Twous tès rapid Testsealabs pou maladi Deng IgG/IgM
Deskripsyon kout:
Tès Antijèn IgG/IgM+NS1 pou viris deng lan se yon tès imunokromatografik rapid pou deteksyon kalitatif antikò (IgG ak IgM) ak antijèn NS1 kont viris deng nan san konplè/serom/plasma pou ede nan dyagnostik enfeksyon viral deng.
 Rezilta rapid: Presizyon laboratwa an kèk minit | Presizyon Kalite Laboratwa: Fyab ak Diy de Konfyans |
| Fè tès nenpòt kote: Pa bezwen ale nan laboratwa | Kalite sètifye: 13485, CE, Konfòm ak Mdsap |
| Senp & Senplifye: Fasil pou Itilize, San Pwoblèm | Konvenyans Siprèm: Fè Tès Konfòtabman Lakay Ou |
Senaryo itilizasyon pwodwi yo
LaTès IgG/IgM pou Dengse yon tès kwomatografik rapid ki detekte antikò (IgG ak IgM) kont viris deng lan nan san konplè/serom/plasma. Tès sa a itil anpil nan dyagnostik viris deng lan.
Deng transmèt pa mòde yon moustik Aedes ki enfekte ak nenpòt nan kat viris deng yo. Li rive nan rejyon twopikal ak subtropikal nan mond lan. Sentòm yo anjeneral parèt 3—14 jou apre mòde enfeksyon an. Lafyèv deng se yon maladi lafyèv ki ka afekte tibebe, timoun piti,ak granmoun. Lafyèv emorajik deng, karakterize pa lafyèv, doulè nan vant, vomisman ak senyen, se yon konplikasyon ki ka touye moun epi ki afekte sitou timoun yo. Dyagnostik klinik bonè ak yon jesyon klinik atansyon pa doktè ak enfimyè ki gen eksperyans ka ogmante chans pasyan yo pou yo siviv.
Tès IgG/IgM kont viris deng lan se yon tès kalitatif senp epi vizyèl ki detekte antikò viris deng nan san konplè/serom/plasma imen.
Tès la baze sou imunokromatografi epi li ka bay yon reziltanan 15 minit.
Lafyèv deng kontinye ap yon gwo pwoblèm sante mondyal, ak plis pase 1.4 milyon ka ak 400 lanmò rapòte nan mwa mas 2025 la sèlman. Deteksyon bonè ak egzat esansyèl pou minimize lanmò, sitou pami granmoun aje ki gen plis risk pou konplikasyon grav.
Egzanp nan lavi reyèl: Kijan deteksyon bonè sove lavi nan rejyon ki gen tandans fè deng
Sant swen sante nan Sidès Lazi te aplike Tès Deng IgM/IgG/NS1 pou fè dyagnostik pasyan yo byen vit pandan sezon pik deng yo. Zouti dyagnostik rapid sa a te pèmèt ekip medikal yo idantifye ka yo nan 15 minit, sa ki te pèmèt tretman imedya epi diminye chay sou sistèm swen sante yo. Inisyativ sa yo te pwouve yo chanje tout bagay nan rejyon kote lafyèv deng la andemik.
Depo ak Estabilite
Sere tès la nan sak sele li a nan tanperati chanm oswa nan frijidè a (4-30℃ oubyen 40-86℉). Aparèy tès la ap rete estab jiska dat ekspirasyon ki enprime sou sak sele a. Tès la dwe rete nan sak sele a jiskaske yo itilize li.
| Materyèl | |
| Materyèl yo bay | |
| ●Tès aparèy la | ●Tanpon |
| ●Feyè anbalaj la | ● Kapilè jetab |
| Materyèl ki nesesè men ki pa founi | |
| ●Minutè | ●Santrifij Ÿ |
| ●Resipyan pou koleksyon echantiyon
| |
Prekosyon
1. Pwodui sa a fèt sèlman pou itilizasyon pwofesyonèl nan dyagnostik in vitro. Pa sèvi avè l apredat ekspirasyon.
2. Pa manje, pa bwè, oswa pa fimen nan zòn kote y ap manyen echantiyon yo ak twous yo.
3. Manyen tout echantiyon yo kòmsi yo gen ajan enfeksyon ladan yo.
4. Obsève prekosyon etabli kont danje mikwobyolojik pandan tout pwosedi yo epi swiv pwosedi estanda yo pou jete echantiyon yo byen.
5. Mete rad pwoteksyon, tankou rad laboratwa, gan jetab, ak pwoteksyon pou je, lè w ap fè tès sou echantiyon yo.
6. Swiv direktiv biosekirite estanda yo pou manyen ak elimine materyèl ki potansyèlman enfektye.
7. Imidite ak tanperati ka gen yon move enpak sou rezilta yo.
Koleksyon ak Preparasyon Espesimèn
1. Tès Deng yon sèl etap la ka fèt sou san konplè / seròm / plasma.
2. Pou kolekte echantiyon san konplè, serom oswa plasma apre pwosedi laboratwa klinik regilye yo.
3. Separe sewòm oswa plasma a ak san an pi vit posib pou evite emoliz. Sèvi ak sèlman echantiyon klè ki pa emolize.
4. Tès la ta dwe fèt imedyatman apre yo fin kolekte echantiyon an. Pa kite echantiyon yo nan tanperati chanm pou yon peryòd pwolonje. Ou ka konsève echantiyon serom ak plasma yo nan yon tanperati 2-8 ℃ pou yon maksimòm de 3 jou. Pou depo alontèm, ou ta dwe konsève echantiyon yo anba -20 ℃. Si tès la dwe fèt nan lespas 2 jou apre yo fin kolekte l, ou pa ta dwe konjele echantiyon san konplè yo.
