Testsealabs-tautitesti TOXO IgG/IgM -pikatesti

Lyhyt kuvaus:

Toxo IgG/IgM -testi on nopea kromatografinen immunomääritys Toxoplasma gondii -vasta-aineiden (IgG ja IgM) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta toksoinfektion diagnosoinnin helpottamiseksi.

Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa	Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava
Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä	Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva
Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton	Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-tiedostona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:	testimeri	Tuotteen nimi:	TOXO IgG/IgM -pikatesti
Alkuperäpaikka:	Zhejiang, Kiina	Tyyppi:	Patologisen analyysin laitteet
Todistus:	ISO9001/13485	Instrumenttien luokittelu	II luokka
Tarkkuus:	99,6 %	Näyte:	Kokoveri/seerumi/plasma
Muoto:	Kasetti/nauha	Tekniset tiedot:	3,00 mm/4,00 mm
Määrä:	1000 kpl	Säilyvyysaika:	2 vuotta

HIV 382

Käyttötarkoitus

Toxo igg/igm Rpid -testi on nopea immunokromatografinen testi IgM- ja IgG-vasta-aineiden samanaikaiseen havaitsemiseenToxo gondiiihmisen seerumissa/plasmassa. Testiä voidaan käyttää Toxo-infektion seulontatestinä ja apuna itsestään rajoittuvien primaaristen Toxo-infektioiden ja mahdollisesti kuolemaan johtavien sekundaaristen Toxo-infektioiden erotusdiagnoosissa yhdessä muiden kriteerien kanssa.

HIV 382

Yhteenveto

Toxo IgG/IgM -pikatesti on lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys. Testikasetti koostuu seuraavista osista: 1) viininpunainen konjugaattityyny, joka sisältää Toxo-rekombinanttivaippa-antigeenejä konjugoituna kolloidikullalla (Toxo-konjugaatit) ja kaniinin IgG-kulta-konjugaateilla, 2) nitroselluloosakalvoliuska, joka sisältää kaksi testivyöhykettä (T1- ja T2-vyöhykkeet) ja kontrollivyöhykkeen (C-vyöhyke). T1-vyöhyke on esipäällystetty IgM-anti-Toxo-vasta-aineella, T2-vyöhyke on päällystetty IgG-anti-Toxo-vasta-aineella ja C-vyöhyke on esipäällystetty vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella. Kun riittävä määrä testinäytettä annostellaan testikasetin näytekaivoon, näyte kulkeutuu kapillaari-ilmiön vaikutuksesta kasetin poikki. Immunokompleksi kiinnittyy sitten T2-vyöhykkeen päälle päällystetyllä reagenssilla muodostaen viininpunaisen T2-vyöhykkeen, joka osoittaa Toxo IgG -positiivisen testituloksen ja viittaa äskettäiseen tai toistuvaan infektioon. Immunokompleksi kiinnittyy sitten T1-juovaan esipäällystettyyn reagenssiin, jolloin muodostuu viininpunainen T1-juova, joka osoittaa Toxo IgM -positiivisen testituloksen ja viittaa tuoreeseen infektioon. T-juovien (T1 ja T2) puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.

Testausmenettely

Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöön 15–30 ℃ (59–86 ℉) ennen testausta.

1. Anna pussin lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen avaamista. Ota testilaite poissinetöityä pussia ja käytä se mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäytteelle: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon/-kuoppaan ja käynnistä sittenajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä yksi tippa kokoverinäytteitäverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekuoppaan/näytekuoppaan, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värillinen viiva/viivat ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitsetulos 20 minuutin kuluttua.

Riittävän näytemäärän levittäminen on välttämätöntä kelvollisen testituloksen saamiseksi. Jos migraatiota (kostutuskalvosta) ei havaita testi-ikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria.(kokoverelle) tai näyte (seerumille tai plasmalle) näytesyveen.

Tulosten tulkinta

Positiivinen:Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviivan alueella (C), jaTestiviiva-alueelle pitäisi ilmestyä yksi näkyvä värillinen viiva.

Negatiivinen:Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Näkyvää värillistä viivaa ei näy.testiviivan alue.

Virheellinen:Kontrolliviiva ei ilmesty. Näytemäärä ei ole riittävä tai menetelmä on virheellinen.tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan vikaantumiseen.

★ Tarkista toimenpide ja toista seTee testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Näyttelytiedot

Näyttelytiedot (6)

Kunniatodistus

Yritysprofiili

Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.