Testsealabs Test TB Tuberkuloosi Vasta-ainetesti Pikatestipakkaus
Lyhyt kuvaus:
TB-tuberkuloosivasta-ainetesti on nopea kromatografinen immunomääritys tuberkuloosin (TB) vasta-aineiden kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta tuberkuloosin diagnosoinnin helpottamiseksi.
 Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa | Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava |
| Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä | Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva |
| Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton | Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona |
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | testimeri | Tuotteen nimi: | TB-tuberkuloositesti |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologisen analyysin laitteet |
| Todistus: | ISO9001/13485 | Instrumenttien luokittelu | II luokka |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti/nauha | Tekniset tiedot: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Määrä: | 1000 kpl | Säilyvyysaika: | 2 vuotta |
Käyttötarkoitus
Tuberkuloosin pikatestiliuska (seerumi/plasma) on nopea kromatografinen immunomääritys tuberkuloosin (M. tuberculosis, M. bovis ja M. africanum) vasta-aineiden (kaikki isotyypit: IgG, IgM, IgA jne.) kvalitatiiviseen havaitsemiseen seerumista tai plasmasta.
Yhteenveto
Tuberkuloosi (TB) leviää pääasiassa ilmateitse yskimisen, aivastamisen ja puhumisen mukana syntyvien aerosolipisaroiden välityksellä. Huonosti ilmastoidut alueet aiheuttavat suurimman tartuntariskin. TB on merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti, ja se johtaa suurimpaan määrään yhden tartuntataudinaiheuttajan aiheuttamia kuolemia. Maailman terveysjärjestön mukaan vuosittain diagnosoidaan yli 8 miljoonaa uutta aktiivista tuberkuloositapausta. Lähes 3 miljoonaa kuolemantapausta johtuu myös TB:stä. Oikea-aikainen diagnoosi on ratkaisevan tärkeää TB:n torjunnalle, koska se mahdollistaa hoidon varhaisen aloittamisen ja rajoittaa infektion leviämistä. Vuosien varrella on käytetty useita diagnostisia menetelmiä TB:n havaitsemiseksi, mukaan lukien ihotesti, ysköksen irtosolunäyte, ysköksen viljely ja rintakehän röntgenkuvaus. Näillä on kuitenkin vakavia rajoituksia. Uudempia testejä, kuten PCR-DNA-monistus tai interferoni-gamma-määritys, on äskettäin otettu käyttöön. Näiden testien läpimenoaika on kuitenkin pitkä, ne vaativat laboratoriolaitteita ja ammattitaitoista henkilöstöä, ja jotkut niistä eivät ole kustannustehokkaita eivätkä helppokäyttöisiä.
Testausmenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöön 15–30 ℃ (59–86 ℉) ennen testausta.
1. Anna pussin lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen avaamista. Ota testilaite poissinetöityä pussia ja käytä se mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäytteelle: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon/-kuoppaan ja käynnistä sittenajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä yksi tippa kokoverinäytteitäverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekuoppaan/näytekuoppaan, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värillinen viiva/viivat ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitsetulos 20 minuutin kuluttua.
Riittävän näytemäärän levittäminen on välttämätöntä kelvollisen testituloksen saamiseksi. Jos migraatiota (kostutuskalvosta) ei havaita testi-ikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria.(kokoverelle) tai näyte (seerumille tai plasmalle) näytesyveen.
Tulosten tulkinta
Positiivinen:Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviivan alueella (C), jaTestiviiva-alueelle pitäisi ilmestyä yksi näkyvä värillinen viiva.
Negatiivinen:Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Näkyvää värillistä viivaa ei näy.testiviivan alue.
Virheellinen:Kontrolliviiva ei ilmesty. Näytemäärä ei ole riittävä tai menetelmä on virheellinen.tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan vikaantumiseen.
★ Tarkista toimenpide ja toista seTee testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Näyttelytiedot
Kunniatodistus
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.
Tuoteprosessi
1. Valmistele
2. Kansi
3. Ristikalvo
4. Leikkaa suikale
5. Kokoonpano
6. Pakkaa pussit
7. Sulje pussit
8. Pakkaa laatikko
9. Kotelointi
