Kit de proba rápida de VIH 1/2 para a proba de enfermidades Testsealabs
Descrición curta:
A proba de anticorpos trilínea VIH 1/2 é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa de anticorpos contra o virus da inmunodeficiencia humana (VIH) en sangue completo/soro/plasma para axudar no diagnóstico do VIH.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: fiable e de confianza |
| Proba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio | Calidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Sinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións | Máxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa |
Detalles rápidos
| Nome da marca: | mar de probas | Nome do produto: | Proba do VIH 1/2 |
| Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análise patolóxica |
| Certificado: | ISO9001/13485 | Clasificación do instrumento: | Clase II |
| Precisión: | 99,6% | Exemplar: | Sangue enteiro/Soro/Plasma |
| Formato: | Casete/Tira | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 unidades | Vida útil: | 2 anos |
Uso previsto
A proba dun só paso do VIH(1 e 2) é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa de anticorpos contra o virus da inmunodeficiencia humana (VIH) en sangue completo/soro/plasma para axudar no diagnóstico do VIH.
Resumo
O virus da inmunodeficiencia humana (VIH) é un retrovirus que infecta as células do sistema inmunitario, destruíndo ou prexudicando a súa función. A medida que a infección progresa, o sistema inmunitario debilitase e a persoa vólvese máis susceptible ás infeccións. A fase máis avanzada da infección polo VIH é a síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Unha persoa infectada polo VIH pode tardar entre 10 e 15 anos en desenvolver a SIDA. O método xeral para detectar a infección polo VIH é observar a presenza de anticorpos contra o virus mediante un método de inmunodeficiencia humana (EIA) seguido de confirmación con Western.
Procedemento de proba
Deixar que a proba, a mostra, o tampón e/ou os controis alcancen unha temperatura ambiente de 15-30 ℃ (59-86 ℉) antes da proba.
1. Deixe que a bolsa alcance a temperatura ambiente antes de abrila. Retire o dispositivo de proba dobolsa selada e úsea canto antes.
2. Coloque o dispositivo de proba sobre unha superficie limpa e nivelada.
3. Para mostras de soro ou plasma: Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas de soro.ou plasma (aproximadamente 100 μl) no pozo(s) da mostra do dispositivo de proba e, a seguir, inicie otemporizador. Vexa a ilustración a continuación.
4. Para mostras de sangue enteiro: Manteña o contagotas verticalmente e transfira 1 gota de sangue enteirosangue (aproximadamente 35 μl) no pozo (S) da mostra do dispositivo de proba, despois engade 2 gotas de tampón (aproximadamente 70 μl) e inicia o temporizador. Consulta a ilustración a continuación.
5. Agarde a que aparezan as liñas de cor. Lea os resultados aos 15 minutos. Non interprete asresultado despois de 20 minutos.
Aplicar unha cantidade suficiente de mostra é esencial para obter un resultado válido da proba. Se a migración (a humidadeda membrana) non se observa na xanela de proba despois dun minuto, engade unha gota máis de tampón(para sangue enteiro) ou mostra (para soro ou plasma) ao pozo de mostra.
Interpretación dos resultados
Positivo:Aparecen dúas liñas. Sempre debe aparecer unha liña na rexión da liña de control (C) edebería aparecer outra liña coloreada aparente na rexión da liña de proba.
Negativo:Aparece unha liña coloreada na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña coloreada aparente ena rexión da liña de proba.
Non válido:A liña de control non aparece. Volume de mostra insuficiente ou procedemento incorrecto.As técnicas son as razóns máis probables dos fallos da liña de control.
★ Revisa o procedemento e repitea proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Información da exposición
Certificado honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos unha empresa de biotecnoloxía profesional en rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits avanzados de probas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
As nosas instalacións están certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora agardamos con interese cooperar con máis empresas estranxeiras para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de seguridade alimentaria e probas de enfermidades animais. Ademais, a nosa marca TESTSEALABS é ben coñecida tanto nos mercados nacionais como estranxeiros. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos adquirir máis do 50 % das accións nacionais.
Proceso do produto
1. Preparación
2.Cuberta
3. Membrana cruzada
4. Cortar a tira
5. Montaxe
6. Empaqueta as bolsas
7. Selar as bolsas
8. Empaqueta a caixa
9. Revestimento
