Testsealabs-tautitesti TYP lavantautia vastaan IgG/IgM -pikatesti

Lyhyt kuvaus:

Lavantautia vastaan suunnattu IgG/IgM-testikasetti on nopea kromatografinen immunomääritys lavantautia vastaan suunnattujen vasta-aineiden (IgG ja IgM) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta lavantautibasilli-infektion diagnosoinnin helpottamiseksi.

Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa	Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava
Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä	Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva
Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton	Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-tiedostona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Pikatiedot

Tuotemerkki:	testimeri	Tuotteen nimi:	TYP lavantauti IgG/IgM
Alkuperäpaikka:	Zhejiang, Kiina	Tyyppi:	Patologisen analyysin laitteet
Todistus:	ISO9001/13485	Instrumenttien luokittelu	II luokka
Tarkkuus:	99,6 %	Näyte:	Kokoveri/seerumi/plasma
Muoto:	Kasetti/nauha	Tekniset tiedot:	3,00 mm/4,00 mm
Määrä:	1000 kpl	Säilyvyysaika:	2 vuotta

HIV 382

Käyttötarkoitus

Lavantautia aiheuttava IgG/IgM-pikatesti on lateraalivirtausimmunomääritys Salmonella typhi (S. typhi) -bakteerin IgG:n ja IgM:n samanaikaiseen havaitsemiseen ja erottamiseen ihmisen seerumista ja plasmasta. Se on tarkoitettu käytettäväksi seulontatestinä ja apuna S. typhi -infektion diagnosoinnissa. Kaikki lavantautia aiheuttavaan IgG/IgM-pikatestiin reagoivat näytteet on vahvistettava vaihtoehtoisella testausmenetelmällä/menetelmillä.

HIV 382

Yhteenveto

Lavantautia aiheuttaa gramnegatiivinen bakteeri S. typhi. Maailmanlaajuisesti arvioidaan vuosittain 17 miljoonaa tapausta ja 600 000 siihen liittyvää kuolemaa1. HIV-tartunnan saaneilla potilailla on merkittävästi suurentunut riski saada kliininen S. typhi -infektio2. Myös H. pylori -infektion todisteet lisäävät lavantautiin sairastumisen riskiä. 1–5 %:lla potilaista tulee krooninen S. typhi -bakteerin kantaja sappirakossa.

Lavantaudin kliininen diagnoosi riippuu S. typhi -bakteerin eristämisestä verestä, luuytimestä tai tietystä anatomisesta leesiosta. Laitoksissa, jotka eivät pysty suorittamaan tätä monimutkaista ja aikaa vievää toimenpidettä, käytetään Filix-Widal-testiä diagnoosin helpottamiseksi. Monet rajoitukset kuitenkin vaikeuttavat Widal-testin tulkintaa3,4.

Lavantautia käsittelevä IgG/IgM-pikatesti on yksinkertainen ja nopea laboratoriotesti. Testi havaitsee ja erottaa samanaikaisesti S. typhi -bakteerin spesifisen antigeenin 5t IgG- ja IgM-vasta-aineet kokoverinäytteestä, mikä auttaa määrittämään nykyisen tai aiemman altistumisen S. typhi -bakteerille.

Testausmenettely

Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöön 15–30 ℃ (59–86 ℉) ennen testausta.

1. Anna pussin lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen avaamista. Ota testilaite poissinetöityä pussia ja käytä se mahdollisimman pian.
2. Aseta testilaite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.
3. Seerumi- tai plasmanäytteelle: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä 3 tippaa seerumiatai plasmaa (noin 100 μl) testilaitteen näytekaivoon/-kuoppaan ja käynnistä sittenajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
4. Kokoverinäytteet: Pidä pipettiä pystysuunnassa ja siirrä yksi tippa kokoverinäytteitäverta (noin 35 μl) testilaitteen näytekuoppaan/näytekuoppaan, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
5. Odota, että värillinen viiva/viivat ilmestyvät. Lue tulokset 15 minuutin kuluttua. Älä tulkitsetulos 20 minuutin kuluttua.

Riittävän näytemäärän levittäminen on välttämätöntä kelvollisen testituloksen saamiseksi. Jos migraatiota (kostutuskalvosta) ei havaita testi-ikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria.(kokoverelle) tai näyte (seerumille tai plasmalle) näytesyveen.

Tulosten tulkinta

Positiivinen:Kaksi viivaa ilmestyy. Yhden viivan pitäisi aina näkyä kontrolliviivan alueella (C), jaTestiviiva-alueelle pitäisi ilmestyä yksi näkyvä värillinen viiva.

Negatiivinen:Kontrollialueella (C) näkyy yksi värillinen viiva. Näkyvää värillistä viivaa ei näy.testiviivan alue.

Virheellinen:Kontrolliviiva ei ilmesty. Näytemäärä ei ole riittävä tai menetelmä on virheellinen.tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan vikaantumiseen.

★ Tarkista toimenpide ja toista seTee testi uudella testilaitteella. Jos ongelma jatkuu, lopeta testipakkauksen käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.

Näyttelytiedot

Näyttelytiedot (6)

Kunniatodistus

Yritysprofiili

Me, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, olemme nopeasti kasvava ammattimainen bioteknologiayritys, joka on erikoistunut edistyneiden in vitro -diagnostisten (IVD) testipakkausten ja lääketieteellisten instrumenttien tutkimukseen, kehittämiseen, valmistukseen ja jakeluun.
Laitoksellamme on GMP-, ISO9001- ja ISO13458-sertifiointi, ja meillä on CE- ja FDA-hyväksyntä. Odotamme nyt innolla yhteistyötä useampien ulkomaisten yritysten kanssa yhteisen kehityksen edistämiseksi.
Tuotamme hedelmällisyystestejä, tartuntatautitestejä, huumetestejä, sydänmerkkiainetestejä, kasvainmerkkiainetestejä, elintarvike- ja turvallisuustestejä sekä eläintautitestejä. Lisäksi TESTSEALABS-tuotemerkkimme on tunnettu sekä kotimaisilla että ulkomaisilla markkinoilla. Paras laatu ja edulliset hinnat mahdollistavat yli 50 %:n markkinaosuuden saavuttamisen kotimaassa.