Kit de proba de antíxeno prostático específico PSA de Testsealabs
Táboa de parámetros
| Número de modelo | TSIN101 |
| Nome | Kit de proba cualitativa de antíxeno prostático específico de PSA |
| Características | Alta sensibilidade, sinxelo, doado e preciso |
| Exemplar | WB/S/P |
| Especificación | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisión | 99,6% |
| Almacenamento | 2 °C-30 °C |
| Envío | Por mar/Por aire/TNT/Fedx/DHL |
| Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Certificado | CE ISO FSC |
| Vida útil | dous anos |
| Tipo | Equipos de análise patolóxica |

Principio do dispositivo de proba rápida FOB
O dispositivo de proba rápida de PSA (sangue enteiro) detecta antíxenos específicos da próstata mediante a interpretación visual do desenvolvemento da cor na tira interna. Os anticorpos PSA quedan inmobilizados na rexión de proba da membrana. Durante a proba, a mostra reacciona cos anticorpos PSA conxugados con partículas coloreadas e prerevestidos sobre a almofada de mostra da proba. A mestura migra entón a través da membrana por acción capilar e interactúa cos reactivos da membrana. Se hai suficiente PSA na mostra, formarase unha banda coloreada na rexión de proba da membrana. Un sinal de banda de proba (T) máis débil que a banda de referencia (R) indica que o nivel de PSA na mostra está entre 4 e 10 ng/mL. Un sinal de banda de proba (T) igual ou próximo á banda de referencia (R) indica que o nivel de PSA na mostra é de aproximadamente 10 ng/mL. Un sinal de banda de proba (T) máis forte que a banda de referencia (R) indica que o nivel de PSA na mostra está por riba de 10 ng/mL. A aparición dunha banda coloreada na rexión de control serve como control procedimental, o que indica que se engadiu o volume adecuado de mostra e que se produciu a absorción da membrana.
O dispositivo de proba rápida de PSA (sangue completo/soro/plasma) é un inmunoensaio visual rápido para a detección cualitativa presuntiva de antíxenos prostáticos específicos en mostras de sangue completo, soro ou plasma humanos. Este kit está pensado para o seu uso como axuda no diagnóstico do cancro de próstata.

Procedemento de proba
Deixar as probas, as mostras, o tampón e/ou os controis á temperatura ambiente antes do seu uso.
1. Retire a proba da súa bolsa selada e colóquea sobre unha superficie limpa e nivelada. Etiquete o dispositivo coa identificación do paciente ou do control. Para obter mellores resultados, o ensaio debe realizarse nunha hora.
2. Transfira 1 gota de soro/plasma ao pozo de mostra (S) do dispositivo coa pipeta desbotable proporcionada, despois engada 1 gota de tampón e inicie o temporizador.
OR
Transferir 2 gotas de sangue enteiro ao pozo de mostra (S) do dispositivo coa pipeta desbotable proporcionada, despois engadir 1 gota de tampón e iniciar o temporizador.
OR
Deixar caer 2 gotas colgantes de sangue enteiro extraído polo dedo no centro do pozo da mostra (S) do dispositivo de proba, despois engadir 1 gota de tampón e iniciar o cronómetro.
Evite que queden burbullas de aire no pozo da mostra (S) e non engada ningunha solución á área de resultados.
A medida que a proba comeza a funcionar, a cor migrará a través da membrana.
3. Agarde a que aparezan as bandas de cor. O resultado debería lerse aos 10 minutos. Non interprete o resultado despois de 20 minutos.
CONTIDO DO KIT
O dispositivo de proba rápida de PSA (sangue completo) é un inmunoensaio visual rápido para a detección cualitativa presuntiva de antíxenos prostáticos específicos en mostras de sangue completo, soro ou plasma humanos. Este kit está pensado para o seu uso como axuda no diagnóstico do cancro de próstata.

INTERPRETACIÓN DOS RESULTADOS
Positivo (+)
As bandas rosa-rosa son visibles tanto na rexión de control como na rexión de proba. Isto indica un resultado positivo para o antíxeno da hemoglobina.
Negativo (-)
Unha banda rosa-rosa é visible na rexión de control. Non aparece ningunha banda de cor na rexión da proba. Isto indica que a concentración do antíxeno da hemoglobina é cero ou inferior ao límite de detección da proba.
Non válido
Non hai ningunha banda visible ou só hai unha banda visible na rexión da proba pero non na rexión de control. Repita cun novo kit de proba. Se a proba segue fallando, póñase en contacto co distribuidor ou coa tenda onde comprou o produto, indicando o número de lote.

Información da exposición






Certificado honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos unha empresa de biotecnoloxía profesional en rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits avanzados de probas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
As nosas instalacións están certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora agardamos con interese cooperar con máis empresas estranxeiras para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de seguridade alimentaria e probas de enfermidades animais. Ademais, a nosa marca TESTSEALABS é ben coñecida tanto nos mercados nacionais como estranxeiros. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos adquirir máis do 50 % das accións nacionais.
Proceso do produto

1. Preparación

2.Cuberta

3. Membrana cruzada

4. Cortar a tira

5. Montaxe

6. Empaqueta as bolsas

7. Selar as bolsas

8. Empaqueta a caixa

9. Revestimento



