Casete de proba fotovoltaica para a malaria Testsealabs Ag

Descrición curta:

A proba en casete Malaria Ag Pv é un inmunoensaio cromatográfico rápido para a detección cualitativa da lactato deshidroxenase (LDH) de Plasmodium vivax circulante en sangue enteiro para axudar no diagnóstico da malaria (Pv).
gúResultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos gúPrecisión de laboratorio: fiable e de confianza
gúProba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio  gúCalidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap
gúSinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións  gúMáxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa

Detalle do produto

Etiquetas do produto

HangZhou-Testsea-biotecnoloxía-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Introdución do produto:Proba fotovoltaica de malaria Ag
A proba Malaria Ag Pv é un inmunoensaio cromatográfico de fluxo lateral rápido e cualitativo deseñado para a detección específica dePlasmodium vivaxantíxenos (Pv) en sangue completo, soro ou plasma humano. Esta proba axuda aos profesionais sanitarios no diagnóstico oportuno de infeccións agudas por malaria causadas porPlasmodium vivax, un dos parasitos causantes de malaria máis prevalentes a nivel mundial. Utilizando tecnoloxía inmunocromatográfica avanzada, o ensaio céntrase na proteína 2 rica en histidina (HRP-2) e noutrasP. vivaxantíxenos específicos, que proporcionan resultados en 15-20 minutos. A súa alta sensibilidade e especificidade convértena nunha ferramenta esencial para a detección precoz tanto en entornos clínicos como con recursos limitados.

Características principais:

  1. Detección específica do obxectivo: identifica con precisiónPlasmodium vivaxantíxenos, minimizando a reactividade cruzada con outras especies de malaria (por exemplo,P. falciparum).
  2. Resultados rápidos: Ofrece resultados visuais e fáciles de interpretar (positivos/negativos) en menos de 20 minutos, o que permite tomar decisións clínicas con prontitude.
  3. Compatibilidade de varias mostras: Validada para o seu uso con mostras de sangue enteiro (punción digital ou venosa), soro ou plasma.
  4. Alta precisión: deseñado con anticorpos monoclonais para unha sensibilidade >98 % e unha especificidade >99 %, validado segundo as directrices de diagnóstico da malaria da OMS.
  5. Fluxo de traballo sinxelo de usar: non require equipamento especializado, ideal para clínicas, despregamentos de campo e laboratorios.
  6. Almacenamento estable: longa vida útil a 2–30 °C (36–86 °F), o que garante a fiabilidade en ambientes tropicais.

Uso previsto:

Esta proba está dirixida a profesionaisin vitrouso diagnóstico para apoiar o diagnóstico diferencial dePlasmodium vivaxmalaria. Complementa a microscopía e os métodos moleculares, especialmente nas fases agudas onde é fundamental iniciar o tratamento rapidamente. Os resultados deben correlacionarse cos síntomas clínicos, o historial de exposición e os datos epidemiolóxicos.

Importancia na práctica clínica:

Detección precoz deP. vivaxA malaria reduce o risco de complicacións graves (por exemplo, esplenomegalia, recaídas recorrentes) e guía a terapia dirixida, apoiando os esforzos globais para a súa eliminación.

HangZhou-Testsea-biotecnoloxía-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotecnoloxía-Co-Ltd- (2)
5

Envíanos a túa mensaxe:

Envíanos a túa mensaxe:

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla