Testsealabs test za bolesti TOXO IgG/IgM brzi test
Brzi detalji
| Naziv robne marke: | testno more | Naziv proizvoda: | TOXO IgG/IgM brzi test |
| Mjesto podrijetla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Potvrda: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Točnost: | 99,6% | Primjerak: | Puna krv/Serum/Plazma |
| Format: | Kaseta/Traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalna količina narudžbe: | 1000 komada | Rok trajanja: | 2 godine |

Namijenjena upotreba
Toxo igg/igm Rpid Test je brzi imunokromatografski test za istovremeno otkrivanje IgM i IgG antitijela protivToxo gondiiu ljudskom serumu/plazmi. Test se može koristiti kao probirni test za Toxo infekciju i kao pomoć u diferencijalnoj dijagnozi samoograničujućih primarnih Toxo infekcija i potencijalno fatalnih sekundarnih Toxo infekcija u kombinaciji s drugim kriterijima.


Sažetak
Toxo IgG/IgM brzi test je imunološki test lateralnog protoka. Testna kaseta sastoji se od: 1) bordo konjugiranog jastučića koji sadrži Toxo rekombinantne antigene ovojnice konjugirane s koloidnim zlatom (Toxo konjugati) i konjugatima zečjeg IgG-zlata, 2) nitrocelulozne membranske trake koja sadrži dvije testne trake (T1 i T2 trake) i kontrolnu traku (C traka). T1 traka je prethodno premazana antitijelom za detekciju IgM anti-Toxo, T2 traka je premazana antitijelom za detekciju IgG anti-Toxo, a C traka je prethodno premazana kozjim anti-zečjim IgG. Kada se u uzorku testne kasete unese odgovarajuća količina testnog uzorka, uzorak migrira kapilarnim djelovanjem preko kasete. Imunokompleks zatim hvata reagens premazan na T2 traci, formirajući bordo T2 traku, što ukazuje na pozitivan rezultat testa na Toxo IgG i sugerira nedavnu ili ponovljenu infekciju. Imunokompleks se zatim hvata reagensom prethodno nanesenim na T1 traku, formirajući bordo T1 traku, što ukazuje na pozitivan rezultat testa na Toxo IgM i sugerira svježu infekciju. Odsutnost bilo koje T trake (T1 i T2) sugerira negativan rezultat.
Postupak ispitivanja
Prije testiranja, test, uzorak, pufer i/ili kontrole moraju dosegnuti sobnu temperaturu od 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Prije otvaranja vrećice zagrijte je na sobnu temperaturu. Izvadite testni uređaj izzatvorenu vrećicu i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u udubinu(e) za uzorak na uređaju za testiranje, a zatim započnitetimer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap pune krvikrvi (otprilike 35 μl) u udubljenje za uzorak (S) na uređaju za testiranje, zatim dodajte 2 kapi pufera (otprilike 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojavi obojena linija(e). Očitajte rezultate nakon 15 minuta. Ne tumačiterezultat nakon 20 minuta.
Nanošenje dovoljne količine uzorka ključno je za valjan rezultat ispitivanja. Ako se dogodi migracija (kvašenjemembrane) se ne vidi u testnom prozorčiću nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Interpretacija rezultata
Pozitivan:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u području kontrolne linije (C), iU području testne linije trebala bi se pojaviti još jedna vidljiva obojena linija.
Negativan:U kontrolnom području (C) pojavljuje se jedna obojena linija. Upodručje testne linije.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljan volumen uzorka ili nepravilan postupak.tehnike su najvjerojatniji razlozi za kvar kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovite gaPonovite test s novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje testnog kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Informacije o izložbi






Profil tvrtke
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate te CE FDA odobrenje. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i bolesti životinja, a naš brend TESTSEALABS dobro je poznat na domaćem i inozemnom tržištu. Najbolja kvaliteta i povoljne cijene omogućuju nam preuzimanje preko 50% domaćeg udjela.
Proces proizvodnje

1. Pripremite se

2. Naslovnica

3. Križna membrana

4. Izrežite traku

5. Sastavljanje

6. Spakirajte vrećice

7. Zatvorite vrećice

8. Spakirajte kutiju

9. Omotavanje




