Proba de metadona MTD de Testsealabs, proba de detección de drogas de abuso e DOA
[INTRODUCIÓN]
A metadona é un analxésico narcótico para a dor de media a intensa. Tamén se usa no tratamento da adicción á heroína (dependencia dos opiáceos: Vicodin, Percocet, morfina, etc.). A metadona oral é moi diferente da metadona intravenosa. A metadona oral almacénase parcialmente no fígado para o seu uso posterior. A metadona intravenosa actúa máis como a heroína. Na maioría dos estados, debes ir a unha clínica da dor ou a unha clínica de mantemento con metadona para que che receiten metadona.
A metadona é un analxésico de acción prolongada que produce efectos que duran de doce a corenta e oito horas. Idealmente, a metadona libera o cliente das presións de obter heroína ilegal, dos perigos da inxección e da montaña rusa emocional que producen a maioría dos opiáceos. A metadona, se se toma durante longos períodos e en doses elevadas, pode levar a un período de abstinencia moi longo. As abstinencias da metadona son máis prolongadas e problemáticas que as provocadas polo cesamento da heroína, pero a substitución e a eliminación gradual da metadona é un método aceptable de desintoxicación para pacientes e terapeutas.
A proba de metadona MTD (urina) dá un resultado positivo cando a concentración de metadona na urina supera os 300 ng/ml.

[Materiais subministrados]
1. Dispositivo de proba FYL (formato tira/casete/tarxeta de inmersión)
2. Instrucións de uso
[Materiais necesarios, non subministrados]
1. Recipiente de recollida de ouriños
2. Temporizador ou reloxo
[Condicións de almacenamento e vida útil]
1. Gardar tal e como está embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiqueta.
2. Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora. A exposición prolongada a ambientes cálidos e húmidos provocará a deterioración do produto.
[Método de proba]
Deixar que a proba e as mostras de urina alcancen a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.
1.Retire a casete de proba da bolsa selada.
2.Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas cheas (aproximadamente 100 ml) de urina ao pozo da mostra do casete da proba e, a continuación, comece a cronometrar. Vexa a ilustración a continuación.
Agarde a que aparezan liñas de cores. Interprete os resultados da proba aos 3-5 minutos. Non lea os resultados despois de 10 minutos.
[Materiais subministrados]
1. Dispositivo de proba FYL (formato tira/casete/tarxeta de inmersión)
2. Instrucións de uso
[Materiais necesarios, non subministrados]
1. Recipiente de recollida de ouriños
2. Temporizador ou reloxo
[Condicións de almacenamento e vida útil]
1. Gardar tal e como está embalado na bolsa selada a temperatura ambiente (2-30 ℃ ou 36-86 ℉). O kit é estable dentro da data de caducidade impresa na etiqueta.
2. Unha vez aberta a bolsa, a proba debe usarse nunha hora. A exposición prolongada a ambientes cálidos e húmidos provocará a deterioración do produto.
[Método de proba]
Deixar que a proba e as mostras de urina alcancen a temperatura ambiente (15-30 ℃ ou 59-86 ℉) antes da proba.
1.Retire a casete de proba da bolsa selada.
2.Manteña o contagotas verticalmente e transfira 3 gotas cheas (aproximadamente 100 ml) de urina ao pozo da mostra do casete da proba e, a continuación, comece a cronometrar. Vexa a ilustración a continuación.
3.Agarde a que aparezan liñas de cores. Interprete os resultados da proba aos 3-5 minutos. Non lea os resultados despois de 10 minutos.
[Interpretación dos resultados]
Negativo:*Aparecen dúas liñas.Unha liña vermella debería estar na rexión de control (C) e outra liña vermella ou rosa adxacente debería estar na rexión de proba (T). Este resultado negativo indica que a concentración do fármaco está por debaixo do nivel detectable.
*NOTA:A tonalidade de vermello na rexión da liña de proba (T) variará, pero debe considerarse negativa sempre que haxa mesmo unha liña rosa tenue.
Positivo:Aparece unha liña vermella na rexión de control (C). Non aparece ningunha liña na rexión de proba (T).Este resultado positivo indica que a concentración do fármaco está por riba do nivel detectable.
Non válido:Non aparece a liña de control.Un volume de mostra insuficiente ou técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables do fallo da liña de control. Revise o procedemento e repita a proba cun novo panel de probas. Se o problema persiste, deixe de usar o lote inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
[Pode que che interese a información dos produtos que aparece a continuación]
A proba rápida de fármacos únicos/múltiples TESTSEALABS Dipcard/Cup é unha proba rápida de cribado para a detección cualitativa de fármacos únicos/múltiples e metabolitos de fármacos na urina humana a niveis de corte especificados.
* Tipos de especificacións dispoñibles
√Liña completa de produtos de 15 fármacos
√Os niveis de corte cumpren cos estándares de SAMSHA cando corresponda
√Resultados en minutos
√Multiples opcións de formato: tira, casete, panel e copa
√ Formato de dispositivo multifármaco
√Combinación de 6 drogas (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Moitas combinacións diferentes dispoñibles
√ Proporcionar probas inmediatas de posible adulteración
√6 Parámetros de proba: creatinina, nitrito, glutaraldehído, pH, gravidade específica e oxidantes/clorocromato de piridinio














