Proba de IgM para a chikungunya de Testsealabs

Proba de IgM para a chikungunya

1. Analito diana: Esta proba identifica especificamente os anticorpos da clase IgM producidos polo sistema inmunitario humano en resposta á infección polo virus Chikungunya. Os anticorpos IgM adoitan ser os primeiros en aparecer durante unha infección aguda, xeralmente detectábeis entre 3 e 7 días despois do inicio dos síntomas e persistentes durante varias semanas ou meses. Polo tanto, a súa detección é un indicador crucial dunha infección recente ou aguda por CHIKV.
2. Compatibilidade das mostras: A proba está validada para o seu uso con varios tipos de mostras, o que proporciona flexibilidade para diferentes entornos sanitarios:

• Sangue enteiro (punción digital ou venopunción): permite probas rápidas no punto de atención ou preto do paciente sen necesidade dun procesamento complexo de mostras.
• Soro: o tipo de mostra estándar para a detección de anticorpos en entornos de laboratorio.
• Plasma: Ofrece unha alternativa ao soro, a miúdo dispoñible en laboratorios clínicos.

3. Uso previsto e valor diagnóstico: O obxectivo principal desta proba é axudar os profesionais sanitarios no diagnóstico da infección aguda polo virus Chikungunya. Un resultado positivo de IgM, especialmente cando se correlaciona con síntomas clínicos (febre alta repentina, dor articular intensa, erupción cutánea, dor de cabeza, etc.) e o contexto epidemiolóxico (viaxe ou residencia en zonas endémicas), proporciona unha forte evidencia de apoio a unha infección activa ou moi recente por CHIKV. É particularmente valiosa na fase inicial da enfermidade, cando os anticorpos IgG poden non ser aínda detectables.
4. Principio da tecnoloxía: Baseado na tecnoloxía de inmunoensaio cromatográfico de fluxo lateral:

• Conxugado de ouro coloidal: A tira reactiva contén unha compresa con antíxeno CHIKV conxugado con partículas de ouro coloidais.
• Fluxo da mostra: Cando se aplica a mostra (sangue, soro ou plasma), esta migra cromatograficamente ao longo da tira.
• Captura de anticorpos: se na mostra hai anticorpos IgM específicos contra o CHIKV, estes uniranse aos antíxenos do CHIKV conxugados con ouro, formando un complexo antíxeno-anticorpo.
• Captura da liña de proba: este complexo continúa a fluír e é capturado por anticorpos anti-IgM humanos inmobilizados na rexión da liña de proba (T), o que resulta nunha liña coloreada visible.
• Liña de control: Debe aparecer sempre unha liña de control (C), que contén anticorpos que se unen ao conxugado independentemente dos anticorpos contra o CHIKV, para confirmar que a proba funcionou correctamente e que a mostra migrou correctamente.

5. Resultados rápidos: A proba proporciona un resultado visual cualitativo (positivo/negativo) normalmente en 10-20 minutos, o que facilita a toma de decisións clínicas rápidas.
6. Facilidade de uso: deseñado para a simplicidade, require unha formación mínima e non require instrumentación especializada para a interpretación de resultados, o que o fai axeitado para diversos entornos, incluíndo clínicas, laboratorios e potencialmente para o seu uso no campo durante brotes.
7. Consideracións importantes:

• Cualitativa: trátase dunha proba de cribado que proporciona unha resposta de si/non á presenza de anticorpos IgM, non á cantidade (título).
• Correlación clínica: os resultados deben interpretarse xunto co historial clínico do paciente, os síntomas, o risco de exposición e outros achados de laboratorio. Os anticorpos IgM ás veces poden persistir ou reaccionar de forma cruzada con virus relacionados (por exemplo, O'nyong-nyong, Mayaro), o que pode levar a falsos positivos. Pola contra, as probas realizadas demasiado cedo na infección (antes de que a IgM suba a niveis detectables) poden producir falsos negativos.
• Probas complementarias: nalgúns algoritmos de diagnóstico, unha IgM positiva pode ser seguida de probas máis específicas (como a proba de neutralización da redución de placas - PRNT) para a súa confirmación, ou poden usarse probas de IgG emparelladas (en mostras agudas e convalecentes) para demostrar a seroconversión.