Testsealabs հիվանդության թեստ TYP տիֆի IgG/IgM արագ թեստի հավաքածու
Կարճ նկարագրություն՝
Տիֆի IgG/IgM թեստային կասետը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունաանալիզ է, որը նախատեսված է ամբողջական արյան/շիճուկի/պլազմայի մեջ տիֆի դեմ հակամարմինների (IgG և IgM) որակական հայտնաբերման համար՝ տիֆի բացիլային վարակի ախտորոշմանը նպաստելու համար։
 Արագ արդյունքներ. լաբորատոր ճշգրտություն րոպեների ընթացքում | Լաբորատոր մակարդակի ճշգրտություն. հուսալի և վստահելի |
| Թեստավորում ցանկացած վայրում. լաբորատոր այցելություն պարտադիր չէ | Հավաստագրված որակ՝ 13485, CE, Mdsap համապատասխան |
| Պարզ և հարմարեցված. հեշտ օգտագործման, առանց որևէ խնդրի | Առավելագույն հարմարավետություն. Հարմարավետ թեստ անցկացրեք տանը |
Արագ մանրամասներ
| Բրենդի անվանումը՝ | թեստսիա | Արտադրանքի անվանումը՝ | TYP Տիֆոիդ IgG/IgM |
| Ծագման վայրը՝ | Չժեցզյան, Չինաստան | Տեսակը՝ | Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ |
| Վկայական: | ISO9001/13485 | Գործիքների դասակարգում | II դաս |
| Ճշգրտություն՝ | 99.6% | Նմուշ: | Ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա |
| Ձևաչափ՝ | Կասետ/ժապավեն | Տեխնիկական բնութագրեր՝ | 3.00 մմ/4.00 մմ |
| MOQ: | 1000 հատ | Սպառման ժամկետը՝ | 2 տարի |
Նախատեսված օգտագործումը
Տիֆի IgG/IgM արագ թեստը կողմնային հոսքի իմունաանալիզ է, որը նախատեսված է մարդու շիճուկում և պլազմայում սալմոնելլա տիֆի (S. typhi) IgG և IgM հակամարմինների միաժամանակյա հայտնաբերման և տարբերակման համար: Այն նախատեսված է որպես սկրինինգային թեստ և որպես օգնություն S. typhi վարակի ախտորոշման գործում: Տիֆի IgG/IgM արագ թեստով ցանկացած ռեակտիվ նմուշ պետք է հաստատվի այլընտրանքային թեստավորման մեթոդ(ներ)ով:
Ամփոփում
Որովայնային տիֆը առաջանում է S. typhi-ից, որը գրամ-բացասական մանրէ է: Աշխարհում տարեկան գրանցվում է մոտ 17 միլիոն դեպք և 600,000 մահ: ՄԻԱՎ-ով վարակված հիվանդները զգալիորեն բարձրացնում են S. typhi-ով կլինիկական վարակի առաջացման ռիսկը: H. pylori վարակի առկայությունը նույնպես ցույց է տալիս որովայնային տիֆ ձեռք բերելու ռիսկի աճ: Հիվանդների 1-5%-ը դառնում է քրոնիկ կրող՝ լեղապարկում S. typhi կրելով:
Տիֆի կլինիկական ախտորոշումը կախված է S. typhi-ի մեկուսացումից արյունից, ոսկրածուծից կամ որոշակի անատոմիական վնասվածքից: Այն հաստատություններում, որոնք չեն կարող իրենց թույլ տալ իրականացնել այս բարդ և ժամանակատար ընթացակարգը, Ֆիլիքս-Վիդալի թեստն օգտագործվում է ախտորոշումը հեշտացնելու համար: Այնուամենայնիվ, բազմաթիվ սահմանափակումներ դժվարացնում են Վիդալի թեստի մեկնաբանումը3,4:
Ի տարբերություն դրա, տիֆի IgG/IgM արագ թեստը պարզ և արագ լաբորատոր թեստ է: Թեստը միաժամանակ հայտնաբերում և տարբերակում է S. typhi-ի հատուկ հակածին5t-ի նկատմամբ IgG և IgM հակամարմինները ամբողջական արյան նմուշում, այդպիսով օգնելով որոշել S. typhi-ի հետ ներկայիս կամ նախկին շփման փաստը:
Փորձարկման ընթացակարգ
Փորձարկումից առաջ թողեք, որ թեստը, նմուշը, բուֆերը և/կամ վերահսկիչները հասնեն սենյակային ջերմաստիճանի՝ 15-30℃ (59-86℉):
