Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Կարճ նկարագրություն՝

CEA արագ թեստի հավաքածուն արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունաանալիզ է ամբողջական արյան / շիճուկի / պլազմայի մեջ քաղցկեղածին հակածնի (CEA) որակական հայտնաբերման համար: Այս սարքը նախատեսված է հիվանդների հիվանդության առաջընթացի կամ թերապիայի նկատմամբ արձագանքի մոնիթորինգի կամ կրկնվող կամ մնացորդային հիվանդության հայտնաբերման համար:

 

գոուԱրագ արդյունքներ. լաբորատոր ճշգրտություն րոպեների ընթացքում գոուԼաբորատոր մակարդակի ճշգրտություն. հուսալի և վստահելի
գոուԹեստավորում ցանկացած վայրում. լաբորատոր այցելություն պարտադիր չէ  գոուՀավաստագրված որակ՝ 13485, CE, Mdsap համապատասխան
գոուՊարզ և հարմարեցված. հեշտ օգտագործման, առանց որևէ խնդրի  գոուԱռավելագույն հարմարավետություն. Հարմարավետ թեստ անցկացրեք տանը

Ապրանքի մանրամասներ

Ապրանքի պիտակներ

Պարամետրերի աղյուսակ

Մոդելի համարը TSIN101
Անուն AFP ալֆա-ֆետոպրոտեինի թեստային հավաքածու
Հատկանիշներ Բարձր զգայունություն, պարզ, հեշտ և ճշգրիտ
Նմուշ Սպիտակ/Սև/Պ
Տեխնիկական բնութագրեր 3.0 մմ 4.0 մմ
Ճշգրտություն 99.6%
Պահեստ 2'C-30'C
Առաքում Ծովով/Օդով/TNT/FedX/DHL
Գործիքների դասակարգում II դաս
Վկայական CE ISO FSC
Պահպանման ժամկետը երկու տարի
Տեսակ Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

ՄԻԱՎ 382

FOB արագ թեստավորման սարքի սկզբունքը

CEA արագ թեստավորման սարքը (ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա) նախագծված է մարդու քաղցկեղածին հակածնի (CEA) հայտնաբերման համար՝ ներքին շերտի գունային զարգացման տեսողական մեկնաբանման միջոցով: Թաղանթը անշարժացվել է թեստային հատվածում հակա-CEA որսացող հակամարմիններով: Թեստի ընթացքում նմուշը թողնվում է ռեակցիայի մեջ մտնել գունավոր հակա-CEA մոնոկլոնալ հակամարմինների՝ կոլոիդային ոսկե կոնյուգատների հետ, որոնք նախապես պատված են թեստի նմուշի բարձիկի վրա: Այնուհետև խառնուրդը մազանոթային գործողությամբ շարժվում է թաղանթի վրայով և փոխազդում թաղանթի վրա գտնվող ռեակտիվների հետ: Եթե նմուշներում բավարար քանակությամբ CEA կար, թաղանթի թեստային հատվածում կձևավորվի գունավոր գոտի: Այս գունավոր գոտու առկայությունը ցույց է տալիս դրական արդյունք, մինչդեռ դրա բացակայությունը՝ բացասական արդյունք: Գունավոր գոտու առկայությունը վերահսկիչ հատվածում ծառայում է որպես ընթացակարգային վերահսկողություն: Սա ցույց է տալիս, որ ավելացվել է նմուշի համապատասխան ծավալ և տեղի է ունեցել թաղանթի ներծծում:

ՄԻԱՎ 382

1. Մի՛ բացեք փայլաթիթեղյա տոպրակը մինչև փորձարկումը սկսելը։ Սառնարանում պահվող փորձարկման սարքերը պետք է թողնել սենյակային ջերմաստիճանի (15°-28°C) հասնելու համար, նախքան տոպրակը բացելը։
2. Հանեք սարքը պաշտպանիչ տոպրակից և պիտակավորեք սարքի վրա նմուշի նույնականացման համարանիշով։
3. Ավելացրեք 50 մկլ թարմ արյուն նմուշի անցքի մեջ (քարտի համար) կամ նմուշի բարձիկի մեջ (չափիչ չափիչ ձողի համար), այնուհետև ավելացրեք 2 կաթիլ (50 մկլ) փորձարկման բուֆեր նմուշի անցքի կամ նմուշի բարձիկի մեջ։
4. Կարդացեք արդյունքը 10-15 րոպեի ընթացքում: Մի՛ կարդացեք արդյունքները 15 րոպեից հետո: Դիտարկեք

ԿԱԿ (2)

վերահսկիչ տարածքի վրա առաջացած գունավոր գոտին ցույց է տալիս, որ վերլուծությունն ավարտված է։

Փորձարկման ընթացակարգ

Հավաքածուի պարունակությունը

1.Առանձին փաթեթավորված փորձարկման սարքեր
Յուրաքանչյուր սարք պարունակում է գունավոր կոնյուգատներով և համապատասխան հատվածներում նախապես տարածված ռեակտիվ ռեակտիվներով շերտ։

2.Միանգամյա օգտագործման պիպետներ
Նմուշներ ավելացնելու համար օգտագործեք։

3.Բուֆեր
Ֆոսֆատային բուֆերային աղային լուծույթ և պահպանիչ։

4.Փաթեթի ներդիր
Գործողության հրահանգների համար։

ՄԻԱՎ 382

ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒՄ

Դրական (+)

Փորձարկման հատվածում հայտնվում են երկու վարդագույն շերտեր։ Սա ցույց է տալիս, որ նմուշը պարունակում է CEA։ 

Բացասական (-)

Փորձարկման հատվածում հայտնվում է միայն մեկ վարդագույն շերտ։ Սա ցույց է տալիս, որ ամբողջ արյան մեջ CEA չկա։

Անվավեր

Եթե ​​փորձարկման հատվածում հայտնվում է առանց գունավոր շերտ, դա նշանակում է թեստի կատարման հնարավոր սխալ։ Թեստը պետք է կրկնել նոր սարքով։

ՄԻԱՎ 382

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Պատվավոր վկայական

1-1

Ընկերության պրոֆիլ

Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն, արագ զարգացող մասնագիտական ​​կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստերի հավաքածուների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և բաշխման մեջ:
Մեր կենտրոնը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցել ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ՝ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրանյութերի չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր, ինչպես նաև կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր TESTSEALABS ապրանքանիշը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և մատչելի գները թույլ են տալիս մեզ զբաղեցնել ներքին բաժնետոմսերի ավելի քան 50%-ը:

Արտադրանքի գործընթաց

1. Պատրաստել

1. Պատրաստել

1. Պատրաստել

2. Ծածկոց

1. Պատրաստել

3. Խաչաձև թաղանթ

1. Պատրաստել

4. Կտրեք շերտը

1. Պատրաստել

5. Հավաքագրում

1. Պատրաստել

6. Փաթեթավորեք տոպրակները

1. Պատրաստել

7. Կնքեք տոպրակները

1. Պատրաստել

8. Փաթեթավորեք տուփը

1. Պատրաստել

9. Ծածկույթ

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ՝

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ՝

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