Casete de proba combinada de antíxeno FLUA/B+COVID-19 de Testsealabs
Descrición curta:
Combo de antíxenos Testsealabs Flu A/B + COVID-19 O casete de proba é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa do virus da gripe A, o virus da gripe B e o antíxeno da COVID-19 en mostras de hisopo nasal.
 Resultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos | Precisión de laboratorio: fiable e de confianza |
| Proba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio | Calidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap |
| Sinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións | Máxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa |
Detalle do produto:
O/ACasete de proba combinada de antíxeno da gripe A/B+COVID-19é unha ferramenta de diagnóstico innovadora deseñada para distinguir e diagnosticar rapidamenteGripe A (gripe A), Gripe B (gripe B), eCOVID-19 (SARS-CoV-2)infeccións. Estas enfermidades respiratorias comparten síntomas moi semellantes, como febre, tose e fatiga, o que dificulta a identificación da causa exacta só a través dos síntomas clínicos. Este produto simplifica o proceso ao permitir a detección simultánea dos tres patóxenos cunha única mostra, o que aforra un tempo valioso tanto para os profesionais sanitarios como para os pacientes.
Principio:
O/ACasete de proba combinada de antíxeno da gripe A/B+COVID-19baséase entecnoloxía de ensaio inmunocromatográfico, deseñado para detectar antíxenos específicos para cada patóxeno diana.
- Tecnoloxía central:
- Cando se engade unha mostra que contén antíxenos, estes únense a anticorpos específicos marcados con partículas coloreadas.
- Os complexos antíxeno-anticorpo migran ao longo da tira reactiva e son capturados por anticorpos inmobilizados nas zonas de detección designadas.
- Interpretación de resultados:
- Tres zonas de detecciónCada zona corresponde á gripe A, á gripe B e á COVID-19.
- Borrar resultadosA aparición dunha liña coloreada en calquera zona de detección indica a presenza do patóxeno correspondente.
Composición:
| Composición | Cantidade | Especificación |
| IFU | 1 | / |
| Casete de proba | 1 | / |
| Diluente de extracción | 500 μL * 1 Tubo * 25 | / |
| Punta de contagotas | 1 | / |
| Hisopo | 1 | / |
Procedemento de proba:
|
|
|  |  |
| 1. Lava as mans | 2. Comprobe o contido do kit antes da proba, incluíndo o prospecto, o casete de proba, o tampón e a torunda. | 3. Coloque o tubo de extracción na estación de traballo. | 4. Retire o selo de papel de aluminio da parte superior do tubo de extracción que contén o tampón de extracción. |
|
|
|
|
5. Retire con coidado o hisopo sen tocar a punta. Insira toda a punta do hisopo de 2 a 3 cm na fosa nasal dereita. Observe o punto de rotura do hisopo nasal. Pode notalo cos dedos ao inserir o hisopo nasal ou comprobalo no micrófono. Fregue o interior da fosa nasal con movementos circulares 5 veces durante polo menos 15 segundos. Agora colla o mesmo hisopo nasal e insérteo na outra fosa nasal. Fregue o interior da fosa nasal con movementos circulares 5 veces durante polo menos 15 segundos. Realice a proba directamente coa mostra e non...
| 6. Coloque o hisopo no tubo de extracción. Xire o hisopo durante uns 10 segundos. Xire o hisopo contra o tubo de extracción, premendo a cabeza do hisopo contra o interior do tubo mentres aperta os lados do tubo para liberar a maior cantidade de líquido posible do hisopo. |
|
|
|
| 7. Saque o hisopo da embalaxe sen tocar o acolchado. | 8. Mesturar ben dando un golpecito na parte inferior do tubo. Colocar 3 gotas da mostra verticalmente no pozo de mostra do casete de proba. Ler o resultado despois de 15 minutos. Nota: Lea o resultado en 20 minutos. En caso contrario, recoméndase unha solicitude para a proba. |
Interpretación dos resultados:
