Kit de proba de diagnóstico desbotable de Testsealabs para a proba de drogas de abuso de MDMA e éxtase, mostra de ouriña

[INTRODUCIÓN] 

A metilendioximetanfetamina (éxtase) é unha droga de deseño sintetizada por primeira vez en 1914 por unha compañía farmacéutica alemá para o tratamento da obesidade.3 Quen toma a droga informa con frecuencia de efectos adversos, como aumento da tensión muscular e suor. A MDMA non é claramente un estimulante, aínda que, en común coas drogas de metilendioximetanfetamina, ten a capacidade de aumentar a presión arterial e a frecuencia cardíaca. A MDMA produce algúns cambios perceptivos en forma de aumento da sensibilidade á luz, dificultade para enfocar e visión borrosa nalgúns usuarios. Crese que o seu mecanismo de acción é a través da liberación do neurotransmisor serotonina. A MDMA tamén pode liberar dopamina, aínda que a opinión xeral é que este é un efecto secundario da droga (Nichols e Oberlender, 1990). O efecto máis xeneralizado da MDMA, que se produciu en practicamente todas as persoas que tomaron unha dose razoable da droga, foi producir un apretamento das mandíbulas.

A proba de éxtase MDMA (urina) dá un resultado positivo cando a concentración de metilendioximetanfetamina na urina supera os 500 ng/ml.

[Materiais subministrados]

1. Dispositivo de proba FYL (formato tira/casete/tarxeta de inmersión)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non subministrados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1. Gardar tal e como está embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiqueta.

2. Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora. A exposición prolongada a ambientes cálidos e húmidos provocará a deterioración do produto.

[Método de proba]

Deixar que a proba e as mostras de urina alcancen a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire a casete de proba da bolsa selada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas cheas (aproximadamente 100 ml) de urina ao pozo da mostra do casete da proba e, a continuación, comece a cronometrar. Vexa a ilustración a continuación.

Agarde a que aparezan liñas de cores. Interprete os resultados da proba aos 3-5 minutos. Non lea os resultados despois de 10 minutos.

[Materiais subministrados]

1. Dispositivo de proba FYL (formato tira/casete/tarxeta de inmersión)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non subministrados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1. Gardar tal e como está embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiqueta.

2. Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora. A exposición prolongada a ambientes cálidos e húmidos provocará a deterioración do produto.

[Método de proba]

Deixar que a proba e as mostras de urina alcancen a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire a casete de proba da bolsa selada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas cheas (aproximadamente 100 ml) de urina ao pozo da mostra do casete da proba e, a continuación, comece a cronometrar. Vexa a ilustración a continuación.

3.Agarde a que aparezan liñas de cores. Interprete os resultados da proba aos 3-5 minutos. Non lea os resultados despois de 10 minutos.

[Interpretación dos resultados]

Negativo:*Aparecen dúas liñas.Unha liña vermella debería estar na rexión de control (C) e outra liña vermella ou rosa adxacente debería estar na rexión de proba (T). Este resultado negativo indica que a concentración do fármaco está por debaixo do nivel detectable.

*NOTA:A tonalidade de vermello na rexión da liña de proba (T) variará, pero debe considerarse negativa sempre que haxa mesmo unha liña rosa tenue.

Positivo:Aparece unha liña vermella na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña na rexión de proba (T).Este resultado positivo indica que a concentración do fármaco está por riba do nivel detectable.

Non válido:Non aparece a liña de control.Un volume de mostra insuficiente ou técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables do fallo da liña de control. Revise o procedemento e repita a proba cun novo panel de probas. Se o problema persiste, deixe de usar o lote inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.

[Pode que che interese a información dos produtos que aparece a continuación]

A proba rápida de fármacos únicos/múltiples TESTSEALABS Dipcard/Cup é unha proba rápida de cribado para a detección cualitativa de fármacos únicos/múltiples e metabolitos de fármacos na urina humana a niveis de corte especificados.

* Tipos de especificacións dispoñibles

√Liña completa de produtos de 15 fármacos

√Os niveis de corte cumpren cos estándares de SAMSHA cando corresponda

√Resultados en minutos

√Multiples opcións de formato: tira, casete, panel e copa

√ Formato de dispositivo multifármaco

√Combinación de 6 drogas (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Moitas combinacións diferentes dispoñibles

√ Proporcionar probas inmediatas de posible adulteración

√6 Parámetros de proba: creatinina, nitrito, glutaraldehído, pH, gravidade específica e oxidantes/clorocromato de piridinio