Testsealabs-tautitesti TOXO IgG/IgM -pikatesti
Lyhyt kuvaus:
Toxo IgG/IgM -testi on nopea kromatografinen immunomääritys Toxoplasma gondii -vasta-aineiden (IgG ja IgM) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta toksoinfektion diagnosoinnin helpottamiseksi.
 Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa | Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava |
| Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä | Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva |
| Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton | Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona |
Pikatiedot
| Tuotemerkki: | Testsea | Tuotteen nimi: | TOXO IgG/IgM -pikatesti |
| Alkuperäpaikka: | Zhejiang, Kiina | Tyyppi: | Patologisen analyysin laitteet |
| Todistus: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumenttien luokittelu | Luokka III |
| Tarkkuus: | 99,6 % | Näyte: | Kokoveri/seerumi/plasma |
| Muoto: | Kasetti/nauha | Tekniset tiedot: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Määrä: | 1000 kpl | Säilyvyysaika: | 2 vuotta |
| OEM- ja ODM-palvelut | tukea | Tekniset tiedot: | 40 kpl/laatikko |
Toimituskyky：
5000000 kappaletta/kappaletta kuukaudessa
Pakkaus ja toimitus：
Pakkaustiedot
40 kpl/laatikko
2000 kpl/kartonki, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Läpimenoaika:
| Määrä (kpl) | 1–1000 | 1001–10000 | >10 000 |
| Läpimenoaika (päivää) | 7 | 30 | Neuvoteltavana |
Videon kuvaus
Testausmenettely
Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöön 15–30 ℃ (59–86 ℉) ennen testausta.
1. Anna pussin lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen avaamista. Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäytteelle: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon/näytekaivoihin ja käynnistä sitten ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 1 tippa kokoverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekaivoon/näytekaivoihin, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla oleva kuva.
5. Odota, että värillinen viiva/viivat ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tulosta 20 minuutin jälkeen.
Riittävän näytemäärän lisääminen on välttämätöntä kelvollisen testituloksen saamiseksi. Jos migraatiota (kalvon kostumista) ei havaita testi-ikkunassa minuutin kuluttua, lisää näytekaivoon vielä yksi tippa puskuria (kokoverta varten) tai näytettä (seerumia tai plasmaa varten).
Tulosten tulkinta
Positiivinen:Näyttöön tulee kaksi viivaa. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviiva-alueella (C) ja toisen näkyvän värillisen viivan pitäisi näkyä testiviiva-alueella.
Negatiivinen:Kontrollialueelle (C) ilmestyy yksi värillinen viiva. Testiviiva-alueelle ei näy näkyvää värillistä viivaa.
Virheellinen:Kontrolliviiva ei ilmesty. Riittämätön näytemäärä tai väärät menetelmät ovat todennäköisimmät syyt kontrolliviivan epäonnistumiseen.
★ Tarkista toimenpide ja toista testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.
Tuoteluettelo
| Tuotteen nimi | Näyte | Muoto | Todistus |
| Influenssa Ag A -testi | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
| Influenssa Ag B -testi | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
| HCV-hepatiitti C -viruksen vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1+2 -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HIV 1/2/O-vasta-ainetesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Dengue IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Dengue NS1 -antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1-antigeenitesti | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| H.Pylori Ab -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| H.Pylori Ag -testi | Ulosteet | Kasetti | CE-ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Lavantautia aiheuttavan IgG/IgM-testin | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Toxo IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| TB-tuberkuloositesti | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| HBsAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAg-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBeAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBcAb-pikatesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Rotavirustesti | Ulosteet | Kasetti | CE-ISO |
| Adenovirustesti | Ulosteet | Kasetti | CE-ISO |
| Noroviruksen antigeenitesti | Ulosteet | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HAV-hepatiitti A -viruksen IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line -testi | WB | Kasetti | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malaria Ag pv -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malarian Ag pf -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Malarian Ag pan -testi | WB | Kasetti | CE-ISO |
| Leishmania IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE-ISO |
| Leptospira IgG/IgM -testi | Seerumi/plasma | Kasetti | CE-ISO |
| Bruselloosi (Brucella) IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Chikungunya IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag -testi | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Kasetti | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag -testi | Endoservikaalista/virtsaputken näytettä | Kasetti | CE-ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Vihurirokkovirus Ab IgG/IgM -testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Sytomegalovirus-vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Herpes simplex -viruksen II vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Zika-viruksen vasta-aineiden IgG/IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Hepatiitti E -viruksen vasta-aineiden IgM-testi | WB/S/P | Kasetti | CE-ISO |
| Influenssa Ag A+B -testi | Nenä-/nenänielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
| HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV -moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP-moniyhdistelmätesti | WB/S/P | Kasetti | ISO |
| Apinarokon antigeenitestikasetti | Suunielun näyte | Kasetti | CE-ISO |
Yritysprofiili
Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.