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Näyttelytiedot

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Näyttelytiedot (6)

Kunniatodistus

1-1

Yritysprofiili

Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.

Tuoteprosessi

1. Valmistele

1. Valmistele

1. Valmistele

2. Kansi

1. Valmistele

3. Ristikalvo

1. Valmistele

4. Leikkaa suikale

1. Valmistele

5. Kokoonpano

1. Valmistele

6. Pakkaa pussit

1. Valmistele

7. Sulje pussit

1. Valmistele

8. Pakkaa laatikko

1. Valmistele

9. Kotelointi

Näyttelytiedot (6)

Lähetä viestisi meille:

Lähetä viestisi meille:

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille