Twous Tès Antijèn Espesifik PSA Testsealabs

Deskripsyon kout:

Tès PSA pou Antijèn Espesifik nan Pstat la se yon tès imunokromatografik rapid pou deteksyon kalitatif PSA nan san konplè/serom/plasma.

Rezilta rapid: Presizyon laboratwa an kèk minit	Presizyon Kalite Laboratwa: Fyab ak Diy de Konfyans
Fè tès nenpòt kote: Pa bezwen ale nan laboratwa	Kalite sètifye: 13485, CE, Konfòm ak Mdsap
Senp & Senplifye: Fasil pou Itilize, San Pwoblèm	Konvenyans Siprèm: Fè Tès Konfòtabman Lakay Ou

Voye yon imèl ban nou Telechaje kòm PDF

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Tablo paramèt

Nimewo Modèl	TSIN101
Non	Twous Tès Kalitatif PSA pou Antijèn Espesifik nan Pwòstat
Karakteristik	Segondè sansiblite, senp, fasil ak egzak
Espesimèn	WB/S/P
Espesifikasyon	3.0mm 4.0mm
Presizyon	99.6%
Depo	2'C-30'C
Anbake	Pa lanmè/Pa lè/TNT/Fedx/DHL
Klasifikasyon enstriman	Klas II
Sètifika	CE ISO FSC
Lavi etajè	dezan
Kalite	Ekipman analiz patolojik

VIH 382

Prensip Aparèy Tès Rapid FOB la

Aparèy Tès Rapid PSA a (San Konplè) detekte antijèn espesifik pwostat la atravè entèpretasyon vizyèl devlopman koulè sou bann entèn lan. Antikò PSA yo imobilize sou rejyon tès manbràn lan. Pandan tès la, echantiyon an reyaji avèk antikò PSA yo konjige ak patikil ki gen koulè epi ki prekouvwi sou pad echantiyon tès la. Melanj lan migre nan manbràn lan pa aksyon kapilè, epi li kominike avèk reyaktif ki sou manbràn lan. Si gen ase PSA nan echantiyon an, yon bann ki gen koulè ap fòme nan rejyon tès manbràn lan. Yon siyal bann tès (T) ki pi fèb pase bann referans lan (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an ant 4-10 ng/mL. Yon siyal bann tès (T) ki egal oswa pre bann referans lan (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an apeprè 10 ng/mL. Yon siyal bann tès (T) ki pi fò pase bann referans lan (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an pi wo pase 10 ng/mL. Aparans yon bann koulè nan rejyon kontwòl la sèvi kòm yon kontwòl pwosediral, ki endike ke yo te ajoute volim echantiyon ki apwopriye a epi ke mèch manbràn lan te fèt.

Aparèy Tès Rapid PSA a (San Konplè/Serom/Plasma) se yon tès imino vizyèl rapid pou deteksyon kalitatif prezimtif antijèn espesifik pwostat nan echantiyon san konplè, serom, oswa plasma imen. Twous sa a fèt pou itilize kòm yon èd nan dyagnostik kansè pwostat.

VIH 382

Pwosedi Tès la

Pote tès yo, echantiyon yo, tanpon an ak/oswa kontwòl yo nan tanperati chanm anvan ou itilize yo.

1. Retire tès la nan sache sele li a, epi mete l sou yon sifas pwòp e plat. Mete yon etikèt sou aparèy la ak idantifikasyon pasyan an oswa kontwòl la. Pou pi bon rezilta, tès la ta dwe fèt nan inèdtan.

2. Transfere 1 gout seròm/plasma nan pipèt echantiyon an (S) nan aparèy la avèk pipèt jetab ki vini ak li a, answit ajoute 1 gout solisyon tanpon, epi kòmanse revèy la.
OR
Transfere 2 gout san konplè nan pipèt echantiyon an (S) nan aparèy la avèk pipèt jetab ki vini ak li a, answit ajoute 1 gout solisyon tanpon, epi kòmanse revèy la.
OR
Kite 2 gout san konplè ki pandye nan dwèt ou tonbe nan sant twou echantiyon an (S) nan aparèy tès la, answit ajoute 1 gout solisyon tanpon, epi kòmanse revèy la.
Evite kite ti boul lè bloke nan twou echantiyon an (S), epi pa ajoute okenn solisyon nan zòn rezilta a.
Pandan tès la kòmanse fonksyone, koulè a ap migre atravè manbràn lan.

3. Tann bann koulè yo parèt. Ou ta dwe li rezilta a apre 10 minit. Pa entèprete rezilta a apre 20 minit.

KONTNI KIT LA

Aparèy Tès Rapid PSA a (San Konplè) se yon tès imino vizyèl rapid pou deteksyon kalitatif prezimtif antijèn espesifik pwostat nan echantiyon san konplè, serom, oswa plasma imen. Twous sa a fèt pou itilize kòm yon èd nan dyagnostik kansè pwostat.

VIH 382

ENTÈPRETASYON REZILTA YO

Pozitif (+)

Bann woz-woz yo vizib nan tou de rejyon kontwòl la ak rejyon tès la. Sa endike yon rezilta pozitif pou antijèn emoglobin lan.

Negatif (-)

Yon bann woz-woz vizib nan rejyon kontwòl la. Pa gen okenn bann koulè ki parèt nan rejyon tès la. Sa endike ke konsantrasyon antijèn emoglobin lan se zewo oswa anba limit deteksyon tès la.

Envalid

Pa gen okenn bann vizib ditou, oubyen gen yon bann vizib sèlman nan rejyon tès la men pa nan rejyon kontwòl la. Repete ak yon nouvo twous tès. Si tès la toujou echwe, tanpri kontakte distribitè a oswa magazen kote ou te achte pwodwi a, avèk nimewo lo a.

VIH 382

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an (6)

Sètifika Onorè

Pwofil Konpayi an

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, se yon konpayi byoteknoloji pwofesyonèl k ap grandi rapidman, espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès dyagnostik in vitro (IVD) avanse ak enstriman medikal.
Enstalasyon nou an sètifye GMP, ISO9001, ak ISO13458 epi nou gen apwobasyon CE FDA. Kounye a, nou anvi kolabore ak plis konpayi etranje pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès sekirite alimantè ak tès maladi bèt. Anplis de sa, mak TESTSEALABS nou an byen koni nan mache lokal ak etranje yo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% nan aksyon lokal yo.