टेस्टसीलैब्स टेस्ट टीबी ट्यूबरकुलोसिस एंटीबॉडी टेस्ट रैपिड टेस्ट किट

संक्षिप्त वर्णन:

 

टीबी क्षय रोग एंटीबॉडी परीक्षण एक तीव्र क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोएसे है, जो क्षय रोग के निदान में सहायता के लिए संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा में क्षय रोग (टीबी) के प्रति एंटीबॉडी का गुणात्मक पता लगाने के लिए किया जाता है।

 

गोतीव्र परिणाम: मिनटों में प्रयोगशाला-सटीक गोलैब-ग्रेड परिशुद्धता: विश्वसनीय और भरोसेमंद
गोकहीं भी परीक्षण करें: लैब जाने की आवश्यकता नहीं  गोप्रमाणित गुणवत्ता: 13485, CE, Mdsap अनुपालक
गोसरल एवं सुव्यवस्थित: उपयोग में आसान, शून्य परेशानी  गोपरम सुविधा: घर पर आराम से परीक्षण करें

उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

त्वरित विवरण

ब्रांड का नाम:

टेस्टसी

प्रोडक्ट का नाम:

टीबी क्षय रोग परीक्षण

उत्पत्ति का स्थान:

झेजियांग, चीन

प्रकार:

पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण

प्रमाणपत्र:

आईएसओ9001/13485

उपकरण वर्गीकरण

कक्षा II

शुद्धता:

99.6%

नमूना:

संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा

प्रारूप:

कैसेट/स्ट्रिप

विशिष्टता:

3.00 मिमी/4.00 मिमी

MOQ:

1000 पीस

शेल्फ जीवन:

2 साल

एचआईवी 382

उपयोग का उद्देश्य

क्षय रोग रैपिड टेस्ट स्ट्रिप (सीरम/प्लाज्मा) सीरम या प्लाज्मा में टीबी विरोधी (एम. ट्यूबरकुलोसिस, एम. बोविस और एम. अफ्रिकैनम) एंटीबॉडी (सभी आइसोटाइप: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आदि) का गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तीव्र क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोएसे है।

एचआईवी 382

एचआईवी 382

सारांश

क्षय रोग (टीबी) मुख्य रूप से खांसने, छींकने और बात करने से निकलने वाली एरोसोलयुक्त बूंदों के वायुजनित संचरण के माध्यम से फैलता है। खराब वेंटिलेशन वाले क्षेत्रों में संक्रमण का सबसे अधिक खतरा होता है। टीबी दुनिया भर में रुग्णता और मृत्यु दर का एक प्रमुख कारण है, जिसके परिणामस्वरूप किसी एक संक्रामक कारक के कारण सबसे अधिक मौतें होती हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन की रिपोर्ट के अनुसार, सक्रिय क्षय रोग के 80 लाख से अधिक नए मामलों का हर साल निदान किया जाता है। लगभग 30 लाख मौतें टीबी के कारण भी होती हैं। टीबी नियंत्रण के लिए समय पर निदान अत्यंत महत्वपूर्ण है, क्योंकि इससे उपचार शीघ्र शुरू हो जाता है और संक्रमण का आगे प्रसार सीमित हो जाता है। टीबी का पता लगाने के लिए वर्षों से कई नैदानिक ​​विधियों का उपयोग किया जाता रहा है, जिनमें त्वचा परीक्षण, थूक स्मीयर, थूक कल्चर और छाती का एक्स-रे शामिल हैं। लेकिन इनकी गंभीर सीमाएँ हैं। पीसीआर-डीएनए प्रवर्धन या इंटरफेरॉन-गामा परख जैसे नए परीक्षण हाल ही में शुरू किए गए हैं। हालाँकि, इन परीक्षणों में लंबा समय लगता है, इनके लिए प्रयोगशाला उपकरणों और कुशल कर्मियों की आवश्यकता होती है, और कुछ न तो किफ़ायती होते हैं और न ही उपयोग में आसान।

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, बफर और/या नियंत्रण को कमरे के तापमान 15-30°C (59-86°F) तक पहुंचने दें।

1. पाउच को खोलने से पहले उसे कमरे के तापमान पर लाएँ। परीक्षण उपकरण को पाउच से बाहर निकालें।सीलबंद थैली को बंद कर दें और जितनी जल्दी हो सके इसका उपयोग करें।
2. परीक्षण उपकरण को साफ और समतल सतह पर रखें।
3. सीरम या प्लाज्मा नमूने के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और सीरम की 3 बूंदें डालेंया प्लाज्मा (लगभग 100μl) को परीक्षण उपकरण के नमूना कुएँ (S) में डालें, फिर शुरू करेंटाइमर. नीचे चित्र देखें.
4. संपूर्ण रक्त के नमूनों के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और संपूर्ण रक्त की 1 बूंद डालेंपरीक्षण उपकरण के नमूना कुएँ (S) में 150 मिली रक्त (लगभग 35μl) डालें, फिर बफर की 2 बूँदें (लगभग 70μl) डालें और टाइमर चालू करें। नीचे दिया गया चित्र देखें।
5. रंगीन रेखा(रेखाओं) के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 15 मिनट पर परिणाम पढ़ें। परिणाम की व्याख्या न करें।परिणाम 20 मिनट के बाद।

वैध परीक्षण परिणाम के लिए पर्याप्त मात्रा में नमूना लगाना आवश्यक है। यदि प्रवास (गीलापन)झिल्ली की) एक मिनट के बाद परीक्षण विंडो में नहीं देखी जाती है, बफर की एक और बूंद जोड़ें(संपूर्ण रक्त के लिए) या नमूना (सीरम या प्लाज्मा के लिए) को नमूना कुएँ में डालें।

परिणामों की व्याख्या

सकारात्मक:दो रेखाएँ दिखाई देती हैं। एक रेखा हमेशा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देनी चाहिए, औरपरीक्षण लाइन क्षेत्र में एक और स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई देनी चाहिए।

नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र(C) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है। कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती है।परीक्षण लाइन क्षेत्र.

अमान्य:नियंत्रण रेखा दिखाई नहीं दे रही है। नमूना मात्रा अपर्याप्त है या प्रक्रियात्मक त्रुटियाँ हैं।नियंत्रण रेखा की विफलता के लिए सबसे संभावित कारण तकनीकें हैं।

★ प्रक्रिया की समीक्षा करें और दोहराएँपरीक्षण को एक नए परीक्षण उपकरण से पूरा करें। अगर समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

प्रदर्शनी की जानकारी

प्रदर्शनी की जानकारी (6)

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मानद प्रमाणपत्र

1-1

कंपनी प्रोफाइल

हम, हांग्जो टेस्टसी बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड एक तेजी से बढ़ती पेशेवर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो उन्नत इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) परीक्षण किट और चिकित्सा उपकरणों के शोध, विकास, विनिर्माण और वितरण में विशेषज्ञता रखती है।
हमारी सुविधा GMP, ISO9001 और ISO13458 प्रमाणित है और हमें CE और FDA की स्वीकृति प्राप्त है। अब हम आपसी विकास के लिए और अधिक विदेशी कंपनियों के साथ सहयोग करने के लिए तत्पर हैं।
हम प्रजनन क्षमता परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, नशीली दवाओं के दुरुपयोग परीक्षण, हृदय मार्कर परीक्षण, ट्यूमर मार्कर परीक्षण, खाद्य एवं सुरक्षा परीक्षण और पशु रोग परीक्षण प्रदान करते हैं। इसके अलावा, हमारा ब्रांड TESTSEALABS घरेलू और विदेशी दोनों बाज़ारों में प्रसिद्ध है। सर्वोत्तम गुणवत्ता और अनुकूल कीमतें हमें घरेलू बाजार में 50% से अधिक हिस्सेदारी हासिल करने में सक्षम बनाती हैं।

उत्पाद प्रक्रिया

1.तैयारी करें

1.तैयारी करें

1.तैयारी करें

2.कवर

1.तैयारी करें

3.क्रॉस झिल्ली

1.तैयारी करें

4.पट्टी काटें

1.तैयारी करें

5.असेंबली

1.तैयारी करें

6. पाउच पैक करें

1.तैयारी करें

7. पाउच को सील करें

1.तैयारी करें

8.बॉक्स पैक करें

1.तैयारी करें

9.आवरण

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