Casete de proba de embarazo HCG de Testsealabs
Descrición curta:
Proba de embarazo HCG (urina)
A proba de embarazo con HCG (urina) é un inmunoensaio cromatográfico rápido baseado en membrana deseñado para a detección cualitativa da gonadotropina coriónica humana (hCG) en mostras de urina. Este ensaio diagnóstico dun só paso utiliza tecnoloxía inmunocromatográfica avanzada para identificar a presenza de hCG (unha hormona glicoproteica producida durante as primeiras etapas do embarazo) con alta sensibilidade e especificidade.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: fiable e de confianza |
| Proba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio | Calidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Sinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións | Máxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa |
Táboa de parámetros
| Número de modelo | HCG |
| Nome | Casete de proba de embarazo HCG |
| Características | Alta sensibilidade, sinxelo, doado e preciso |
| Exemplar | Urina |
| Sensibilidade | 10-25 mUI/ml |
| Precisión | > 99% |
| Almacenamento | 2 °C-30 °C |
| Envío | Por mar/Por aire/TNT/Fedx/DHL |
| Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Certificado | CE/ISO13485 |
| Vida útil | dous anos |
| Tipo | Equipos de análise patolóxica |
Principio do dispositivo de proba rápida de casete de HCG
Dado que a cantidade dunha hormona chamada gonadotropina coriónica humana (hCG) no teu corpo aumenta rapidamente durante as dúas primeiras semanas de embarazo, a proba de casete detectará a presenza desta hormona na túa urina xa o primeiro día da falta de menstruación. A proba de casete pode detectar con precisión o embarazo cando o nivel de hCG está entre 25 mUI/ml e 500.000 mUI/ml.
O reactivo de proba expóñese á urina, o que permite que a urina migre a través do casete de proba absorbente. O conxugado de anticorpo-colorante marcado únese á hCG da mostra formando un complexo anticorpo-antíxeno. Este complexo únese ao anticorpo anti-hCG na rexión de proba (T) e produce unha liña vermella cando a concentración de hCG é igual ou superior a 25 mUI/ml. En ausencia de hCG, non hai ningunha liña na rexión de proba (T). A mestura de reacción continúa fluíndo a través do dispositivo absorbente pasando a rexión de proba (T) e a rexión de control (C). O conxugado non unido únese aos reactivos na rexión de control (C), producindo unha liña vermella, o que demostra que o casete de proba funciona correctamente.
PROCEDEMENTO DE PROBA
Lea atentamente todo o procedemento antes de realizar calquera proba.
Deixe que a tira reactiva e a mostra de urina alcancen a temperatura ambiente (20-30 ℃ ou 68-86 ℉) antes da proba.
1. Retire a tira reactiva da bolsa selada.
2. Suxeitando a tira verticalmente, mergúllea con coidado na mostra co extremo da frecha apuntando cara á urina.
NOTA: Non mergulle a tira máis alá da liña máxima.
3. Agarde a que aparezan liñas de cores. Interprete os resultados da proba aos 3-5 minutos.
NOTA: Non lea os resultados despois de 10 minutos.
CONTIDO, ALMACENAMENTO E ESTABILIDADE
A tira reactiva consiste nun anticorpo monoclonal de ouro coloidal contra a LH recuberto sobre unha membrana de poliéster e nun anticorpo monoclonal contra a LH e IgG de cabra anti-rato recuberto sobre unha membrana de nitrato de celulosa.
Cada bolsa contén unha tira reactiva e un desecante.
INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS
Positivo (+)
Aparecerán dúas liñas vermellas distintas, unha na rexión da proba (T) e outra na rexión de control (C). Podes supoñer que estás embarazada.
Negativo (-)
Só aparece unha liña vermella na rexión de control (C). Non hai ningunha liña aparente na rexión da proba (T). Podes supoñer que non estás embarazada.
Non válido
O resultado non é válido se non aparece ningunha liña vermella na rexión de control (C), mesmo se aparece unha liña na rexión de proba (T). En calquera caso, repita a proba. Se o problema persiste, deixe de usar o lote inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
NOTA: Un fondo claro na xanela de resultados pode considerarse como base para unha proba eficaz. Se a liña da proba é débil, recoméndase repetir a proba coa primeira mostra da mañá obtida entre 48 e 72 horas despois. Independentemente dos resultados da proba, recoméndase consultar co seu médico.
Características de rendemento
Información da exposición
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos unha empresa de biotecnoloxía profesional en rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits avanzados de probas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
As nosas instalacións están certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora agardamos con interese cooperar con máis empresas estranxeiras para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de seguridade alimentaria e probas de enfermidades animais. Ademais, a nosa marca TESTSEALABS é ben coñecida tanto nos mercados nacionais como estranxeiros. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos adquirir máis do 50 % das accións nacionais.
Proceso do produto
1. Preparación
2.Cuberta
3. Membrana cruzada
4. Cortar a tira
5. Montaxe
6. Empaqueta as bolsas
7. Selar as bolsas
8. Empaqueta a caixa
9. Revestimento
