Testsealabs-tautitesti kuppa (treponemia pallidum -testi)
Lyhyt kuvaus:
Syfilis (treponemia pallidum) -vasta-ainetesti on nopea kromatografinen immunomääritys treponemia pallidum (TP) -vasta-aineiden (IgG ja IgM) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta syfiliksen diagnosoinnin helpottamiseksi.
 Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa | Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava |
| Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä | Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva |
| Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton | Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona |
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | Testsea | Tuotteen nimi: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologisen analyysin laitteet |
| Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumenttien luokittelu | Luokka III |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti | Tekniset tiedot: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Määrä: | 1000 kpl | Säilyvyysaika: | 2 vuotta |
| OEM- ja ODM-palvelut | tukea | Tekniset tiedot: | 40 kpl/laatikko |
Toimituskyky：
5000000 kappaletta/kappaletta kuukaudessa
Pakkaus ja toimitus：
Pakkaustiedot
40 kpl/laatikko
2000 kpl/kartonki, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Läpimenoaika:
| Määrä (kpl) | 1–1000 | 1001–10000 | >10 000 |
| Läpimenoaika (päivää) | 7 | 30 | Neuvoteltavana |
Videon kuvaus
Käyttötarkoitus
Kuppa (SYP) -vasta-aineiden pikatestikasetti (kokoveri/seerumi/plasma) on nopea, serologinen, immunokromatografinen määritys Treponema pallidum (TP) -vasta-aineiden (IgG, IgM ja IgA) kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista tai plasmasta. Se on tarkoitettu käytettäväksi seulontatestinä ja apuna TP-infektion diagnosoinnissa. Kaikki SYP Ab -pikatestikasetin kanssa reaktiiviset näytteet on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä ja kliinisillä löydöksillä.
Yhteenveto
Treponema Pallidum (TP) on sukupuolitauti kupan aiheuttaja. TP on spirokeettabakteeri, jolla on ulkokuori ja sytoplasmakalvo. Organismista tiedetään suhteellisen vähän verrattuna muihin bakteeriperäisiin taudinaiheuttajiin. Tautientorjuntakeskuksen (CDC) mukaan kuppatartuntojen määrä on kasvanut merkittävästi vuodesta 1985 lähtien. Joitakin keskeisiä tekijöitä, jotka ovat vaikuttaneet tähän nousuun, ovat crack-kokaiiniepidemia ja prostituution korkea esiintyvyys huumeidenkäyttäjien keskuudessa. Eräässä tutkimuksessa raportoitiin, että suurella osalla HIV-tartunnan saaneista naisista oli reaktiivisia kupan serologisia testituloksia. Kuppalle on ominaista useita kliinisiä vaiheita ja pitkät piilevät, oireettomat infektiojaksot. Primaarinen kuppainfektio määritellään rokotuskohdassa olevan haavan (shancre) perusteella. Vasta-ainevaste TP-bakteerille voidaan havaita 4–7 päivän kuluessa haavan ilmestymisestä. Infektio pysyy havaittavissa, kunnes potilas saa asianmukaista hoitoa.
Testausmenettely
1. Yhden vaiheen testi voidaan suorittaa ulosteella.
2. Kerää riittävä määrä ulostetta (1–2 ml tai 1–2 g) puhtaaseen ja kuivaan näytteenkeräysastiaan saadaksesi mahdollisimman paljon antigeenejä (jos niitä on). Parhaat tulokset saadaan, jos määritykset suoritetaan 6 tunnin kuluessa keräämisestä.
3. Kerätty näyte voidaan säilyttää 3 päivää 2–8 ℃:ssa, jos sitä ei testata 6 tunnin kuluessa. Pitkäaikaisessa säilytyksessä näytteet tulee säilyttää alle -20 ℃:ssa.
4. Kierrä näytteenottoputken korkki auki ja työnnä sitten näytteenottoapplikaattoria satunnaisesti ulostenäytteeseen vähintään kolmeen eri kohtaan kerätäksesi noin 50 mg ulostetta (vastaa 1/4 hernettä). Älä kauho ulostetta. Jos testi-ikkunassa ei havaita kalvoa minuutin kuluttua, lisää näytettä vielä yksi tippa näytettä näytekaivoon.
Positiivinen: Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviiva-alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan pitäisi näkyä testiviiva-alueella.
Negatiivinen: Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen: Kontrolliviiva ei tule näkyviin. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen.
★ Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Tuoteluettelo
| Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
| Influenssa Ag A -testi | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
| Influenssa Ag B -testi | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
| HCV-hepatiitti C -viruksen vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2/O-vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| H.Pylori Ab -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| H.Pylori Ag -testi | Ulosteet | Kasetti | CE-ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Lavantautia aiheuttavan IgG/IgM-testin | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| TB-tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| HBsAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBcAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Rotavirustesti | Ulosteet | Kasetti | CE-ISO |
| Adenovirustesti | Ulosteet | Kasetti | CE-ISO |
| Noroviruksen antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line -testi | WB | Kasetti | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malaria Ag pv -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malarian Ag pf -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malarian Ag pan -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE-ISO |
| Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE-ISO |
| Bruselloosi (Brucella) IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Chikungunya IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag -testi | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Kasetti | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Kasetti | CE-ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Vihurirokkovirus Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Sytomegalovirus-vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Zika-viruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Influenssa Ag A+B -testi | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
| HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV -moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Apinarokon antigeenitestikasetti | Suunielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
Näyttelytiedot
Kunniatodistus
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.
OPAKKAUS JA TOIMITUS
Usein kysytyt kysymykset
Olemme Zhejiangissa, Kiinassa, aloitimme vuonna 2015, myymme Kaakkois-Aasiaan (15,00%), kotimarkkinoille (15,00%), Etelä-Amerikkaan (10,00%), Afrikkaan (10,00%), Pohjois-Amerikkaan (5,00%), Itä-Amerikkaan
Eurooppa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Lähi-itä (5,00 %), Itä-Aasia (5,00 %), Länsi-Eurooppa (5,00 %), Keski-Amerikka (5,00 %), Pohjois-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Eurooppa (5,00 %), Etelä-Aasia (5,00 %). Toimistossamme on yhteensä noin 51–100 henkilöä.
Aina esituotantonäyte ennen massatuotantoa;
Aina lopputarkastus ennen lähetystä;
Eläinten diagnostiset pikatestit, hedelmällisyystestit, huumeiden väärinkäytön testit, tartuntatautien testit, kasvainmerkkiaineiden testi, elintarviketurvallisuustesti
Vahva teknologiaosaaminen, edistyneet laitteet, moderni johtamisjärjestelmä, kattava valikoima pikatestejä kliiniseen, perhe- ja laboratoriodiagnostiikkaan, ISO-, CE- ja FSC-sertifioitu
Hyväksytyt toimitusehdot: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, pikatoimitus ；
Hyväksytty maksuvaluutta: USD; RMB
Hyväksytyt maksutavat: T/T, Western Union, Escrow;
Puhutut kielet: Englanti