टेस्टसीलैब्स नशीली दवाओं का दुरुपयोग MDMA एक्स्टसी टेस्ट डिस्पोजेबल डायग्नोस्टिक्स टेस्ट किट मूत्र नमूना

[परिचय] 

मिथाइलीनडाइऑक्सीमेथैम्फेटामाइन (एक्स्टसी) एक डिज़ाइनर दवा है जिसे पहली बार 1914 में एक जर्मन दवा कंपनी ने मोटापे के इलाज के लिए संश्लेषित किया था।3 इस दवा का सेवन करने वाले लोग अक्सर मांसपेशियों में तनाव और पसीने में वृद्धि जैसे प्रतिकूल प्रभावों की रिपोर्ट करते हैं। एमडीएमए स्पष्ट रूप से एक उत्तेजक नहीं है, हालाँकि मिथाइलीनडाइऑक्सीमेथैम्फेटामाइन दवाओं की तरह, इसमें रक्तचाप और हृदय गति बढ़ाने की क्षमता होती है। एमडीएमए कुछ उपयोगकर्ताओं में प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई और धुंधली दृष्टि के रूप में कुछ अवधारणात्मक परिवर्तन उत्पन्न करता है। माना जाता है कि इसकी क्रियाविधि न्यूरोट्रांसमीटर सेरोटोनिन के स्राव के माध्यम से होती है। एमडीएमए डोपामाइन भी स्रावित कर सकता है, हालाँकि आम धारणा यह है कि यह दवा का एक द्वितीयक प्रभाव है (निकोल्स और ओबरलेंडर, 1990)। एमडीएमए का सबसे व्यापक प्रभाव, जो दवा की उचित खुराक लेने वाले लगभग सभी लोगों में देखा गया, जबड़े में जकड़न पैदा करना था।

एमडीएमए एक्स्टसी टेस्ट (मूत्र) सकारात्मक परिणाम देता है जब मूत्र में मिथाइलीनडाइऑक्सी मेथैम्फेटामाइन की सांद्रता 500 एनजी/एमएल से अधिक हो जाती है।

[सामग्री उपलब्ध कराई गई]

1.एफवाईएल परीक्षण उपकरण (स्ट्रिप/कैसेट/डिपकार्ड प्रारूप)

2. उपयोग के लिए निर्देश

[सामग्री आवश्यक है, उपलब्ध नहीं कराई गई]

1. मूत्र संग्रह कंटेनर

2. टाइमर या घड़ी

[भंडारण की स्थिति और शेल्फ जीवन]

1. सीलबंद पाउच में पैक करके कमरे के तापमान (2-30°C या 36-86°F) पर रखें। किट लेबल पर छपी समाप्ति तिथि के भीतर स्थिर रहती है।

2. पाउच खोलने के बाद, परीक्षण को एक घंटे के भीतर इस्तेमाल कर लेना चाहिए। लंबे समय तक गर्म और आर्द्र वातावरण में रहने से उत्पाद खराब हो सकता है।

[परीक्षण विधि]

परीक्षण से पहले परीक्षण और मूत्र के नमूनों को कमरे के तापमान (15-30°C या 59-86°F) पर संतुलित होने दें।

1.सीलबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें।

2.ड्रॉपर को सीधा पकड़ें और परीक्षण कैसेट के नमूना कुंड में मूत्र की तीन पूरी बूँदें (लगभग 100 मिली) डालें, और फिर समय मापना शुरू करें। नीचे दिया गया चित्र देखें।

रंगीन रेखाएँ दिखाई देने तक प्रतीक्षा करें। 3-5 मिनट के बाद परीक्षण के परिणामों की व्याख्या करें। 10 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।

[सामग्री उपलब्ध कराई गई]

1.एफवाईएल परीक्षण उपकरण (स्ट्रिप/कैसेट/डिपकार्ड प्रारूप)

2. उपयोग के लिए निर्देश

[सामग्री आवश्यक है, उपलब्ध नहीं कराई गई]

