Kits de probas de drogas na urina para a proba de morfina MOP de Testsealabs

Descrición curta:

A proba de morfina (urina) Testsealab MOP é un inmunoensaio cromatográfico de fluxo lateral para a detección cualitativa de morfina na urina á seguinte concentración límite de 300 ng/ml.

gúResultados rápidos: precisión de laboratorio en minutos gúPrecisión de laboratorio: fiable e de confianza
gúProba en calquera lugar: non se require visita ao laboratorio  gúCalidade certificada: 13485, CE, compatible con Mdsap
gúSinxelo e optimizado: fácil de usar, sen complicacións  gúMáxima comodidade: Fai a proba comodamente na casa

Detalle do produto

Etiquetas do produto

[INTRODUCIÓN] 

A morfina é un fármaco analxésico opiáceo moi potente. É o principal ingrediente activo do opio derivado da papoula, Papaver somniferum. Considérase o agonista μ-opioide prototípico. Actúa directamente sobre os receptores μ-opioides para aliviar a dor. A morfina ten un alto potencial de adicción; a tolerancia e a dependencia tanto física como psicolóxica desenvólvense rapidamente.

A proba MOP de morfina (urina) dá un resultado positivo cando a concentración de morfina na urina supera os 300 ng/ml.

dsvsd

 imaxe2

[Materiais subministrados]

1. Dispositivo de proba FYL (formato tira/casete/tarxeta de inmersión)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non subministrados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1. Gardar tal e como está embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiqueta.

2. Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora. A exposición prolongada a ambientes cálidos e húmidos provocará a deterioración do produto.

[Método de proba]

Deixar que a proba e as mostras de urina alcancen a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire a casete de proba da bolsa selada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas cheas (aproximadamente 100 ml) de urina ao pozo da mostra do casete da proba e, a continuación, comece a cronometrar. Vexa a ilustración a continuación.

Agarde a que aparezan liñas de cores. Interprete os resultados da proba aos 3-5 minutos. Non lea os resultados despois de 10 minutos.

[Materiais subministrados]

1. Dispositivo de proba FYL (formato tira/casete/tarxeta de inmersión)

2. Instrucións de uso

[Materiais necesarios, non subministrados]

1. Recipiente de recollida de ouriños

2. Temporizador ou reloxo

[Condicións de almacenamento e vida útil]

1. Gardar tal e como está embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiqueta.

2. Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora. A exposición prolongada a ambientes cálidos e húmidos provocará a deterioración do produto.

[Método de proba]

Deixar que a proba e as mostras de urina alcancen a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.

1.Retire a casete de proba da bolsa selada.

2.Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas cheas (aproximadamente 100 ml) de urina ao pozo da mostra do casete da proba e, a continuación, comece a cronometrar. Vexa a ilustración a continuación.

3.Agarde a que aparezan liñas de cores. Interprete os resultados da proba aos 3-5 minutos. Non lea os resultados despois de 10 minutos.

eu mesmo

[Interpretación dos resultados]

Negativo:*Aparecen dúas liñas.Unha liña vermella debería estar na rexión de control (C) e outra liña vermella ou rosa adxacente debería estar na rexión de proba (T). Este resultado negativo indica que a concentración do fármaco está por debaixo do nivel detectable.

*NOTA:A tonalidade de vermello na rexión da liña de proba (T) variará, pero debe considerarse negativa sempre que haxa mesmo unha liña rosa tenue.

Positivo:Aparece unha liña vermella na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña na rexión de proba (T).Este resultado positivo indica que a concentración do fármaco está por riba do nivel detectable.

Non válido:Non aparece a liña de control.Un volume de mostra insuficiente ou técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables do fallo da liña de control. Revise o procedemento e repita a proba cun novo panel de probas. Se o problema persiste, deixe de usar o lote inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.

[Pode que che interese a información dos produtos que aparece a continuación]

A proba rápida de fármacos únicos/múltiples TESTSEALABS Dipcard/Cup é unha proba rápida de cribado para a detección cualitativa de fármacos únicos/múltiples e metabolitos de fármacos na urina humana a niveis de corte especificados.

* Tipos de especificacións dispoñibles

imaxe4

imaxe5

√Liña completa de produtos de 15 fármacos

√Os niveis de corte cumpren cos estándares de SAMSHA cando corresponda

√Resultados en minutos

√Multiples opcións de formato: tira, casete, panel e copa

imaxe6

√ Formato de dispositivo multifármaco

√Combinación de 6 drogas (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

imaxe7

√ Moitas combinacións diferentes dispoñibles

imaxe8

√ Proporcionar probas inmediatas de posible adulteración

√6 Parámetros de proba: creatinina, nitrito, glutaraldehído, pH, gravidade específica e oxidantes/clorocromato de piridinio

imaxe9

cvvbfd csdvfvfd cdsvfdb csdbgb fvdvfd

Envíanos a túa mensaxe:

Envíanos a túa mensaxe:

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla