Twous tès rapid HBsAg pou maladi Testsealabs

Deskripsyon kout:

 

Tès Antijèn Sifas HBsAg Epatit B la se yon tès imunokromatografik rapid pou deteksyon kalitatif HBsAg nan san konplè/serom/plasma.

 

gouRezilta rapid: Presizyon laboratwa an kèk minit gouPresizyon Kalite Laboratwa: Fyab ak Diy de Konfyans
gouFè tès nenpòt kote: Pa bezwen ale nan laboratwa  gouKalite sètifye: 13485, CE, Konfòm ak Mdsap
gouSenp & Senplifye: Fasil pou Itilize, San Pwoblèm  gouKonvenyans Siprèm: Fè Tès Konfòtabman Lakay Ou

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Detay rapid

Non mak:

Tès lanmè

Non pwodwi:

Tès rapid HBsAg

Kote orijin:

Zhejiang, Lachin

Kalite:

Ekipman analiz patolojik

Sètifika:

ISO9001/ISO13485

Klasifikasyon enstriman

Klas III

Presizyon:

99.6%

Espesimèn:

San konplè/Serom/Plasma

Fòma:

Kasèt

Espesifikasyon:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Moso

Dire etajè:

2 zan

OEM ak ODM

sipò

Espesifikasyon:

40 moso/bwat

Kapasite Pwovizyon

5000000 Moso/Moso pa Mwa

Anbalaj ak livrezon

Detay anbalaj

40 moso/bwat

2000PCS/CTN, 66 * 36 * 56.5cm, 18.5KG

Tan livrezon:

Kantite (moso) 1 - 1000 1001 - 10000 >10000
Tan livrezon (jou) 7 30 Pou negosye

 

Itilizasyon prevwa

Tès HBsAg yon sèl etap la se yon tès imunokromatografik rapid pou deteksyon kalitatif Antijèn sifas Epatit B (HBsAg) nan san konplè/serom/plasma.

hbs (5)
hbs (1)
hbs (4)

Rezime

Epatit B koze pa yon viris ki afekte fwa a. Adilt ki pran epatit B anjeneral geri. Sepandan, pifò tibebe ki enfekte lè yo fèt vin pòtè kwonik, sa vle di yo pote viris la pandan plizyè ane epi yo ka gaye enfeksyon an bay lòt moun. Prezans HBsAg nan san konplè/serom/plasma se yon endikasyon de yon enfeksyon aktif ak epatit B.

Pwosedi Tès la

1. Yo ka fè tès yon sèl etap la sou poupou.

2. Ranmase yon kantite poupou ki sifizan (1-2 ml oswa 1-2 g) nan yon veso pou kolekte echantiyon ki pwòp e sèk pou jwenn maksimòm antijèn (si genyen). Pi bon rezilta yo ap jwenn si tès yo fèt nan lespas 6 èdtan apre koleksyon an.

3. Yo ka konsève echantiyon yo pandan 3 jou nan yon tanperati 2-8 ℃ si yo pa teste yo nan lespas 6 èdtan. Pou depo alontèm, yo ta dwe konsève echantiyon yo anba -20 ℃.

4. Devise bouchon tib koleksyon echantiyon an, apresa pike aplikatè koleksyon echantiyon an o aza nan echantiyon fekal la nan omwen 3 kote diferan pou kolekte apeprè 50 mg poupou (ekivalan a 1/4 yon pwa). Pa pran poupou a ak yon kiyè (si ou pa wè manbràn nan) si ou pa wè poupou nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon lòt gout echantiyon nan twou echantiyon an.

Pozitif: De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon liy kontwòl la (C), epi yon lòt liy koulè vizib ta dwe parèt nan rejyon liy tès la.

Negatif: Yon liy koulè parèt nan rejyon kontwòl la (C). Pa gen okenn liy koulè aparan ki parèt nan rejyon liy tès la.

Envalid: Liy kontwòl la pa parèt. Volim echantiyon ki pa ase oswa teknik pwosedi ki pa kòrèk yo se rezon ki pi pwobab pou echèk liy kontwòl la.

★ Revize pwosedi a epi repete tès la avèk yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan pèsiste, sispann itilize twous tès la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.

Lis pwodwi

Non pwodwi

Espesimèn

Fòma

Sètifika

Tès Grip Ag A

Kouvèti pou nen/nazofarenj

Kasèt

CE ISO

Tès Grip Ag B

Kouvèti pou nen/nazofarenj

Kasèt

CE ISO

Tès Ab pou Viris Epatit C HCV

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès VIH 1+2

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès VIH 1/2 twa liy

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès Antikò VIH 1/2/O

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès IgG/IgM pou Deng

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès Antijèn NS1 pou Deng

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès Antijèn IgG/IgM/NS1 pou Deng

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès antikò H.Pylori

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès H.Pylori Ag

Poupou

Kasèt

CE ISO

Tès sifilis (Anti-treponemi Pallidum).