5. Mennen echantiyon yo nan tanperati chanm anvan ou fè tès la. Espesimèn ki nan frizè yo dwe konplètman dekonjle epi byen melanje anvan ou fè tès la. Pa dwe konjele epi dekonjle echantiyon yo plizyè fwa.
Entèpretasyon Rezilta yo
Pozitif:Liy kontwòl la ak omwen yon liy tès parèt sou manbràn lan. Aparans liy tès G a endike prezans antikò IgG espesifik pou deng. Aparans liy tès M a endike prezans antikò IgM espesifik pou deng. Si tou de liy G ak M yo parèt, sa endike prezans tou de antikò IgG ak IgM espesifik pou deng. Pi ba konsantrasyon antikò a, se pi fèb liy rezilta a.
NegatifYon liy koulè parèt nan rejyon kontwòl la (C). Pa gen okenn liy koulè ki parèt nan rejyon liy tès la.
EnvalidLiy kontwòl la pa parèt. Volim echantiyon an pa ase oswa teknik pwosedi ki pa kòrèk yo se rezon ki pi pwobab pou echèk liy kontwòl la. Revize pwosedi a epi repete tès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan pèsiste, sispann itilize twous tès la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Angajman Sèvis Apre-Vant
Nou ofri konsiltasyon teknik konplè sou entènèt pou reponn kesyon ki gen rapò ak itilizasyon pwodwi, estanda operasyonèl, ak entèpretasyon rezilta yo. Anplis de sa, kliyan yo ka pran yon randevou pou konsèy sou plas nan men enjenyè nou yo.(sijè a kowòdinasyon alavans ak fezabilite rejyonal).
Pwodwi nou yo fabrike nan konfòmite strik avèk laSistèm jesyon kalite ISO 13485, asire estabilite ak fyab pakèt ki konsistan.
Yo pral rekonèt enkyetid apre lavant yonan 24 èdtanlè yo resevwa l, avèk solisyon ki koresponn yo baynan 48 èdtan.Y ap etabli yon dosye sèvis dedye pou chak kliyan, sa ap pèmèt swivi regilye sou fidbak itilizasyon an ak amelyorasyon kontinyèl.
Nou ofri akò sèvis pèsonalize pou kliyan ki achte an gwo, ki gen ladan men ki pa limite a jesyon envantè eksklizif, rapèl kalibrasyon peryodik, ak lòt opsyon sipò pèsonalize.
FAQ
Tès la konbine deteksyon antijèn NS1 ak antikò IgM/IgG. Apwòch doub makè sa a asire rezilta rapid ak egzat nan 15 minit, ideyal pou dyagnostik bonè.
Wi, tès la mande yon ekipman minimòm. Fason li fasil pou pote epi rezilta rapid li yo fè li apwopriye pou anviwònman swen sante ki gen resous limite oswa ki aleka.
Tès la rive jiska99% presizyon.Li minimize fo pozitif ak negatif lè li vize plizyè makè espesifik pou deng, sa ki asire rezilta dyagnostik serye.
Gen anpil kalite maladi enfeksyon ki gen sentòm ki sanble youn ak lòt. Pa egzanp, lafyèv deng, malarya, ak chikungunya yo tout karakterize pa lafyèv kòm premye sentòm lan, epi nou gen yon seleksyon tès rapid pou maladi sa yo ki sanble sou sit nou an.sit entènèt.
Pwofil Konpayi an
Lòt reyaktif popilè yo
| Twous Tès Rapid Maladi Enfektyez CHO! | |||||
| Non pwodwi | Nimewo Katalòg | Espesimèn | Fòma | Espesifikasyon | Sètifika |
| Tès Grip Ag A/B | 101004 | Ekout nan nen/nazofarenj | Kasèt | 25T | CE/ISO |
| Tès rapid VHC | 101006 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid VIH 1+2 | 101007 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid VIH 1/2 twa liy | 101008 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid pou antikò VIH 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid pou IgG/IgM nan Deng | 101010 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid pou antijèn Deng NS1 | 101011 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès konbine IgG/IgM/NS1 pou Deng | 101012 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid pou detekte H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid H.Pylori Ag | 101014 | Poupou | Kasèt | 25T | CE/ISO |
| Sifilis (Anti-treponemi Pallidum) Tès Rapid | 101015 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid IgG/IgM pou tifoyid | 101016 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid pou tibèkiloz TB | 101018 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | ISO |
| Tès rapid rotaviris | 101024 | Poupou | Kasèt | 25T | CE/ISO |
| Tès rapid adenovirus | 101025 | Poupou | Kasèt | 25T | CE/ISO |
| Tès rapid pou Norovirus | 101026 | Poupou | Kasèt | 25T | CE/ISO |
| Tès rapid HAV IgG/IgM | 101028 | Serom / Plasma | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid pou malarya Pf | 101032 | WB | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid pou malarya Pv | 101031 | WB | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid twa liy pou malarya Pf/Pv | 101029 | WB | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid twa liy pou malarya Pf/pan | 101030 | WB | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid IgM pou Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid pou Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Presyon andoservikal / Presyon uretral | Kasèt | 20T | ISO |
| Tès rapid Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101042 | WB/S/P | Kasèt | 25T/40T | CE/ISO |
| Tès rapid konbine VHC/VIH/Sifilis | 101051 | WB/S/P | Kasèt | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 an 1 | 101057 | WB/S/P | Kasèt | 25T | ISO |