1. Բացելուց առաջ տոպրակը սենյակային ջերմաստիճանի հասցրեք։ Հանեք թեստային սարքըփակ տոպրակը և օգտագործեք այն հնարավորինս շուտ։
2. Տեղադրեք փորձարկման սարքը մաքուր և հարթ մակերեսի վրա:
3. Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշի համար. Պահեք կաթոցիկը ուղղահայաց և ներարկեք 3 կաթիլ շիճուկ։կամ պլազմա (մոտավորապես 100 մկլ) փորձարկման սարքի նմուշի խոռոչ(ներ)ին, այնուհետև սկսեքժամանակաչափ։ Տես ստորև նկարազարդումը։
4. Ամբողջական արյան նմուշների համար. Պահեք կաթոցիկը ուղղահայաց և ներարկեք ամբողջական արյան 1 կաթիլ։Արյունը (մոտավորապես 35 մկլ) լցրեք փորձարկման սարքի նմուշի խոռոչի(ների) մեջ, այնուհետև ավելացրեք բուֆերի 2 կաթիլ (մոտավորապես 70 մկլ) և միացրեք ժամանակաչափը: Տես ստորև նկարազարդումը:
5. Սպասեք գունավոր գիծ(ներ)ի հայտնվելուն։ Կարդացեք արդյունքները 15 րոպե անց։ Մի՛ մեկնաբանեքարդյունքը 20 րոպե անց։
Հավաստի արդյունքի համար անհրաժեշտ է բավարար քանակությամբ նմուշ կիրառել։ Եթե միգրացիան (թրջումը)թաղանթի) մեկ րոպեից հետո թեստի պատուհանում չի նկատվում, ավելացրեք բուֆերի ևս մեկ կաթիլ(ամբողջական արյան համար) կամ նմուշ (շիճուկի կամ պլազմայի համար) նմուշի հորատանցք։
Արդյունքների մեկնաբանություն
Դրական:Հայտնվում են երկու գծեր։ Մեկ գիծ միշտ պետք է հայտնվի վերահսկիչ գծի հատվածում (C), ևՓորձարկման գծի տարածքում պետք է հայտնվի ևս մեկ ակնհայտ գունավոր գիծ։
Բացասական:Վերահսկիչ շրջանում (C) հայտնվում է մեկ գունավոր գիծ։ Ակնհայտ գունավոր գիծ չի երևում։փորձարկման գծի տարածքը։
Անվավեր՝Վերահսկիչ գիծը չի երևում։ Նմուշի անբավարար ծավալ կամ սխալ ընթացակարգ։տեխնիկաները կառավարման գծի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են։
★ Վերանայեք ընթացակարգը և կրկնեքթեստը կատարեք նոր թեստային սարքով։ Եթե խնդիրը շարունակվում է, անմիջապես դադարեցրեք թեստային հավաքածուի օգտագործումը և կապվեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորի հետ։
Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն
Պատվավոր վկայական
Ընկերության պրոֆիլ
Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն, արագ զարգացող մասնագիտական կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստերի հավաքածուների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և բաշխման մեջ:
Մեր կենտրոնը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցել ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ՝ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրանյութերի չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր, ինչպես նաև կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր TESTSEALABS ապրանքանիշը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և մատչելի գները թույլ են տալիս մեզ զբաղեցնել ներքին բաժնետոմսերի ավելի քան 50%-ը:
Արտադրանքի գործընթաց
1. Պատրաստել
2. Ծածկոց
3. Խաչաձև թաղանթ
4. Կտրեք շերտը
5. Հավաքագրում
6. Փաթեթավորեք տոպրակները
7. Կնքեք տոպրակները
8. Փաթեթավորեք տուփը
9. Ծածկույթ
