Testsealabs Test de antíxeno NS1 dun só paso para a detección rápida de sangue
O dengue transmítese pola picadura dun mosquito Aedes infectado con calquera dos catro virus do dengue. Prodúcese en zonas tropicais e subtropicais do mundo. Os síntomas aparecen entre 3 e 14 días despois da picadura infecciosa. A febre do dengue é unha enfermidade febril que afecta a bebés, nenos pequenos e adultos. A febre hemorráxica do dengue (febre, dor abdominal, vómitos, hemorraxia) é unha complicación potencialmente letal que afecta principalmente a nenos. Clínica precoz
O diagnóstico e a xestión clínica coidadosa por parte de médicos e enfermeiras con experiencia aumentan a supervivencia dos pacientes. A proba NS1 da dengue dun só paso é unha proba cualitativa visual sinxela que detecta anticorpos contra o virus da dengue en sangue/soro/plasma humano enteiro. A proba baséase na inmunocromatografía e pode dar unharesultado en 15 minutos.
INInformación básica.
| Nº de modelo | 101011 | Temperatura de almacenamento | 2-30 graos |
| Vida útil | 24 millóns | Tempo de entrega | Dentro de 7 días hábiles |
| Obxectivo de diagnóstico | Virus da dengue NS1 | Pagamento | T/T Western Union Paypal |
| Paquete de transporte | Cartón | Unidade de embalaxe | 1 dispositivo de proba x 10/kit |
| Orixe | China | Código HS | 38220010000 |
Materiais subministrados
1. Dispositivo de proba Testsealabs envasado individualmente en bolsa de aluminio cun desecante
2. Solución de ensaio en frasco de dosificación
3. Manual de instrucións para o uso
Característica
1. Fácil de usar
2. Resultado de lectura rápida
3. Alta sensibilidade e precisión
4. Prezo razoable e alta calidade
Recollida e preparación de mostras
1. A proba de detección da dengue NS1 Ag nun só paso pódese realizar en sangue enteiro/soro/plasma.
2. Recoller mostras de sangue completo, soro ou plasma seguindo os procedementos habituais de laboratorio clínico.
3. Separe o soro ou o plasma do sangue canto antes para evitar a hemólise. Empregue só mostras transparentes non hemolizadas.
4. As probas deben realizarse inmediatamente despois da recollida das mostras. Non deixe as mostras á temperatura ambiente durante períodos prolongados. As mostras de soro e plasma poden almacenarse a 2-8 ℃ durante un máximo de 3 días. Para o almacenamento a longo prazo, as mostras deben manterse por debaixo de -20 ℃. O sangue enteiro debe almacenarse a 2-8 ℃ se a proba se vai realizar nos 2 días posteriores á recollida. Non conxelar mostras de sangue enteiro.
5. Deixe que as mostras alcancen a temperatura ambiente antes da análise. As mostras conxeladas deben estar completamente desconxeladas e mesturadas ben antes da análise. As mostras non se deben conxelar e desconxelar repetidamente.
Procedemento de proba
Deixar que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen unha temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Deixe que a bolsa alcance a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba da bolsa selada e úseo canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba sobre unha superficie limpa e nivelada.
3. Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 100 μl) ao pozo (S) da mostra do dispositivo de proba e, a continuación, inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfira 1 gota de sangue enteiro (aproximadamente 35 μl) ao(s) pozo(s) de mostra do dispositivo de proba, despois engada 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicie o temporizador. Vexa a ilustración a continuación. Agarde a que aparezan as liñas de cor. Lea os resultados aos 15 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
Notas:
Aplicar unha cantidade suficiente de mostra é esencial para obter un resultado válido da proba. Se non se observa migración (a humectación da membrana) na xanela da proba despois dun minuto, engada unha gota máis de tampón (para sangue enteiro) ou de mostra (para soro ou plasma) ao pozo da mostra.
Interpretación do resultado
Positivo:Aparecen dúas liñas. Unha liña debe aparecer sempre na rexión da liña de control (C) e a outra liña coloreada aparente.
debería aparecer na rexión da liña de proba.
NegativoAparece unha liña coloreada na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña coloreada aparente na rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. Un volume de mostra insuficiente ou técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables do fallo da liña de control. Revise o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Perfil da empresa
Outras probas de enfermidades infecciosas que subministramos
| Kit de probas rápidas de enfermidades infecciosas |
| ||||||
| Nome do produto | Nº de catálogo | Exemplar | Formato | Especificación |
| Certificado | |
| Proba de gripe Ag A | 101004 | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de gripe Ag B | 101005 | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de detección do virus da hepatite C (VHC) | 101006 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba do VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de VIH 1/2 de tres liñas | 101008 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos VIH 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de IgG/IgM para o dengue | 101010 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba do antíxeno NS1 da dengue | 101011 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno IgG/IgM/NS1 para o dengue | 101012 | WB/S/P | Tarxeta de mergullo | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de detección de H. Pylori | 101013 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de H. Pylori Ag | 101014 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de sífilis (antitreponemia pallidum). | 101015 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM para a tifoide | 101016 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de toxotoxicidade IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de tuberculose para a tuberculose | 101018 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno de superficie da hepatite B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos de superficie da hepatite B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de antíxeno e do virus da hepatite B HBsAg | 101021 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos do virus da hepatite B (HBsAg) | 101022 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos do núcleo do virus da hepatite B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de rotavirus | 101024 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de adenovirus | 101025 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de antíxeno de norovirus | 101026 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de IgM para o virus da hepatite A (VHA) | 101027 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM para o virus da hepatite A (HAV) | 101028 | WB/S/P | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de tres liñas pf/pv para a malaria | 101029 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de tres liñas pf/pan para a malaria Ag | 101030 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba fotovoltaica de malaria Ag | 101031 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de pf para a malaria Ag | 101032 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de detección de malaria Ag pan | 101033 | WB | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM para a leishmania | 101034 | Soro/plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM para Leptospira | 101035 | Soro/plasma | Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM para a brucelose (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgM para a chikungunya | 101037 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de Ag para Chlamydia trachomatis | 101038 | Hisopo endocervical/histosopo uretral | Tira/Casete | 25T |
| ISO | |
| Proba de Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Hisopo endocervical/histosopo uretral | Tira/Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM contra a Chlamydia pneumoniae | 101040 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de IgM contra a Chlamydia Pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de IgG/IgM para Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101042 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de IgM para Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101043 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| CE ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM para o virus da rubéola | 101044 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM para o citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM contra o virus do herpes simple II | 101046 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM do virus do herpes simple ⅠI | 101047 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgG/IgM contra o virus Zika | 101048 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de anticorpos IgM do virus da hepatite E | 101049 | WB/S/P | Tira/Casete | 40T |
| ISO | |
| Proba de gripe Ag A+B | 101050 | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba combinada múltiple de VHC/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | Tarxeta de mergullo | 40T |
| ISO | |
| Proba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | 101052 | WB/S/P | Tarxeta de mergullo | 40T |
| ISO | |
| Proba combinada múltiple de HBsAg/VHC/VIH/SYP | 101053 | WB/S/P | Tarxeta de mergullo | 40T |
| ISO | |
| Proba de antíxeno da varicela do mono | 101054 | frotis orofarínxeos | Casete | 25T |
| CE ISO | |
| Proba combinada de antíxeno de rotavirus/adenovirus | 101055 | Feces | Casete | 25T |
| CE ISO | |