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès IgG/IgM pou tifoyid

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès Toxo IgG/IgM

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès pou Tibèkiloz TB

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès rapid HBsAg

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès rapid HBsAb

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès rapid HBeAg

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès rapid HBeAb

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès rapid HBcAb

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès Rotavirus

Poupou

Kasèt

CE ISO

Tès Adenovirus

Poupou

Kasèt

CE ISO

Tès Antijèn Norovirus

Poupou

Kasèt

ISO

Tès IgM pou viris epatit A HAV

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès IgG/IgM pou viris epatit A HAV

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès twa liy pou malarya Ag pf/pv

WB

Kasèt

CE ISO

Tès twa liy pou malarya Ag pf/pan

WB

Kasèt

ISO

Tès twa liy pou detekte malarya antikò pf/pv

WB

Kasèt

CE ISO

Tès pv pou malarya

WB

Kasèt

CE ISO

Tès pf pou malarya Ag

WB

Kasèt

CE ISO

Tès panèl pou malarya Ag

WB

Kasèt

CE ISO

Tès IgG/IgM pou Leishmania

Serom/Plasma

Kasèt

CE ISO

Tès IgG/IgM pou Leptospira

Serom/Plasma

Kasèt

CE ISO

Tès IgG/IgM pou Brucelloz (Brucella)

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès IgM pou Chikungunya

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès Ag pou Chlamydia trachomatis

Presyon andoservikal/presyon uretral

Kasèt

ISO

Tès Neisseria Gonorrhoeae Ag

Presyon andoservikal/presyon uretral

Kasèt

CE ISO

Tès IgG/IgM pou Chlamydia Pneumoniae

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès IgM pou Chlamydia Pneumoniae

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès IgG/IgM pou Mycoplasma Pneumonieae Ab

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès IgG/IgM pou viris ribeyòl

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès antikò IgG/IgM pou viris sitomegalo a

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès antikò IgG/IgM pou viris èpès senplèks II

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès antikò IgG/IgM pou viris èpès senp II a

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès antikò IgG/IgM pou viris Zika a

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès antikò IgM pou viris epatit E a

WB/S/P

Kasèt

CE ISO

Tès Grip Ag A+B

Kouvèti pou nen/nazofarenj

Kasèt

CE ISO

Tès Konbine Miltip VHC/VIH/SYP

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès Konbine MCT HBsAg/HCV/VIH

WB/S/P

Kasèt

ISO

Tès Konbine Miltip HBsAg/HCV/VIH/SYP

WB/S/P

Kasèt

ISO

Kasèt Tès Antijèn Variyòl Makak

Prelèvman orofarenjyen

Kasèt

CE ISO

Pwodwi ki gen rapò

Enfòmasyon sou Ekspozisyon an

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Sètifika Onorè

safds

Pwofil Konpayi an

wps_doc_7
wps_doc_8

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, se yon konpayi byoteknoloji pwofesyonèl k ap grandi rapidman, espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès dyagnostik in vitro (IVD) avanse ak enstriman medikal.

Enstalasyon nou an sètifye GMP, ISO9001, ak ISO13458 epi nou gen apwobasyon CE FDA. Kounye a, nou anvi kolabore ak plis konpayi etranje pou devlopman mityèl.

Nou pwodui tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès sekirite alimantè ak tès maladi bèt. Anplis de sa, mak TESTSEALABS nou an byen koni nan mache lokal ak etranje yo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% nan aksyon lokal yo.

OANBALAJ AK LIVREZON

wps_doc_16

FAQ

1. Ki moun nou ye?

Nou baze nan Zhejiang, Lachin, kòmanse depi 2015, vann nan Sidès Lazi (15.00%), Mache Lokal (15.00%), Sid, Amerik (10.00%), Afrik (10.00%), Amerik di Nò (5.00%), Lès

Ewòp (5.00%), Oseyani (5.00%), Mwayen Oryan (5.00%), Azi de Lès (5.00%), Ewòp de Lwès (5.00%), Amerik Santral (5.00%), Ewòp di Nò (5.00%), Ewòp di Sid (5.00%), Azi di Sid (5.00%). Gen antou anviwon 51-100 moun nan biwo nou an.

2. kijan nou ka garanti bon jan kalite a?

Toujou yon echantiyon pre-pwodiksyon anvan pwodiksyon an mas;

Toujou fè enspeksyon final anvan chajman;

3. Kisa ou ka achte nan men nou?

Tès rapid dyagnostik pou bèt, twous tès fètilite, twous tès abi dwòg, twous tès maladi enfeksyon, tès makè timè, tès sekirite alimantè

4. Poukisa ou ta dwe achte nan men nou, pa nan men lòt founisè?

Rich fòs nan teknoloji, ekipman avanse, sistèm jesyon modèn, seri konplè twous tès rapid pou dyagnostik klinik, familyal ak laboratwa, sètifye ISO, CE FSC

5. ki sèvis nou ka bay?

Kondisyon Livrezon Aksepte: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Livrezon Express;

Lajan Peman Aksepte: USD;RMB

Kalite Peman Aksepte: T/T, Western Union, Escrow;

Lang yo pale: Angle

Voye mesaj ou a ban nou:

Voye mesaj ou a ban nou:

Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou