Proba de enfermidades Testsealabs Proba de sífilis (antitreponemia pallidum)
Descrición curta:
A proba de anticorpos para a sífilis (anti-treponemia pálida) é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa de anticorpos (IgG e IgM) contra a treponemia pálida (TP) en sangue completo/soro/plasma para axudar no diagnóstico da sífilis.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: fiable e de confianza |
| Proba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio | Calidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Sinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións | Máxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa |
Detalles rápidos
| Nome da marca: | Testsea | Nome do produto: | Proba de sífilis (antitreponemia pallidum). |
| Lugar de orixe: | Zhejiang, China | Tipo: | Equipos de análise patolóxica |
| Certificado: | CE/ISO9001/ISO13485 | Clasificación de instrumentos | Clase III |
| Precisión: | 99,6% | Exemplar: | Sangue enteiro/Soro/Plasma |
| Formato: | Casete | Especificación: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 unidades | Vida útil: | 2 anos |
| OEM e ODM | apoio | Especificación: | 40 unidades/caixa |
capacidade de subministración：
5000000 pezas por mes
Embalaxe e entrega：
Detalles do envase
40 unidades/caixa
2000 unidades/caixa, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Prazo de entrega:
| Cantidade (pezas) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Prazo de entrega (días) | 7 | 30 | A negociar |
Descrición do vídeo
Uso previsto
A proba rápida de anticorpos para sífilis (SYP) en casete (sangue enteiro/soro/plasma) é un ensaio inmunocromatográfico serolóxico rápido para a detección cualitativa de anticorpos (IgG, IgM e IgA) contra o Treponema pallidum (TP) en soro ou plasma humanos. Está pensada para ser utilizada como proba de cribado e como axuda no diagnóstico da infección por TP. Calquera mostra reactiva coa proba rápida de anticorpos SYP debe confirmarse con métodos de proba alternativos e achados clínicos.
Resumo
O Treponema Pallidum (TP) é o axente causante da sífilis, unha enfermidade venérea. A TP é unha bacteria espiroqueta cunha envoltura externa e unha membrana citoplasmática. Sábese relativamente pouco sobre o organismo en comparación con outros patóxenos bacterianos. Segundo os Centros para o Control e a Prevención de Enfermidades (CDC), o número de casos de infección por sífilis aumentou notablemente desde 1985. Algúns factores clave que contribuíron a este aumento inclúen a epidemia de cocaína crack e a alta incidencia de prostitución entre os consumidores de drogas. Un estudo informou de que un gran número de mulleres infectadas polo VIH presentaron resultados serolóxicos reactivos para a sífilis. Múltiples estadios clínicos e longos períodos de infección latente e asintomática son característicos da sífilis. A infección primaria por sífilis defínese pola presenza dun chancro no lugar da inoculación. A resposta de anticorpos á bacteria TP pódese detectar entre 4 e 7 días despois da aparición do chancro. A infección permanece detectable ata que o paciente recibe o tratamento axeitado.
Procedemento de proba
1. A proba dun só paso pódese realizar en feces.
2. Recoller unha cantidade suficiente de feces (1-2 ml ou 1-2 g) nun recipiente de recollida de mostras limpo e seco para obter o máximo de antíxenos (se están presentes). Obteranse mellores resultados se os ensaios se realizan dentro das 6 horas posteriores á recollida.
3. As mostras recollidas poden almacenarse durante 3 días a 2-8 ℃ se non se analizan en 6 horas. Para o almacenamento a longo prazo, as mostras deben manterse por debaixo de -20 ℃.
4. Desenrosque a tapa do tubo de recollida de mostras e, a seguir, introduza aleatoriamente o aplicador de recollida de mostras na mostra fecal en polo menos 3 puntos diferentes para recoller aproximadamente 50 mg de feces (equivalente a 1/4 dun chícharo). Non recolla as feces cunha culler. Se non se observan feces na membrana da xanela de proba despois dun minuto, engada unha gota máis de mostra ao pozo da mostra.
Positivo: Aparecen dúas liñas. Unha liña debe aparecer sempre na rexión da liña de control (C) e outra liña coloreada evidente debe aparecer na rexión da liña de proba.
Negativo: Aparece unha liña coloreada na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña coloreada na rexión da liña de proba.
Non válido: a liña de control non aparece. Un volume de mostra insuficiente ou técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables do fallo da liña de control.
★ Revise o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, deixe de usar o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Lista de produtos
| Nome do produto | Exemplar | Formato | Certificado |
| Proba de gripe Ag A | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
| Proba de gripe Ag B | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
| Proba de detección do virus da hepatite C (VHC) | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba do VIH 1+2 | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de VIH 1/2 de tres liñas | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de anticorpos VIH 1/2/O | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de IgG/IgM para o dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba do antíxeno NS1 da dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de antíxeno IgG/IgM/NS1 para o dengue | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de detección de H. Pylori | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de H. Pylori Ag | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de sífilis (antitreponemia pallidum). | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM para a tifoide | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de toxotoxicidade IgG/IgM | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de tuberculose para a tuberculose | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba rápida de HBsAg | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida de HBsAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida de HBeAg | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida de HBeAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba rápida de HBcAb | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de rotavirus | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de adenovirus | Feces | Casete | CE ISO |
| Proba de antíxeno de norovirus | Feces | Casete | ISO |
| Proba de IgM para o virus da hepatite A (VHA) | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de IgG/IgM para o virus da hepatite A (HAV) | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de tres liñas pf/pv para a malaria | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de tres liñas pf/pan para a malaria Ag | WB | Casete | ISO |
| Proba de tres liñas pf/pv para anticorpos da malaria | WB | Casete | CE ISO |
| Proba fotovoltaica de malaria Ag | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de pf para a malaria Ag | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de detección de malaria Ag pan | WB | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM para a leishmania | Soro/plasma | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM para Leptospira | Soro/plasma | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM para a brucelose (Brucella) | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgM para a chikungunya | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de Ag para Chlamydia trachomatis | Hisopo endocervical/histosopo uretral | Casete | ISO |
| Proba de Neisseria Gonorrhoeae Ag | Hisopo endocervical/histosopo uretral | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM contra a Chlamydia pneumoniae | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgM contra a Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba de IgG/IgM para o anticuerpo de Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgM para Mycoplasma Pneumoniae Ab | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de IgG/IgM contra o virus da rubéola | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM contra o virus do citomegalo | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM contra o virus do herpes simple II | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM contra o virus do herpes simple II | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgG/IgM contra o virus Zika | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de anticorpos IgM do virus da hepatite E | WB/S/P | Casete | CE ISO |
| Proba de gripe Ag A+B | Hisopo nasal/nasofarínxeo | Casete | CE ISO |
| Proba combinada múltiple de VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba combinada múltiple MCT HBsAg/VHC/VIH | WB/S/P | Casete | ISO |
| Proba combinada múltiple de HBsAg/VHC/VIH/SYP | WB/S/P | Casete | ISO |
| Casete de proba de antíxeno da varicela de mono | Hisopado orofarínxeo | Casete | CE ISO |
Información da exposición
Certificado honorífico
Perfil da empresa
Nós, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, somos unha empresa de biotecnoloxía profesional en rápido crecemento especializada na investigación, desenvolvemento, fabricación e distribución de kits avanzados de probas de diagnóstico in vitro (IVD) e instrumentos médicos.
As nosas instalacións están certificadas por GMP, ISO9001 e ISO13458 e contamos coa aprobación CE da FDA. Agora agardamos con interese cooperar con máis empresas estranxeiras para o desenvolvemento mutuo.
Producimos probas de fertilidade, probas de enfermidades infecciosas, probas de abuso de drogas, probas de marcadores cardíacos, probas de marcadores tumorais, probas de seguridade alimentaria e probas de enfermidades animais. Ademais, a nosa marca TESTSEALABS é ben coñecida tanto nos mercados nacionais como estranxeiros. A mellor calidade e os prezos favorables permítennos adquirir máis do 50 % das accións nacionais.
OEMBALAXE E ENVÍO
Preguntas frecuentes
Estamos situados en Zhejiang, China, comezamos en 2015, vendemos ao sueste asiático (15,00%), mercado nacional (15,00%), América do Sur (10,00%), África (10,00%), América do Norte (5,00%), leste
Europa (5,00 %), Oceanía (5,00 %), Oriente Medio (5,00 %), Asia Oriental (5,00 %), Europa Occidental (5,00 %), América Central (5,00 %), Europa do Norte (5,00 %), Europa do Sur (5,00 %), Asia do Sur (5,00 %). Hai un total de 51-100 persoas na nosa oficina.
Sempre unha mostra de preprodución antes da produción en masa;
Inspección final sempre antes do envío;
Probas rápidas de diagnóstico para animais, kits de probas de fertilidade, kits de probas de drogas de abuso, kits de probas de enfermidades infecciosas, probas de marcadores tumorais, probas de seguridade alimentaria
Rica forza en tecnoloxía, equipos avanzados, sistema de xestión moderno, ampla gama de kits de probas rápidas para diagnóstico clínico, familiar e de laboratorio, certificación ISO, CE e FSC
Condicións de entrega aceptadas: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, entrega exprés;
Moeda de pago aceptada: USD; RMB
Tipo de pagamento aceptado: T/T, Western Union, depósito en garantía;
Idioma falado: inglés