Tès Antijèn Viris Grip Avyè Testsealabs

Deskripsyon kout:

Grip avyè Tès Vius Anigen an se yon tès imunokromatografi koule lateral pou deteksyon kalitatif viris grip avyè (AVAg) nan sekresyon larenks oswa kloakal avyè.

Rezilta rapid: Presizyon laboratwa an kèk minit	Presizyon Kalite Laboratwa: Fyab ak Diy de Konfyans
Fè tès nenpòt kote: Pa bezwen ale nan laboratwa	Kalite sètifye: 13485, CE, Konfòm ak Mdsap
Senp & Senplifye: Fasil pou Itilize, San Pwoblèm	Konvenyans Siprèm: Fè Tès Konfòtabman Lakay Ou

Voye yon imèl ban nou Telechaje kòm PDF

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Entwodiksyon

Tès Antijèn Viris Grip Avyè a se yon tès imunokromatografik koule lateral pou deteksyon kalitatif viris grip avyè (AIV Ag) nan larenks zwazo oswa sekresyon kloak.

Materyèl

• Materyèl yo bay

1. Kasèt tès 2. Koton prelèvman 3. Tanpon 4. Fèy ki nan pake a 5.Estasyon travay

Avantaj

REZILTA KLÈ	Tablo deteksyon an divize an de liy, epi rezilta a klè e fasil pou li.
FASIL	Aprann kijan pou opere l nan 1 minit epi ou pa bezwen ekipman.
TCHEKE RAPID	10 minit anvan rezilta yo parèt, pa bezwen tann lontan.

PWOSESIS TÈS:

微信图片_20240607142236

Enstriksyon pou Itilizasyon

IENTÈPRETASYON REZILTA YO

-Pozitif (+):De liy koulè parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon liy kontwòl la (C), epi yon lòt liy koulè aparan ta dwe parèt nan rejyon liy tès la (T).

-Negatif (-):Se yon sèl liy koulè ki parèt nan rejyon liy kontwòl la (C), epi pa gen okenn liy koulè ki parèt nan rejyon liy tès la (T).

-Envalid:Pa gen okenn liy koulè ki parèt nan rejyon liy kontwòl la (C), sa ki endike rezilta tès la pa efikas. Volim echantiyon ki pa ase oswa teknik pwosedi ki pa kòrèk yo se rezon ki pi pwobab pou echèk liy kontwòl la. Nan ka sa a, li feyè ki nan pake a avèk atansyon epi teste ankò ak yon nouvo aparèy tès.

页面 1 (1)

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an (6)

Sètifika Onorè

Pwofil Konpayi an

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, se yon konpayi byoteknoloji pwofesyonèl k ap grandi rapidman, espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès dyagnostik in vitro (IVD) avanse ak enstriman medikal.
Enstalasyon nou an sètifye GMP, ISO9001, ak ISO13458 epi nou gen apwobasyon CE FDA. Kounye a, nou anvi kolabore ak plis konpayi etranje pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès sekirite alimantè ak tès maladi bèt. Anplis de sa, mak TESTSEALABS nou an byen koni nan mache lokal ak etranje yo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% nan aksyon lokal yo.