Kit de proba de antíxeno carcinoembrionario CEA Testsealabs
Descrición curta:
O kit de proba rápida CEA é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa do antíxeno carcinoembrionario (CEA) en sangue completo/soro/plasma. Este dispositivo está pensado como axuda na monitorización dos pacientes para determinar o progreso da enfermidade ou a resposta á terapia, ou para a detección de enfermidades recorrentes ou residuais.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: fiable e de confianza |
| Proba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio | Calidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Sinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións | Máxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa |
Táboa de parámetros
| Número de modelo | TSIN101 |
| Nome | Kit de proba de AFP alfa-fetoproteína |
| Características | Alta sensibilidade, sinxelo, doado e preciso |
| Exemplar | WB/S/P |
| Especificación | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisión | 99,6% |
| Almacenamento | 2 °C-30 °C |
| Envío | Por mar/Por aire/TNT/Fedx/DHL |
| Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Certificado | CE ISO FSC |
| Vida útil | dous anos |
| Tipo | Equipos de análise patolóxica |
Principio do dispositivo de proba rápida FOB
O dispositivo de proba rápida CEA (sangue enteiro/soro/plasma) foi deseñado para detectar o antíxeno carcinoembriónico humano (CEA) mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na tira interna. A membrana foi inmobilizada con anticorpos de captura anti-CEA na rexión de proba. Durante a proba, a mostra reaccionou con anticorpos monoclonais anti-CEA coloreados, conxugados de ouro coloidais, que foron prerevestidos na almofada de mostra da proba. A mestura móvese entón pola membrana por capilaridade e interactúa cos reactivos da membrana. Se houbese suficiente CEA nas mostras, formarase unha banda coloreada na rexión de proba da membrana. A presenza desta banda coloreada indica un resultado positivo, mentres que a súa ausencia indica un resultado negativo. A aparición dunha banda coloreada na rexión de control serve como control de procedemento. Isto indica que se engadiu o volume adecuado de mostra e que se produciu a absorción da membrana.
1. Non abra a bolsa de aluminio ata que estea listo para comezar a proba. Os dispositivos de proba refrixerados deben alcanzar a temperatura ambiente (15 °C - 28 °C) antes de abrir a bolsa.
2. Retire o dispositivo da bolsa protectora e etiquete o dispositivo coa identificación da mostra.
3. Engada 50 ul de sangue fresco ao pozo de mostra (para a tarxeta) ou á almofada de mostra (para a tira reactiva) e, a continuación, engada 2 gotas (50 ul) de tampón de proba no pozo de mostra ou na almofada de mostra.
4. Lea o resultado en 10-15 minutos. Non lea os resultados despois de 15 minutos. Observe
a banda coloreada desenvolvida sobre a rexión de control indica que o ensaio está completo.
Procedemento de proba
CONTIDO DO KIT
1.Dispositivos de proba embalados individualmente
Cada dispositivo contén unha tira con conxugados de cores e reactivos previamente espallados nas rexións correspondentes.
2.Pipetas desbotables
Para engadir mostras úsase.
3.Búfer
Solución salina tamponada con fosfato e conservante.
4.Prospecto do paquete
Para instrucións de funcionamento.
INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS
Positivo (+)
Aparecen dúas bandas rosas na rexión de proba. Isto indica que a mostra contén CEA.
Negativo (-)
Só aparece unha banda rosa na rexión da proba. Isto indica que non hai CEA no sangue enteiro.
Non válido
Se aparece unha banda sen cor na rexión de proba, isto indica un posible erro ao realizar a proba. Débese repetir a proba cun dispositivo novo.
Información da exposición
Certificado honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos unha empresa de biotecnoloxía profesional en rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits avanzados de probas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
As nosas instalacións están certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora agardamos con interese cooperar con máis empresas estranxeiras para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de seguridade alimentaria e probas de enfermidades animais. Ademais, a nosa marca TESTSEALABS é ben coñecida tanto nos mercados nacionais como estranxeiros. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos adquirir máis do 50 % das accións nacionais.
Proceso do produto
1. Preparación
2.Cuberta
3. Membrana cruzada
4. Cortar a tira
5. Montaxe
6. Empaqueta as bolsas
7. Selar as bolsas
8. Empaqueta a caixa
9. Revestimento
