Twous Tès Maladi Testsealabs pou Chlamydia Pneumoniae Ab IgM

Deskripsyon kout:

Twous Tès Rapid Maladi Testsea Chlamydia Pneumoniae Ab IgM a se yon tès imunokromatografik rapid pou deteksyon kalitatif antikò Chlamydia pneumoniae IgM nan echantiyon serom/plasma.

Rezilta rapid: Presizyon laboratwa an kèk minit	Presizyon Kalite Laboratwa: Fyab ak Diy de Konfyans
Fè tès nenpòt kote: Pa bezwen ale nan laboratwa	Kalite sètifye: 13485, CE, Konfòm ak Mdsap
Senp & Senplifye: Fasil pou Itilize, San Pwoblèm	Konvenyans Siprèm: Fè Tès Konfòtabman Lakay Ou

Voye yon imèl ban nou Telechaje kòm PDF

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Detay rapid

Non mak:	tès lanmè	Non pwodwi:	Twous Tès Rapid Chlamydia Pneumoniae Ab IgM
Kote orijin:	Zhejiang, Lachin	Kalite:	Ekipman analiz patolojik
Sètifika:	ISO9001/13485	Klasifikasyon enstriman	Klas II
Presizyon:	99.6%	Espesimèn:	San konplè/Serom/Plasma
Fòma:	Kasèt/Bann	Espesifikasyon:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Moso	Dire etajè:	2 zan

VIH 382

Itilizasyon prevwa

Tès rapid CP-IgM la se yon tès imunokromatografik rapid pou deteksyon kalitatif antikò (IgM) kont chlamydia pneumoniae nan san konplè/serom/plasma pou ede nan dyagnostik enfeksyon viral Chlamydia pneumoniae.

VIH 382

Pwosedi Tès la

Kite tès la, echantiyon an, tanpon an ak/oswa kontwòl yo rive nan tanperati chanm 15-30 ℃ (59-86 ℉) anvan ou fè tès la.

1. Kite sak la rive nan tanperati chanm anvan ou louvri li. Retire aparèy tès la nansak sele a epi sèvi avè l pi vit posib.
2. Mete aparèy tès la sou yon sifas pwòp e ki plat.
3. Pou echantiyon seròm oswa plasma: Kenbe goutè a vètikalman epi transfere 3 gout seròm.oswa plasma (apeprè 100μl) nan pi echantiyon an (S) nan aparèy tès la, apresa kòmanse larevèy. Gade ilistrasyon ki anba a.
4. Pou echantiyon san konplè: Kenbe goutè a vètikalman epi transfere 1 gout san konplè.Vide san (apeprè 35μl) nan twou echantiyon an (S) nan aparèy tès la, answit ajoute 2 gout tanpon (apeprè 70μl) epi kòmanse revèy la. Gade ilistrasyon ki anba a.
5. Tann liy koulè yo parèt. Li rezilta yo apre 15 minit. Pa entèprete...rezilta apre 20 minit.

Li esansyèl pou aplike yon kantite echantiyon ki sifizan pou yon rezilta tès ki valab. Si migrasyon (mouyaj lanan manbràn) pa obsève nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon lòt gout tanpon(pou san konplè) oubyen echantiyon (pou serom oubyen plasma) nan pi echantiyon an.

Entèpretasyon Rezilta yo

Pozitif:De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon liy kontwòl la (C), epiYon lòt liy koulè aparan ta dwe parèt nan rejyon liy tès la.

Negatif:Yon liy koulè parèt nan rejyon kontwòl la (C). Pa gen okenn liy koulè aparan ki parèt nanrejyon liy tès la.

Envalid:Liy kontwòl la pa parèt. Volim echantiyon an pa ase oswa pwosedi a pa kòrèk.teknik yo se rezon ki pi pwobab pou echèk liy kontwòl yo.

★ Revize pwosedi a epi repeteFè tès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan pèsiste, sispann itilize twous tès la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an (6)

Sètifika Onorè

Pwofil Konpayi an

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, se yon konpayi byoteknoloji pwofesyonèl k ap grandi rapidman, espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès dyagnostik in vitro (IVD) avanse ak enstriman medikal.
Enstalasyon nou an sètifye GMP, ISO9001, ak ISO13458 epi nou gen apwobasyon CE FDA. Kounye a, nou anvi kolabore ak plis konpayi etranje pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès sekirite alimantè ak tès maladi bèt. Anplis de sa, mak TESTSEALABS nou an byen koni nan mache lokal ak etranje yo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% nan aksyon lokal yo.