1. मूत्र संग्रह कंटेनर

2. टाइमर या घड़ी

[भंडारण की स्थिति और शेल्फ जीवन]

1. सीलबंद पाउच में पैक करके कमरे के तापमान (2-30°C या 36-86°F) पर रखें। किट लेबल पर छपी समाप्ति तिथि के भीतर स्थिर रहती है।

2. पाउच खोलने के बाद, परीक्षण को एक घंटे के भीतर इस्तेमाल कर लेना चाहिए। लंबे समय तक गर्म और आर्द्र वातावरण में रहने से उत्पाद खराब हो सकता है।

[परीक्षण विधि]

परीक्षण से पहले परीक्षण और मूत्र के नमूनों को कमरे के तापमान (15-30°C या 59-86°F) पर संतुलित होने दें।

1.सीलबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें।

2.ड्रॉपर को सीधा पकड़ें और परीक्षण कैसेट के नमूना कुंड में मूत्र की तीन पूरी बूँदें (लगभग 100 मिली) डालें, और फिर समय मापना शुरू करें। नीचे दिया गया चित्र देखें।

3.रंगीन रेखाएँ दिखाई देने तक प्रतीक्षा करें। 3-5 मिनट के बाद परीक्षण के परिणामों की व्याख्या करें। 10 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।

[परिणामों की व्याख्या]

नकारात्मक:*दो पंक्तियां दिखाई देती हैं।एक लाल रेखा नियंत्रण क्षेत्र (C) में होनी चाहिए, और उसके बगल में एक और स्पष्ट लाल या गुलाबी रेखा परीक्षण क्षेत्र (T) में होनी चाहिए। यह नकारात्मक परिणाम दर्शाता है कि दवा की सांद्रता पता लगाने योग्य स्तर से कम है।

*टिप्पणी:परीक्षण रेखा क्षेत्र (टी) में लाल रंग की छाया अलग-अलग होगी, लेकिन जब भी हल्की गुलाबी रेखा हो, तो उसे नकारात्मक माना जाना चाहिए।

सकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (C) में एक लाल रेखा दिखाई देती है। परीक्षण क्षेत्र (T) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती।यह सकारात्मक परिणाम दर्शाता है कि दवा की सांद्रता पता लगाने योग्य स्तर से ऊपर है।

अमान्य:नियंत्रण रेखा प्रकट नहीं हो पाती.नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रिया तकनीकें हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण पैनल का उपयोग करके परीक्षण दोहराएँ। यदि समस्या बनी रहती है, तो तुरंत बैच का उपयोग बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

[आपको नीचे दी गई उत्पाद जानकारी में रुचि हो सकती है]

टेस्टसीलैब्स रैपिड सिंगल/मल्टी-ड्रग टेस्ट डिपकार्ड/कप एक तीव्र, स्क्रीनिंग परीक्षण है, जो निर्दिष्ट कट ऑफ स्तरों पर मानव मूत्र में एकल/एकाधिक दवाओं और दवा मेटाबोलाइट्स का गुणात्मक पता लगाने के लिए है।

* उपलब्ध विनिर्देश प्रकार

√15 दवाओं की संपूर्ण उत्पाद श्रृंखला

√जब लागू हो तो कट-ऑफ स्तर SAMSHA मानकों को पूरा करते हैं

√मिनटों में परिणाम

√बहु विकल्प प्रारूप - पट्टी, एल कैसेट, पैनल और कप

√ बहु-औषधि उपकरण प्रारूप

√6 दवा कॉम्बो (एएमपी, सीओसी, मेट, ओपीआई, पीसीपी, टीएचसी)

√ कई अलग-अलग संयोजन उपलब्ध हैं

√ संभावित मिलावट का तत्काल प्रमाण प्रदान करें

√6 परीक्षण पैरामीटर: क्रिएटिनिन, नाइट्राइट, ग्लूटाराल्डिहाइड, पीएच, विशिष्ट गुरुत्व और ऑक्सीडेंट/पाइरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट