Testsealabs հիվանդության թեստ՝ ՄԻԱՎ 1/2 արագ թեստի հավաքածու

Կարճ նկարագրություն՝

 

HIV 1/2 եռագիծ հակամարմինների թեստը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունաանալիզ է, որը նախատեսված է մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի (ՄԻԱՎ) դեմ հակամարմինների որակական հայտնաբերման համար ամբողջական արյան/շիճուկի/պլազմայի մեջ՝ ՄԻԱՎ-ի ախտորոշմանը նպաստելու համար։

 

գոուԱրագ արդյունքներ. լաբորատոր ճշգրտություն րոպեների ընթացքում գոուԼաբորատոր մակարդակի ճշգրտություն. հուսալի և վստահելի
գոուԹեստավորում ցանկացած վայրում. լաբորատոր այցելություն պարտադիր չէ  գոուՀավաստագրված որակ՝ 13485, CE, Mdsap համապատասխան
գոուՊարզ և հարմարեցված. հեշտ օգտագործման, առանց որևէ խնդրի  գոուԱռավելագույն հարմարավետություն. Հարմարավետ թեստ անցկացրեք տանը

Ապրանքի մանրամասներ

Ապրանքի պիտակներ

Արագ մանրամասներ

Բրենդի անվանումը՝

թեստսիա

Արտադրանքի անվանումը՝

ՄԻԱՎ 1/2 թեստ

Ծագման վայրը՝

Չժեցզյան, Չինաստան

Տեսակը՝

Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

Վկայական:

ISO9001/13485

Գործիքների դասակարգում.

II դաս

Ճշգրտություն՝

99.6%

Նմուշ:

Ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա

Ձևաչափ՝

Կասետ/ժապավեն

Տեխնիկական բնութագրեր՝

3.00 մմ/4.00 մմ

MOQ:

1000 հատ

Սպառման ժամկետը՝

2 տարի

ՄԻԱՎ 382

Նախատեսված օգտագործումը

Մեկ քայլով HIV(1&2) թեստը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունաանալիզ է, որը նախատեսված է մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի (ՄԻԱՎ) դեմ հակամարմինների որակական հայտնաբերման համար ամբողջական արյան / շիճուկի / պլազմայի մեջ՝ ՄԻԱՎ-ի ախտորոշմանը նպաստելու համար:

ՄԻԱՎ 382

ՄԻԱՎ 382

Ամփոփում

Մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ) ռետրովիրուս է, որը վարակում է իմունային համակարգի բջիջները՝ ոչնչացնելով կամ խաթարելով դրանց գործառույթը: Վարակի զարգացմանը զուգընթաց իմունային համակարգը թուլանում է, և անձը դառնում է ավելի խոցելի վարակների նկատմամբ: ՄԻԱՎ վարակի ամենաառաջադեմ փուլը ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշն է (ՁԻԱՀ): ՄԻԱՎ-ով վարակված անձի մոտ ՁԻԱՀ-ի զարգացման համար կարող է պահանջվել 10-15 տարի: ՄԻԱՎ վարակի հայտնաբերման ընդհանուր մեթոդը վիրուսի նկատմամբ հակամարմինների առկայությունը դիտարկելն է՝ օգտագործելով EIA մեթոդ, որին հաջորդում է արևմտյան մեթոդներով հաստատումը:

Փորձարկման ընթացակարգ

Փորձարկումից առաջ թողեք, որ թեստը, նմուշը, բուֆերը և/կամ վերահսկիչները հասնեն սենյակային ջերմաստիճանի՝ 15-30℃ (59-86℉):

1. Բացելուց առաջ տոպրակը սենյակային ջերմաստիճանի հասցրեք։ Հանեք թեստային սարքըփակ տոպրակը և օգտագործեք այն հնարավորինս շուտ։
2. Տեղադրեք փորձարկման սարքը մաքուր և հարթ մակերեսի վրա:
3. Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշի համար. Պահեք կաթոցիկը ուղղահայաց և ներարկեք 3 կաթիլ շիճուկ։կամ պլազմա (մոտավորապես 100 մկլ) փորձարկման սարքի նմուշի խոռոչ(ներ)ին, այնուհետև սկսեքժամանակաչափ։ Տես ստորև նկարազարդումը։
4. Ամբողջական արյան նմուշների համար. Պահեք կաթոցիկը ուղղահայաց և ներարկեք ամբողջական արյան 1 կաթիլ։Արյունը (մոտավորապես 35 մկլ) լցրեք փորձարկման սարքի նմուշի խոռոչի(ների) մեջ, այնուհետև ավելացրեք բուֆերի 2 կաթիլ (մոտավորապես 70 մկլ) և միացրեք ժամանակաչափը: Տես ստորև նկարազարդումը:
5. Սպասեք գունավոր գիծ(ներ)ի հայտնվելուն։ Կարդացեք արդյունքները 15 րոպե անց։ Մի՛ մեկնաբանեքարդյունքը 20 րոպե անց։

Հավաստի արդյունքի համար անհրաժեշտ է բավարար քանակությամբ նմուշ կիրառել։ Եթե միգրացիան (թրջումը)թաղանթի) մեկ րոպեից հետո թեստի պատուհանում չի նկատվում, ավելացրեք բուֆերի ևս մեկ կաթիլ(ամբողջական արյան համար) կամ նմուշ (շիճուկի կամ պլազմայի համար) նմուշի հորատանցք։

Արդյունքների մեկնաբանություն

Դրական:Հայտնվում են երկու գծեր։ Մեկ գիծ միշտ պետք է հայտնվի վերահսկիչ գծի հատվածում (C), ևՓորձարկման գծի տարածքում պետք է հայտնվի ևս մեկ ակնհայտ գունավոր գիծ։

Բացասական:Վերահսկիչ շրջանում (C) հայտնվում է մեկ գունավոր գիծ։ Ակնհայտ գունավոր գիծ չի երևում։փորձարկման գծի տարածքը։

Անվավեր՝Վերահսկիչ գիծը չի երևում։ Նմուշի անբավարար ծավալ կամ սխալ ընթացակարգ։տեխնիկաները կառավարման գծի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են։

★ Վերանայեք ընթացակարգը և կրկնեքթեստը կատարեք նոր թեստային սարքով։ Եթե խնդիրը շարունակվում է, անմիջապես դադարեցրեք թեստային հավաքածուի օգտագործումը և կապվեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորի հետ։

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Պատվավոր վկայական

1-1

Ընկերության պրոֆիլ

Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն, արագ զարգացող մասնագիտական ​​կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստերի հավաքածուների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և բաշխման մեջ:
Մեր կենտրոնը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցել ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ՝ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրանյութերի չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր, ինչպես նաև կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր TESTSEALABS ապրանքանիշը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և մատչելի գները թույլ են տալիս մեզ զբաղեցնել ներքին բաժնետոմսերի ավելի քան 50%-ը:

Արտադրանքի գործընթաց

1. Պատրաստել

1. Պատրաստել

1. Պատրաստել

2. Ծածկոց

1. Պատրաստել

3. Խաչաձև թաղանթ

1. Պատրաստել

4. Կտրեք շերտը

1. Պատրաստել

5. Հավաքագրում

1. Պատրաստել

6. Փաթեթավորեք տոպրակները

1. Պատրաստել

7. Կնքեք տոպրակները

1. Պատրաստել

8. Փաթեթավորեք տուփը

1. Պատրաստել

9. Ծածկույթ

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ՝

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ՝

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