Testsealabs Disease Test TYP Tifus IgG/IgM brzi test
Kratki opis:
Testna kazeta za tifus IgG/IgM je brzi imunološki kromatografski test za kvalitativno otkrivanje antitijela (IgG i IgM) na tifus u punoj krvi/serumu/plazmi kao pomoć u dijagnozi infekcije tifusnim bacilom.
 Brzi rezultati: Laboratorijski točni za nekoliko minuta | Laboratorijska preciznost: Pouzdano i pouzdano |
| Testirajte bilo gdje: Nije potreban posjet laboratoriju | Certificirana kvaliteta: 13485, CE, usklađeno s Mdsap-om |
| Jednostavno i optimizirano: Lako za korištenje, bez muke | Vrhunska praktičnost: Udobno testiranje kod kuće |
Brzi detalji
| Naziv robne marke: | testno more | Naziv proizvoda: | TYP tifusni IgG/IgM |
| Mjesto podrijetla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Potvrda: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Točnost: | 99,6% | Primjerak: | Puna krv/Serum/Plazma |
| Format: | Kaseta/Traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimalna količina narudžbe: | 1000 komada | Rok trajanja: | 2 godine |
Namijenjena upotreba
Brzi test za tifus IgG/IgM je imunotest lateralnog protoka za simultanu detekciju i diferencijaciju IgG i IgM protiv Salmonella typhi (S. typhi) u ljudskom serumu i plazmi. Namijenjen je za upotrebu kao probirni test i kao pomoć u dijagnozi infekcije S. typhi. Svaki reaktivni uzorak s brzim testom za tifus IgG/IgM mora se potvrditi alternativnom metodom/metodama testiranja.
Sažetak
Tifus uzrokuje S. typhi, gram-negativna bakterija. Procjenjuje se da se diljem svijeta godišnje prijavi 17 milijuna slučajeva i 600 000 povezanih smrtnih slučajeva1. Pacijenti zaraženi HIV-om imaju značajno povećan rizik od kliničke infekcije S. typhi2. Dokazi o infekciji H. pylori također predstavljaju povećani rizik od dobivanja tifusa. 1-5% pacijenata postaje kronični nosilac S. typhi u žučnom mjehuru.
Klinička dijagnoza tifusa ovisi o izolaciji S. typhi iz krvi, koštane srži ili specifične anatomske lezije. U ustanovama koje si ne mogu priuštiti izvođenje ovog kompliciranog i dugotrajnog postupka, Filix-Widal test se koristi za olakšavanje dijagnoze. Međutim, mnoga ograničenja dovode do poteškoća u interpretaciji Widalovog testa3,4.
Nasuprot tome, brzi test za tifus IgG/IgM je jednostavan i brz laboratorijski test. Test istovremeno detektira i razlikuje IgG i IgM antitijela na specifični antigen S. typhi u uzorku pune krvi, čime pomaže u određivanju trenutne ili prethodne izloženosti S. typhi.
Postupak ispitivanja
Prije testiranja, test, uzorak, pufer i/ili kontrole moraju dosegnuti sobnu temperaturu od 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Prije otvaranja vrećice zagrijte je na sobnu temperaturu. Izvadite testni uređaj izzatvorenu vrećicu i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u udubinu(e) za uzorak na uređaju za testiranje, a zatim započnitetimer. Pogledajte ilustraciju ispod.
4. Za uzorke pune krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap pune krvikrvi (otprilike 35 μl) u udubljenje za uzorak (S) na uređaju za testiranje, zatim dodajte 2 kapi pufera (otprilike 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojavi obojena linija(e). Očitajte rezultate nakon 15 minuta. Ne tumačiterezultat nakon 20 minuta.
Nanošenje dovoljne količine uzorka ključno je za valjan rezultat ispitivanja. Ako se dogodi migracija (kvašenjemembrane) se ne vidi u testnom prozorčiću nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Interpretacija rezultata
Pozitivan:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija bi se uvijek trebala pojaviti u području kontrolne linije (C), iU području testne linije trebala bi se pojaviti još jedna vidljiva obojena linija.
Negativan:U kontrolnom području (C) pojavljuje se jedna obojena linija. Upodručje testne linije.
Nevažeće:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljan volumen uzorka ili nepravilan postupak.tehnike su najvjerojatniji razlozi za kvar kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovite gaPonovite test s novim uređajem za testiranje. Ako problem i dalje postoji, odmah prekinite korištenje testnog kompleta i obratite se lokalnom distributeru.
Informacije o izložbi
Počasna potvrda
Profil tvrtke
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, smo brzorastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in vitro dijagnostičkih (IVD) testnih kompleta i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikate te CE FDA odobrenje. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki radi zajedničkog razvoja.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove sigurnosti hrane i bolesti životinja, a naš brend TESTSEALABS dobro je poznat na domaćem i inozemnom tržištu. Najbolja kvaliteta i povoljne cijene omogućuju nam preuzimanje preko 50% domaćeg udjela.
Proces proizvodnje
1. Pripremite se
2. Naslovnica
3. Križna membrana
4. Izrežite traku
5. Sastavljanje
6. Spakirajte vrećice
7. Zatvorite vrećice
8. Spakirajte kutiju
9. Omotavanje
