Testsealabs CEA komplet za testiranje karcinoembrionalnog antigena
Tablica parametara
| Broj modela | TSIN101 |
| Ime | Komplet za testiranje AFP alfa-fetoproteina |
| Značajke | Visoka osjetljivost, jednostavno, lako i precizno |
| Primjerak | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Točnost | 99,6% |
| Pohrana | 2°C-30°C |
| Dostava | Morem/Zrakom/TNT-om/Fedx-om/DHL-om |
| Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Potvrda | CE ISO FSC |
| Rok trajanja | dvije godine |
| Tip | Oprema za patološku analizu |

Princip FOB brzog testa
Uređaj za brzi test CEA (puna krv/serum/plazma) dizajniran je za detekciju humanog karcinoembrionskog antigena (CEA) putem vizualne interpretacije razvoja boje u unutarnjoj traci. Membrana je imobilizirana anti-CEA antitijelima za hvatanje na testnom području. Tijekom testa, uzorak reagira s obojenim monoklonskim antitijelima, koloidnim konjugatima zlata, anti-CEA, koji su prethodno premazani na uzorku testa. Smjesa se zatim kapilarnim djelovanjem kreće po membrani i stupa u interakciju s reagensima na membrani. Ako je u uzorcima bilo dovoljno CEA, na testnom području membrane stvorit će se obojena traka. Prisutnost ove obojene trake ukazuje na pozitivan rezultat, dok njezina odsutnost ukazuje na negativan rezultat. Pojava obojene trake na kontrolnom području služi kao proceduralna kontrola. To ukazuje na to da je dodan odgovarajući volumen uzorka i da je došlo do upijanja membrane.

1. Ne otvarajte folijsku vrećicu dok niste spremni za početak testiranja. Rashlađene testne uređaje treba ostaviti da dostignu sobnu temperaturu (15°-28°C) prije otvaranja vrećice.
2. Izvadite uređaj iz zaštitne vrećice i označite ga identifikacijskim brojem uzorka.
3. Dodajte 50 µl svježe krvi u udubljenje za uzorak (za karticu) ili jastučić za uzorak (za mjernu pločicu), zatim dodajte 2 kapi (50 µl) pufera za testiranje u udubljenje za uzorak ili jastučić za uzorak.
4. Rezultat očitajte unutar 10-15 minuta. Ne očitavajte rezultate nakon 15 minuta. Promatrajte
Obojena traka koja se razvila preko kontrolnog područja ukazuje na to da je test završen.
Postupak ispitivanja
SADRŽAJ KOMPLETA
1.Pojedinačno pakirani ispitni uređaji
Svaki uređaj sadrži traku s obojenim konjugatima i reaktivnim reagensima prethodno nanesenim na odgovarajuća područja.
2.Pipete za jednokratnu upotrebu
Za dodavanje uzoraka koristite.
3.Pufer
Fosfatno puferirana otopina soli i konzervans.
4.Uputa o pakiranju
Za upute za uporabu.

INTERPRETACIJA REZULTATA
Pozitivno (+)
Na testnom području pojavljuju se dvije ružičaste trake. To ukazuje na to da uzorak sadrži CEA.
Negativno (-)
Na testnom području pojavljuje se samo jedna ružičasta traka. To ukazuje na to da u punoj krvi nema CEA.
Nevažeće
Ako se na testnom području pojavi neobojena traka, to je znak moguće pogreške u izvođenju testa. Test treba ponoviti s novim uređajem.

Informacije o izložbi






Profil tvrtke
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate te CE FDA odobrenje. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i bolesti životinja, a naš brend TESTSEALABS dobro je poznat na domaćem i inozemnom tržištu. Najbolja kvaliteta i povoljne cijene omogućuju nam preuzimanje preko 50% domaćeg udjela.
Proces proizvodnje

1. Pripremite se

2. Naslovnica

3. Križna membrana

4. Izrežite traku

5. Sastavljanje

6. Spakirajte vrećice

7. Zatvorite vrećice

8. Spakirajte kutiju

9. Omotavanje




