ટેસ્ટસીલેબ્સ ડ્રગ ઓફ એબ્યુઝ MDMA એક્સ્ટસી ટેસ્ટ ડિસ્પોઝેબલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ ટેસ્ટ કીટ યુરિન સ્પેસિમેન

[પરિચય] 

મેથિલેનેડિઓક્સી મેથામ્ફેટામાઇન (એક્સ્ટસી) એ એક ડિઝાઇનર દવા છે જે સૌપ્રથમ 1914 માં એક જર્મન દવા કંપની દ્વારા સ્થૂળતાની સારવાર માટે બનાવવામાં આવી હતી.3 જે લોકો આ દવા લે છે તેઓ વારંવાર પ્રતિકૂળ અસરોની જાણ કરે છે, જેમ કે સ્નાયુઓમાં તણાવ અને પરસેવો વધવો. MDMA સ્પષ્ટપણે ઉત્તેજક નથી, જોકે તે મેથિલેનેડિઓક્સીમેથામ્ફેટામાઇન દવાઓની જેમ બ્લડ પ્રેશર અને હૃદયના ધબકારા વધારવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. MDMA કેટલાક વપરાશકર્તાઓમાં પ્રકાશ પ્રત્યે વધેલી સંવેદનશીલતા, ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં મુશ્કેલી અને ઝાંખી દ્રષ્ટિના સ્વરૂપમાં કેટલાક સમજશક્તિગત ફેરફારો ઉત્પન્ન કરે છે. તેની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર સેરોટોનિનના પ્રકાશન દ્વારા માનવામાં આવે છે. MDMA ડોપામાઇન પણ મુક્ત કરી શકે છે, જોકે સામાન્ય અભિપ્રાય એ છે કે આ દવાની ગૌણ અસર છે (નિકોલ્સ અને ઓબરલેન્ડર, 1990). MDMA ની સૌથી વ્યાપક અસર, જે લગભગ બધા લોકોમાં જોવા મળે છે જેમણે દવાનો વાજબી ડોઝ લીધો હતો, તે જડબામાં ક્લેન્ચિંગ ઉત્પન્ન કરવાનો હતો.

જ્યારે પેશાબમાં મેથિલેનેડીયોક્સી મેથામ્ફેટામાઇનનું પ્રમાણ 500ng/ml કરતાં વધી જાય ત્યારે MDMA એક્સ્ટસી ટેસ્ટ (પેશાબ) સકારાત્મક પરિણામ આપે છે.

[સામગ્રી પૂરી પાડવામાં આવી છે]

૧.FYL ટેસ્ટ ડિવાઇસ (સ્ટ્રીપ/કેસેટ/ડીપકાર્ડ ફોર્મેટ)

2. ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ

[સામગ્રી જરૂરી છે, પૂરી પાડવામાં આવેલ નથી]

૧. પેશાબ સંગ્રહ કન્ટેનર

2. ટાઈમર અથવા ઘડિયાળ

[સ્ટોરેજ શરતો અને શેલ્ફ લાઇફ]

1. સીલબંધ પાઉચમાં પેક કર્યા મુજબ ઓરડાના તાપમાને (2-30℃ અથવા 36-86℉) સ્ટોર કરો. લેબલિંગ પર છાપેલ સમાપ્તિ તારીખની અંદર કીટ સ્થિર છે.

2. પાઉચ ખોલ્યા પછી, એક કલાકની અંદર ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. ગરમ અને ભેજવાળા વાતાવરણમાં લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં રહેવાથી ઉત્પાદન બગડશે.

[પરીક્ષણ પદ્ધતિ]

પરીક્ષણ પહેલાં પરીક્ષણ અને પેશાબના નમૂનાઓને ઓરડાના તાપમાને (૧૫-૩૦℃ અથવા ૫૯-૮૬℉) સંતુલિત થવા દો.

૧.સીલબંધ પાઉચમાંથી ટેસ્ટ કેસેટ કાઢો.

2.ડ્રોપરને ઊભી રીતે પકડી રાખો અને પરીક્ષણ કેસેટના નમૂનાના કૂવામાં 3 સંપૂર્ણ ટીપાં (આશરે 100 મિલી) પેશાબ સ્થાનાંતરિત કરો, અને પછી સમય શરૂ કરો. નીચેનું ચિત્ર જુઓ.

રંગીન રેખાઓ દેખાય ત્યાં સુધી રાહ જુઓ. 3-5 મિનિટે પરીક્ષણ પરિણામોનું અર્થઘટન કરો. 10 મિનિટ પછી પરિણામો વાંચશો નહીં.

[સામગ્રી પૂરી પાડવામાં આવી છે]

૧.FYL ટેસ્ટ ડિવાઇસ (સ્ટ્રીપ/કેસેટ/ડીપકાર્ડ ફોર્મેટ)

2. ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ

[સામગ્રી જરૂરી છે, પૂરી પાડવામાં આવેલ નથી]

૧. પેશાબ સંગ્રહ કન્ટેનર

2. ટાઈમર અથવા ઘડિયાળ

[સ્ટોરેજ શરતો અને શેલ્ફ લાઇફ]

1. સીલબંધ પાઉચમાં પેક કર્યા મુજબ ઓરડાના તાપમાને (2-30℃ અથવા 36-86℉) સ્ટોર કરો. લેબલિંગ પર છાપેલ સમાપ્તિ તારીખની અંદર કીટ સ્થિર છે.

2. પાઉચ ખોલ્યા પછી, એક કલાકની અંદર ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ. ગરમ અને ભેજવાળા વાતાવરણમાં લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં રહેવાથી ઉત્પાદન બગડશે.

[પરીક્ષણ પદ્ધતિ]

પરીક્ષણ પહેલાં પરીક્ષણ અને પેશાબના નમૂનાઓને ઓરડાના તાપમાને (૧૫-૩૦℃ અથવા ૫૯-૮૬℉) સંતુલિત થવા દો.

૧.સીલબંધ પાઉચમાંથી ટેસ્ટ કેસેટ કાઢો.

2.ડ્રોપરને ઊભી રીતે પકડી રાખો અને પરીક્ષણ કેસેટના નમૂનાના કૂવામાં 3 સંપૂર્ણ ટીપાં (આશરે 100 મિલી) પેશાબ સ્થાનાંતરિત કરો, અને પછી સમય શરૂ કરો. નીચેનું ચિત્ર જુઓ.

૩.રંગીન રેખાઓ દેખાય ત્યાં સુધી રાહ જુઓ. 3-5 મિનિટે પરીક્ષણ પરિણામોનું અર્થઘટન કરો. 10 મિનિટ પછી પરિણામો વાંચશો નહીં.

[પરિણામોનું અર્થઘટન]

નકારાત્મક:*બે રેખાઓ દેખાય છે.એક લાલ રેખા નિયંત્રણ પ્રદેશ (C) માં હોવી જોઈએ, અને બાજુમાં બીજી દેખાતી લાલ અથવા ગુલાબી રેખા પરીક્ષણ પ્રદેશ (T) માં હોવી જોઈએ. આ નકારાત્મક પરિણામ સૂચવે છે કે દવાની સાંદ્રતા શોધી શકાય તેવા સ્તરથી નીચે છે.

*નોંધ:ટેસ્ટ લાઇન રિજન (T) માં લાલ રંગનો છાંયો અલગ અલગ હશે, પરંતુ જ્યારે પણ આછી ગુલાબી રેખા હોય ત્યારે તેને નકારાત્મક ગણવી જોઈએ.

હકારાત્મક:નિયંત્રણ પ્રદેશ (C) માં એક લાલ રેખા દેખાય છે. પરીક્ષણ પ્રદેશ (T) માં કોઈ રેખા દેખાતી નથી.આ હકારાત્મક પરિણામ સૂચવે છે કે દવાની સાંદ્રતા શોધી શકાય તેવા સ્તરથી ઉપર છે.

અમાન્ય:નિયંત્રણ રેખા દેખાતી નથી.નિયંત્રણ રેખા નિષ્ફળતા માટે અપૂરતી નમૂનાની માત્રા અથવા ખોટી પ્રક્રિયાગત તકનીકો સૌથી સંભવિત કારણો છે. પ્રક્રિયાની સમીક્ષા કરો અને નવા પરીક્ષણ પેનલનો ઉપયોગ કરીને પરીક્ષણનું પુનરાવર્તન કરો. જો સમસ્યા ચાલુ રહે, તો તરત જ લોટનો ઉપયોગ બંધ કરો અને તમારા સ્થાનિક વિતરકનો સંપર્ક કરો.

[નીચે આપેલી પ્રોડક્ટ્સની માહિતીમાં તમને રસ હોઈ શકે છે]

TESTSEALABS રેપિડ સિંગલ/મલ્ટી-ડ્રગ ટેસ્ટ ડીપકાર્ડ/કપ એ એક ઝડપી, સ્ક્રીનીંગ ટેસ્ટ છે જે માનવ પેશાબમાં સિંગલ/મલ્ટીપલ દવાઓ અને ડ્રગ મેટાબોલાઇટ્સની ગુણાત્મક તપાસ માટે ચોક્કસ કટ ઓફ સ્તરે કરવામાં આવે છે.

* સ્પષ્ટીકરણ પ્રકારો ઉપલબ્ધ છે

√ 15-દવાઓની સંપૂર્ણ ઉત્પાદન લાઇન

√ લાગુ પડતું હોય ત્યારે કટ-ઓફ સ્તર SAMSHA ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે

√ મિનિટોમાં પરિણામો

√મલ્ટી ઓપ્શન ફોર્મેટ--સ્ટ્રીપ, એલ કેસેટ, પેનલ અને કપ

√ મલ્ટી-ડ્રગ ડિવાઇસ ફોર્મેટ

√6 દવાનો કોમ્બો (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ ઘણા વિવિધ સંયોજનો ઉપલબ્ધ છે

√ સંભવિત ભેળસેળના તાત્કાલિક પુરાવા પ્રદાન કરો.

√6 પરીક્ષણ પરિમાણો: ક્રિએટિનાઇન, નાઇટ્રાઇટ, ગ્લુટારાલ્ડીહાઇડ, PH, ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ અને ઓક્સિડન્ટ્સ/પાયરીડીનિયમ ક્લોરોક્રોમેટ