A inmunoloxía é unha materia complexa que contén moitos coñecementos profesionais. Este artigo ten como obxectivo presentarche os nosos produtos e usar unha linguaxe intelixible máis curta.
No campo da detección rápida, o uso doméstico adoita empregar o método do ouro coloidal.
As nanopartículas de ouro conxúganse facilmente con anticorpos, péptidos, oligonucleótidos sintéticos e outras proteínas debido á afinidade dos grupos sulfhidrilo (-SH) pola superficie de ouro.3-5Os conxugados de ouro e biomolécula incorporáronse amplamente en aplicacións de diagnóstico, onde a súa cor vermella brillante se emprega en probas domésticas e no punto de atención, como as probas de embarazo na casa.
Debido a que o funcionamento é sinxelo, o resultado é doado de entender, cómodo, rápido, preciso e outras razóns. O método do ouro coloidal é o principal método de detección rápida do mercado.
Os ensaios competitivos e os ensaios tipo sándwich son os dous modelos principais do método do ouro coloidal. Atraeron o interese debido aos seus formatos fáciles de usar, aos seus curtos tempos de ensaio, ás poucas interferencias, aos baixos custos e á facilidade de manexo por persoal non especializado. Esta técnica baséase na interacción bioquímica da hibridación antíxeno-anticorpo. Os nosos produtos están compostos por catro partes: unha almofada de mostra, que é a zona onde se deixa caer a mostra; unha almofada de conxugado, na que se combinan as etiquetas etiquetadas con elementos de biorrecoñecemento; unha membrana de reacción que contén a liña de proba e a liña de control para a interacción antíxeno-anticorpo; e unha almofada absorbente, que reserva os residuos.
1. Principio de ensaio
Úsanse dous anticorpos que se unen a distintos epítopos presentes na molécula do virus. Un (anticorpo de recubrimento) marcado con nanopartículas de ouro coloidais e o outro (anticorpo de captura) fixado nas superficies da membrana NC. O anticorpo de recubrimento está nun estado deshidratado dentro da almofada de conxugado. Cando se engadía unha solución estándar ou unha mostra á almofada de mostra da tira de proba, o aglutinante pódese disolver instantaneamente ao entrar en contacto cun medio acuoso que contén virus. Entón, o anticorpo formou un complexo co virus na fase líquida e moveuse cara adiante continuamente ata que foi capturado polo anticorpo fixado nas superficies da membrana NC, o que xerou un sinal en proporción á concentración do virus. Ademais, pódese usar un anticorpo adicional específico para o anticorpo de recubrimento para producir un sinal de control. A almofada absorbente está situada na parte superior para inducir por capilaridade que permite que o complexo inmunitario sexa atraído cara ao anticorpo fixado. Apareceu unha cor visible en menos de 10 minutos e a intensidade determina a cantidade de virus. Noutras palabras, canto máis virus houbese presente na mostra, máis notable aparecía a banda vermella.
Permítanme explicar brevemente como funcionan estes dous métodos:
1. Método de dobre anti-sándwich
Principio do método do dobre anti sándwich, úsase principalmente para a detección de proteínas de gran peso molecular (anti). Requírense dous anti para dirixirse a diferentes sitios dun antíxeno.
2. Método de competición
O método de competición refírese ao método de detección do antíxeno revestido pola liña de detección e o anticorpo da marca dourada do antíxeno que se vai analizar. Os resultados deste método lense en oposición aos resultados do método sándwich, cunha liña no positivo e dúas liñas no negativo.
Data de publicación: 03-12-2019