Testsealabs Malaria Ag Pv -testikasetti
Lyhyt kuvaus:
 Nopeita tuloksia: Laboratoriotason tarkkuutta minuuteissa | Laboratorioluokan tarkkuus: Luotettava ja uskottava |
| Testaa missä tahansa: Ei vaadi laboratoriokäyntiä | Sertifioitu laatu: 13485, CE, MDSAPI-yhteensopiva |
| Yksinkertainen ja virtaviivainen: Helppokäyttöinen, vaivaton | Äärimmäistä kätevyyttä: Testaa mukavasti kotona |
Tuotteen esittely:Malarian Ag Pv -testi
Malaria Ag Pv -testi on nopea, kvalitatiivinen, lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys, joka on suunniteltu havaitsemaan spesifisestiPlasmodium vivax(Pv) -antigeenejä ihmisen kokoveressä, seerumissa tai plasmassa. Tämä testi auttaa terveydenhuollon ammattilaisia diagnosoimaan ajoissa akuutit malariainfektiot, jotka johtuvatPlasmodium vivax, yksi maailmanlaajuisesti yleisimmistä malariaa aiheuttavista loisista. Edistynyttä immunokromatografista teknologiaa hyödyntävä määritys kohdistuu histidiinipitoiseen proteiiniin-2 (HRP-2) ja muihinP. vivax-spesifisiä antigeenejä, jolloin tulokset saadaan 15–20 minuutissa. Sen korkea herkkyys ja spesifisyys tekevät siitä olennaisen työkalun varhaiseen havaitsemiseen sekä kliinisissä että resurssirajoitteisissa ympäristöissä.
Tärkeimmät ominaisuudet:
- Kohdekohtainen tunnistus: Tunnistaa tarkastiPlasmodium vivaxantigeenejä, mikä minimoi ristireaktiivisuuden muiden malarialajien kanssa (esim.P. falciparum).
- Nopeat tulokset: Antaa visuaalisia, helposti tulkittavia tuloksia (positiivinen/negatiivinen) alle 20 minuutissa, mikä mahdollistaa nopeat kliiniset päätökset.
- Usean näytteen yhteensopivuus: Validoitu käytettäväksi kokoverinäytteiden (sormenpäästä tai laskimosta), seerumi- tai plasmanäytteiden kanssa.
- Korkea tarkkuus: Valmistettu monoklonaalisilla vasta-aineilla, joiden herkkyys on yli 98 % ja spesifisyys yli 99 %, validoitu WHO:n malarian diagnostiikkaohjeiden mukaisesti.
- Käyttäjäystävällinen työnkulku: Ei vaadi erikoislaitteita – ihanteellinen klinikoille, kenttäkäyttöön ja laboratorioihin.
- Vakaa säilytys: Pitkä säilyvyysaika 2–30 °C:ssa (36–86 °F), mikä varmistaa luotettavuuden trooppisissa ympäristöissä.
Käyttötarkoitus:
Tämä testi on tarkoitettu ammattilaisillein vitrodiagnostinen käyttö erotusdiagnoosin tukenaPlasmodium vivaxmalaria. Se täydentää mikroskopia- ja molekyylimenetelmiä, erityisesti akuuteissa vaiheissa, joissa hoidon nopea aloittaminen on kriittistä. Tulosten tulisi korreloida kliinisten oireiden, altistumishistorian ja epidemiologisten tietojen kanssa.
Merkitys kliinisessä käytännössä:
Varhainen havaitseminenP. vivaxMalaria vähentää vakavien komplikaatioiden (esim. splenomegalia, toistuvat relapsit) riskiä ja ohjaa kohdennettua hoitoa tukemalla maailmanlaajuisia pyrkimyksiä malarian hävittämiseksi.
